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对氰基氯苄 | 874-86-2

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中文名称：对氰基氯苄

英文名称： 4-(Chloromethyl)benzonitrile

CAS No.： 874-86-2

分子式： C₈H₆ClN

分子量： 151.592940807343

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MSDS：对氰基氯苄MSDS

PubChem CID： 329764231

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2-NAPHTHALENECARBONITRILE, 6-(CHLOROMETHYL)-

CAS No.：272791-94-3
CAS No.：474660-76-9

简介

对氰基氯苄是一种化学品，化学式是C8H6ClN。

名称和标识符

MDL	MFCD00019761
InChIKey	LOQLDQJTSMKBJU-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C8H6ClN/c9-5-7-1-3-8(6-10)4-2-7/h1-4H,5H2
SMILES	N#CC1C=CC(CCl)=CC=1

别名信息

- 中文别名 -

对氰基氯苄
4-氰基氯苄
对氰基苄基氯
4-氰基苄氯
4-(氯甲基)苯甲腈

4-(氯甲基)苄腈
4-Cyanobenzyl Chloride； 4-氰基苄氯
4-氰基苄氯-J
对氯甲基苯甲腈
α-氯对甲基苯腈
对氰基氯苄874-86-2原料
对氰基氯苄厂商

- 英文别名 -

4-(Chloromethyl)benzonitrile
4-CYANOBENZYL CHLORIDE
AKOS B030136
ALPHA-CHLORO-P-TOLUNITRILE
P-(CHLOROMETHYL)BENZONITRILE

P-CYANOBENZYL CHLORIDE
Benzonitrile, 4-(chloromethyl)-
à-chloro-p-tolunitrile
p-Cyanobenzylchlorid
4-(Chloromethyl)tolunitrile
4-(chloromethyl)benzenecarbonitrile
4-(CHLOROMETHYL)-BENZONITRILE
4-(Chloromethyl)tolunitril
4-Chloromethylbenzonitrile
4-Chloromethyl-benzonitrile
α-Chloro-p-tolunitrile
4-(Chloromethyl)benzonitrile (ACI)
p-Tolunitrile, α-chloro- (6CI, 7CI, 8CI)
(4-Cyanophenyl)methyl chloride
4-(Chloromethyl)benzeneacetonitrile
4-Cyanobenzyl chloride
NSC 44855
NSC 6307
p-(Chloromethyl)benzonitrile
p-Cyanobenzyl chloride
α-Chloro-p-cyanotoluene
α-Chloro-p-toluonitrile
4-(Chloromethyl)benzonitrile,98%

物化性质

实验特性

LogP	2.29708
PSA	23.79000
折射率	1.551
沸点	263°C(lit.)
熔点	78.0 to 82.0 deg-C
蒸气压	0.0±0.6 mmHg at 25°C
闪点	120.2±17.6 °C
颜色与性状	白色针状结晶，具刺激性气味、皮肤接触有辛辣感。
溶解性	易溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲苯等有机溶剂
密度	1.1800

计算特性

精确分子量	151.01900
氢键供体数量	0
氢键受体数量	1
可旋转化学键数量	1
同位素质量	151.019
重原子数量	10
复杂度	139
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	2
互变异构体数量	无
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	23.8A^2

安全信息

符号：	GHS05 GHS07
WGK Germany	2
安全术语	8
安全说明	S23; S36; S45; S36/37/39; S26
包装等级	III
风险术语	R20/21
危险品标志	T
危险品运输编号	3276
危害声明	H302,H314
警示性声明	P260-P264-P270-P280-P301+P330+P331+P310-P303+P361+P353+P310+P363-P304+P340+P310-P305+P351+P338+P310-P405-P501
提示语	危险
储存条件	Store at room temperature
PackingGroup	II
危险类别码	22-34
信号词	Danger
HazardClass	8 (6.1)

国际标准相关数据

EINECS	212-869-5

海关数据

海关编码	2926909090
海关数据	中国海关编码： 2926909090 概述： 2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary： HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

海关编码

2926909090

海关数据

中国海关编码：

2926909090

概述：

2926909090 其他腈基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

HS:2926909090 other nitrile-function compounds VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途

用途	用于合成二苯乙烯荧光增白剂

合成路线

合成路线：1 步

104-85-8

_92%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Solvents: Carbon tetrachloride ; 30 min, reflux

参考文献：

New method of preparation for 4-cyanobenzylamine

Liu, Zhanpeng; et al, Huaxue Shiji, 2003, 25(1), 53-54

合成路线：1 步

619-65-8

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Oxalyl chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 4 h, rt

参考文献：

A α-Arylation of Silyl Enol Ethers via Rhodium(III)-Catalyzed C-H Functionalization

Kou, Xuezhen; et al, ACS Catalysis, 2020, 10(5), 3103-3109

合成路线：1 步

87128-27-6

_77%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Thionyl chloride ; 12 h, reflux

参考文献：

Nickel-Catalyzed Synthesis of an Aryl Nitrile via Aryl Exchange between an Aromatic Amide and a Simple Nitrile

Long, Yang; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(8), 4688-4695

合成路线：1 步

874-89-5

_79%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate , Sulfonyl fluoride , Ammonium chloride Solvents: Acetonitrile ; 5 h, rt

参考文献：

SO2F2 Promoted Deoxygenhalogenation from Alcohols: A Practical Method for Preparing Halides.

Zhang, Guofu; et al, ChemistrySelect, 2022, 7(39),

合成路线：1 步

17201-43-3

75-36-5

874-86-2

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

Electrochemical reductive alkylation of benzophenone chromium tricarbonyl and benzophenonebis(chromium tricarbonyl)

Gautheron, B.; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 1987, 329(3), 349-55

合成路线：1 步

1592-20-7

_95%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Formic acid , Sodium nitrite Solvents: Acetonitrile ; 4 h, 70 °C

参考文献：

Direct synthesis of nitriles from cleavage of C=C double bond with nitrite as the nitrogen source and oxidant

Liu, Qiang; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(24), 2620-2623

合成路线：1 步

17201-43-3

_97%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; 25 °C; 12 h, reflux
1.2 Reagents: Lithium chloride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 12 h, reflux

参考文献：

Large-scale preparation of polyfunctional benzylic zinc reagents by direct insertion of zinc dust into benzylic chlorides in the presence of lithium chloride

Metzger, Albrecht; et al, Synthesis, 2010, (5), 882-891

合成路线：1 步

104-85-8

_58%

874-86-2

74231-65-5

反应条件：

1.1 Reagents: Benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate Catalysts: Azobisisobutyronitrile Solvents: Carbon tetrachloride

参考文献：

Halogenation using quaternary ammonium polyhalides. XV. An effective chlorinating agent benzyltrimethylammonium tetrachloroiodate, benzylic chlorination of alkylaromatic compounds

Kajigaeshi, Shoji; et al, Tetrahedron Letters, 1988, 29(45), 5783-6

合成路线：1 步

104-85-8

_82%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Azobisisobutyronitrile

参考文献：

Improvement on synthesis technology of fluorescent brightener OB-1

Deng, Ji-yong; et al, Huagong Keji, 2001, 9(6), 36-38

合成路线：1 步

17201-43-3

_97%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium chloride Solvents: Tetrahydrofuran

参考文献：

Preparation and applications of benzylic zinc chlorides : lewis-acid promoted additions of organomagnesium and organozinc reagents to carbonyl derivatives ; transition metal-catalyzed cross-coupling reactions with methylthio-substituted N-heterocycles

Metzger, Albrecht, 2010, , ,

合成路线：1 步

874-89-5

874-86-2

1396318-76-5

反应条件：

1.1 Reagents: Pyridine , Thionyl chloride Solvents: Dichloromethane ; 5 min, rt
1.2 Reagents: Water

参考文献：

Sulfite formation versus chlorination of benzyl alcohols with thionyl chloride

Rodriguez, Deana A.; et al, Tetrahedron Letters, 2014, 55(19), 3045-3048

合成路线：1 步

104-85-8

_82%

874-86-2

反应条件：

1.1 Reagents: Chlorine Catalysts: Azobisisobutyronitrile

参考文献：

Synthesis of dibenzoxazole diphenylethylene

Yi, Bing; et al, Huaxue Shiji, 2001, 23(3), 176-177

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专业数据库参考

PubChemId	329764231

参考资料

Reaxys RN	742357
Beilstein	742357

化合物详情（旧版）

对氰基氯苄物理化学性质

外观:白色针状结晶
溶解性:易溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲苯等有机溶剂
熔点:77-79℃
沸点:263 °C

对氰基氯苄用途

【用途一】用于合成二苯乙烯荧光增白剂

应用领域

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性

产品用途

用于合成二苯乙烯荧光增白剂

对氰基氯苄 | 874-86-2

中国海关编码：

概述：

申报要素：

Summary：

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