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3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶 | 89466-18-2

3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶
6-Bromo-2-methoxypyridin-3-amine
89466-18-2
C6H7BrN2O
203.036580324173
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10536137
名称和标识符
MDL MFCD06738312
InChIKey HSVYYOLSYNEVSP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H7BrN2O/c1-10-6-4(8)2-3-5(7)9-6/h2-3H,8H2,1H3
SMILES BrC1C=CC(N)=C(OC)N=1
别名信息
- 中文别名 -
  • 3-氨基-2-甲氧基-6-溴吡啶
  • 2-甲氧基-3-氨基-6-溴吡啶
- 英文别名 -
  • 3-Amino-6-bromo-2-methoxypyridine
  • 6-Bromo-2-methoxypyridin-3-ylamine
  • 6-Bromo-2-methoxypyridin-3-amine
  • 3-Amino-5-bromo-2-methoxypyridine
  • 6-Bromo-2-methoxy-3-aminopyridine
  • 6-BROMO-2-METHOXY-PYRIDIN-3-YLAMINE
  • 3-amino-6-bromo-2-methoxy-pyridine
  • 5-amino-2-bromo-6-methoxypyridine
  • 6-Bromo-2-methoxypyridine-3-amine powder
  • WT587
  • 3-amino-2-methoxy-6-bromopyridine
  • 3-Pyridinamine, 6-bromo-2-methoxy-
  • 6-Bromo-2-methoxy-pyridin-3-yl-amine
  • PubChem21956
  • HSVYYOLSYNEVSP-UHFFFAOYSA-N
  • 6-Bromo-2-methoxy-3-pyridinamine
  • 6-Bromo-2-methoxypyridine-3-amine
  • 2-Methoxy-6-bromopyridine-3-amine
  • 3-Pyridinamine,6-bromo-2
  • 6-Bromo-2-methoxy-3-pyridinamine (ACI)
  • Pyridine, 3-amino-6-bromo-2-methoxy- (7CI)
  • (6-Bromo-2-methoxypyridin-3-yl)amine
  • 5-Amino-2-bromo-6-methoxypyridine
  • 6-bromo-2-methoxypyridin-3-amine
物化性质
实验特性
LogP 2.01610
PSA 48.14000
计算特性
精确分子量 201.97400
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 1
重原子数量 10
复杂度 112
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.5
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 48.1
海关数据
海关编码 2933399090
海关数据

中国海关编码:

2933399090

概述:

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, Synthesis, and Crystal Structure of Selective 2-Pyridone Tissue Factor VIIa Inhibitors
Parlow, John J.; Kurumbail, Ravi G.; Stegeman, Roderick A.; Stevens, Anna M.; Stallings, William C.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2003, 46(22), 4696-4701

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and synthesis of novel methoxypyridine-derived gamma-secretase modulators
Rynearson, Kevin D. ; Buckle, Ronald N.; Herr, R. Jason; Mayhew, Nicholas J.; Chen, Xinchao; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(22),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and Synthesis of a Novel Series of Bicyclic Heterocycles As Potent γ-Secretase Modulators
Bischoff, Francois; Berthelot, Didier; De Cleyn, Michel; MacDonald, Gregor; Minne, Garrett; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(21), 9089-9106

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-pyridones as tissue factor VIIa inhibitors
Parlow, John J.; South, Michael S., Tetrahedron, 2003, 59(39), 7695-7701
专业数据库参考
PubChemId 10536137
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