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N-[(2E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-基]-N,4-二甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比奈芬杂质D) | 89827-45-2

N-[(2E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-基]-N,4-二甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比奈芬杂质D)
4-Bromodibenzofuran
89827-45-2
C12H7BrO
247.087382555008
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458256
名称和标识符
MDL MFCD00185685
InChIKey DYTYBRPMNQQFFL-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H7BrO/c13-10-6-3-5-9-8-4-1-2-7-11(8)14-12(9)10/h1-7H
SMILES BrC1C2OC3C(C=2C=CC=1)=CC=CC=3
别名信息
- 中文别名 -
  • 4-溴二苯并呋喃
  • 4-Bromodibenzofuran 4-溴二苯并呋喃
  • 4-溴二苯并[b,d]呋喃
  • 4-溴-二苯并呋喃
  • 4-溴二苯并呋喃 4-Bromodibenzo[b,d]furan
  • N-[(2E)-6,6-二甲基-2-庚烯-4-炔-1-基]-N,4-二甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比奈芬杂质D)
- 英文别名 -
  • 4-Bromodibenzo[b,d]furan
  • 4-Bromodibenzofuran
  • 4-bromo-Dibenzofuran
  • Dibenzofuran, 4-bromo-
  • DYTYBRPMNQQFFL-UHFFFAOYSA-N
  • TRA0034196
  • LS40922
  • FCH1328303
  • OR315128
  • AX8236453
  • ST24043486
  • B4345
  • Y5817
  • 4-Bromodibenzo[b,d]furan
  • Dibenzofuran, 4-bromo-
  • 4-Bromodibenzo[b,d]furan
  • Dibenzofuran, 4-romo-
  • 4-Bromodibenzofuran (ACI)
物化性质
实验特性
LogP 4.34850
PSA 13.14000
熔点 69.0 to 73.0 deg-C
密度 1.577
计算特性
精确分子量 245.96800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 245.968
重原子数量 14
复杂度 218
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.8
拓扑分子极性表面积 13.1
海关数据
海关编码 2932999099
海关数据

中国海关编码:

2932999099

概述:

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition-Metal-Free Direct Arylation: Synthesis of Halogenated 2-Amino-2'-hydroxy-1,1'-biaryls and Mechanism by DFT Calculations
Gao, Hongyin; Ess, Daniel H.; Yousufuddin, Muhammed; Kurti, Laszlo, Journal of the American Chemical Society, 2013, 135(19), 7086-7089

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective arene homologation through rhenium-catalyzed deoxygenative aromatization of 7-oxabicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes
Murai, Masahito; Ogita, Takuya; Takai, Kazuhiko, Chemical Communications (Cambridge, 2019, 55(16), 2332-2335

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition metal-free electrocatalytic halodeborylation of arylboronic acids with metal halides MX (X = I, Br) to synthesize aryl halides
Fu, Zhengjiang; Hao, Guangguo; Fu, Yaping; He, Dongdong; Tuo, Xun; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2020, 7(3), 590-595

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Direct bromodeboronation of arylboronic acids with CuBr2 in water
Tang, Yan-Ling; Xia, Xian-Song; Gao, Jin-Chun; Li, Min-Xin; Mao, Ze-Wei, Tetrahedron Letters, 2021, 64,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green-Blue Emitters: NHC-Based Cyclometalated [Pt(C%C*)(acac)] Complexes
Unger, Yvonne; Meyer, Dirk; Molt, Oliver; Schildknecht, Christian; Muenster, Ingo; et al, Angewandte Chemie, 2010, 49(52), 10214-10216

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Rhodium-Catalyzed Decarbonylative C-H Arylation of 2-Aryloxybenzoic Acids Leading to Dibenzofuran Derivatives
Maetani, Shinji; Fukuyama, Takahide; Ryu, Ilhyong, Organic Letters, 2013, 15(11), 2754-2757

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
HAT Catalysts to Facilitate Acid Mediated Cleavage of Biaryl C-C Bonds in Binaphthols
Sojdak, Christopher A. ; Kozlowski, Marisa C., Organic Letters, 2022, 24(45), 8326-8330
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 458256
参考资料
Reaxys RN 141560
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