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2,3-二甲基苯胺 | 87-59-2

2,3-二甲基苯胺
2,3-Dimethylaniline
87-59-2
C8H11N
121.179641962051
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:2,3-二甲基苯胺结构式
6893
名称和标识符
MDL MFCD00007732
InChIKey VVAKEQGKZNKUSU-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H11N/c1-6-4-3-5-8(9)7(6)2/h3-5H,9H2,1-2H3
SMILES NC1C(C)=C(C)C=CC=1
BRN 742174
别名信息
- 中文别名 -
  • 2,3-二甲基苯胺
  • 2,3-二甲基苯胺 2,3-二甲基苯胺硫酸盐
  • 甲芬那酸杂质A
  • 1-氨基-2,3-二甲苯
  • 1-氨基-2,3-二甲基苯
  • 2,3-二甲苯胺
  • 3-氨基邻二甲苯
  • 连邻二甲苯胺
- 英文别名 -
  • 2,3-Dimethylbenzenamine
  • 2,3-Xylidine
  • 2,3-Dimethylaniline
  • 2,3-DIETHOXY BENZALDEHYDE
  • 2,3-dimethyl-aniline
  • 2,3-dimethylphenylamine
  • 2,3-XYLIDENE
  • 2,3-Xylylamine
  • 3-AMINO-O-XYLENE
  • CN-CBL
  • ortho-xylidine
  • o-Xylidine
  • VIC-O-XYLIDINE
  • CN-Cbl
  • vic-o-Xylidine
  • 2,3-Dimethylphenylamine
  • 2,3-Dimethylbenzenamine (ACI)
  • 2,3-Xylidine (8CI)
  • 3-Amino-o-xylene
  • Mefenamic acid impurity A
物化性质
实验特性
LogP 2.46680
PSA 26.02000
Merck 14,10084
折射率 n20/D 1.569(lit.)
水溶性 30 g/L (20 ºC)
沸点 221-222 °C(lit.)
熔点 2.5 °C (lit.)
蒸气压 0.1±0.4 mmHg at 25°C
闪点 华氏:204.8 °F
摄氏:96 °C
溶解度 1.5g/l
颜色与性状 浅黄色液体,有特殊气味。[1]
稳定性 Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents. Reacts with hypochlorite bleaches. May be light sensitive.
溶解性 微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。[9]
敏感性 对光敏感
密度 0.993 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 121.08900
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 121.089149
重原子数量 9
复杂度 90.6
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 26
国际标准相关数据
EINECS 201-755-0
海关数据
海关编码 29214910
海关数据

中国海关编码:

2921430090

概述:

2921430090 甲苯胺及其衍生物以及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例 附原产地证书, 原产于欧盟的

Summary:

HS:2921430090 toluidines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 抗炎镇痛药“甲灭酸”的主要原料。
生产方法 1.由邻二甲苯经硝化、还原而得。
合成路线

合成路线:6 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Aromatic amines from carboxylic acids and ammonia. A homogeneous catalytic process
Arzoumanidis, Gregory G.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1981, 46(19), 3930-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Environment Molecules Boost the Chemoselective Hydrogenation of Nitroarenes on Cobalt Single-Atom Catalysts
Li, Muhong; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(19), 11960-11973

合成路线:1 步

参考文献:
The regioselectivity of metal hydride reductions of 3-substituted phthalic anhydrides
Soucy, C.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1987, 52(1), 129-34

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of 2,3,5-trimethylhydroquinone from 3-nitro-o-xylene
, Russian Federation, , ,

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metallo-aerogels derived from chitosan with encapsulated metal nanoparticles as robust, efficient and selective nanocatalysts to toward reduction of nitroarenes
Shen, Yajing; et al, Nano Research, 2021, 14(1), 59-65

合成路线:1 步

参考文献:
Mathematical description of the 3,4-xylidine production process
Veksher, M. A.; et al, Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1982, 16(1), 86-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates
Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of 2,4-dihydroxyquinolines as agrochemical and pharmaceutical intermediates
, European Patent Organization, , ,

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of 2,4-dihydroxyquinolines as agrochemical and pharmaceutical intermediates
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly efficient chemoselective N-TBS protection of anilines under exceptional mild conditions in the eco-friendly solvent 2-methyltetrahydrofuran
Pace, Vittorio; et al, Green Chemistry, 2011, 13(8), 1986-1989

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and spectroscopic characterization of 1-13C- and 4-13C-plastoquinone-9
Boers, Rutger B.; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2002, (13), 2094-2108
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6893
参考资料
Reaxys RN 742174
Beilstein 742174
产品用途
用作生产甲灭酸的主要原料
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