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4-溴甲基肉桂酸甲酯 | 88738-86-7

4-溴甲基肉桂酸甲酯
methyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
88738-86-7
C11H11BrO2
255.107842683792
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4-溴甲基肉桂酸甲酯MOL
354334877
名称和标识符
MDL MFCD00460746
InChIKey ZSRCGGBALFGALF-VOTSOKGWSA-N
Inchi 1S/C11H11BrO2/c1-14-11(13)7-6-9-2-4-10(8-12)5-3-9/h2-7H,8H2,1H3/b7-6+
SMILES C(/C1C=CC(CBr)=CC=1)=C\C(=O)OC
别名信息
- 中文别名 -
  • 4-甲基肉桂酸甲酯
  • i>)-4-(溴甲基)肉桂酸甲酯
  • 对甲基肉桂酸甲酯
- 英文别名 -
  • methyl p-methoxy cinnamate
  • Methyl (E)-4-(Bromomethyl)cinnamate
  • 4-METHYL CINNAMIC ACID METHYL ESTER
  • methyl (E)-3-(4-bromomethylphenyl)acrylate
  • (E)-4-(Bromomethyl)cinnamic Acid Methyl Ester
  • methyl 3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
  • 2-Propenoic acid, 3-[4-(bromomethyl)phenyl]-, methyl ester, (E)- (9CI)
  • Methyl (2E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]-2-propenoate (ACI)
  • Methyl (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)-2-propenoate
  • Methyl (E)-3-(4-(bromomethyl)phenyl)acrylate
  • Methyl (E)-3-[4-(bromomethyl)phenyl]prop-2-enoate
  • Methyl (E)-4-(bromomethyl)cinnamate
物化性质
实验特性
LogP 2.76770
PSA 26.30000
沸点 163°C/0.1mmHg(lit.)
熔点 58.0 to 62.0 deg-C
最大波长(λmax) 286(lit.)
计算特性
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 4
重原子数量 14
生产方法和用途
用途 产品本品是一种医药中间体,对甲基肉桂酸甲酯酯经N-溴代丁二酰亚胺溴化制得对溴甲基肉桂酸甲酯,在离子液体N-正丁基吡啶硼。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The Binding of Synthetic Retinoids to Lipocalin β-Lactoglobulins
Riihimaki-Lampen, Laura H.; Vainio, Mikko J.; Vahermo, Mikko; Pohjala, Leena L.; Heikura, Jonna M. S.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 53(1), 514-518

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New aldose reductase inhibitors. Part I. Syntheses of (rac)3-substituted 4-methoxycarbonyl-1,3-thiazolidine-2-thiones via rearrangement of a substituted group from exo-S to N in (rac)2-substituted thio-4-methoxycarbonyl-Δ2-1,3-thiazolines
Nagao, Yoshimitsu; Inoue, Keiko; Yamaki, Masae; Takagi, Shuzo; Fujita, Eiichi, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(2), 495-508

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for synthesizing ozagrel
Xue, Xuming; Lu, Chunxu, Huagong Jinzhan, 2009, 28(11), 2024-2027

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cyclophanes, LXII. Paracyclophanes: extending the bridges. Synthesis
Pechlivanidis, Zissis; Hopf, Henning; Ernst, Ludger, European Journal of Organic Chemistry, 2009, (2), 223-237
专业数据库参考
PubChemId 354334877
参考资料
Reaxys RN 4667181
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