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2-(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酸 | 88449-50-7

2-(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酸
3-Methoxy-4-(1-methylethoxy)-benzeneacetic Acid
88449-50-7
C12H16O4
224.253044128418
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7139410
名称和标识符
InChIKey TWZIQDJXVGSPSD-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H16O4/c1-8(2)16-10-5-4-9(7-12(13)14)6-11(10)15-3/h4-6,8H,7H2,1-3H3,(H,13,14)
SMILES O=C(CC1C=C(OC)C(OC(C)C)=CC=1)O
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-(4-异丙氧基-3-甲氧基苯基)乙酸
  • 3-甲氧基-4-(1-甲基乙氧基)苯乙酸
- 英文别名 -
  • Benzeneacetic acid, 3-methoxy-4-(1-methylethoxy)-
  • 2-(3-methoxy-4-propan-2-yloxyphenyl)acetic acid
  • 3-Methoxy-4-(1-methylethoxy)benzeneacetic acid (ACI)
  • 2-(4-Isopropoxy-3-methoxyphenyl)acetic acid
  • 2-[3-Methoxy-4-(propan-2-yloxy)phenyl]acetic acid
物化性质
实验特性
熔点 67-69 ºC
溶解度 微溶 (1.5 g/L) (25 ºC),
密度 1.131±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 224.10485899g/mol
氢键供体数量 1
氢键受体数量 4
可旋转化学键数量 5
同位素质量 224.10485899g/mol
重原子数量 16
复杂度 227
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.7
拓扑分子极性表面积 55.8Ų
合成路线

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-benzyl-des-D-ring lamellarin K via an acyl-Claisen/Paal-Knorr approach
Dittrich, Nora; et al, Tetrahedron, 2017, 73(14), 1881-1894

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-benzyl-des-D-ring lamellarin K via an acyl-Claisen/Paal-Knorr approach
Dittrich, Nora; et al, Tetrahedron, 2017, 73(14), 1881-1894

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-benzyl-des-D-ring lamellarin K via an acyl-Claisen/Paal-Knorr approach
Dittrich, Nora; et al, Tetrahedron, 2017, 73(14), 1881-1894

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel hybrids from lamellarin D and combretastatin A4 as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45(1), 11-18

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-benzyl-des-D-ring lamellarin K via an acyl-Claisen/Paal-Knorr approach
Dittrich, Nora; et al, Tetrahedron, 2017, 73(14), 1881-1894

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-benzyl-des-D-ring lamellarin K via an acyl-Claisen/Paal-Knorr approach
Dittrich, Nora; et al, Tetrahedron, 2017, 73(14), 1881-1894

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design and total synthesis of Mannich derivatives of marine natural product lamellarin D as cytotoxic agents
Shen, Li; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 85, 807-817
专业数据库参考
PubChemId 7139410
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