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N-乙酰基-DL-色氨酸 | 87-32-1

N-乙酰基-DL-色氨酸
N-Acetyl-tryptophan
87-32-1
C13H14N2O3
246.261863231659
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2002
名称和标识符
MDL MFCD00005644
InChIKey DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C13H14N2O3/c1-8(16)15-12(13(17)18)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7,12,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)
SMILES O=C(C(CC1C2C(=CC=CC=2)NC=1)NC(C)=O)O
BRN 89478
别名信息
- 中文别名 -
  • N-乙酰基-DL-色氨酸
  • N-乙酰-DL-色氨酸
  • N-Acetyl-DL-tryptophan N-乙酰-DL-色氨酸
  • N-乙酰基-色氨酸
- 英文别名 -
  • N-Acetyl-DL-tryptophan
  • Ac-DL-Trp-OH
  • 2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  • 2-ACETYLAMINO-3-(1H-INDOL-3-YL)-PROPIONIC ACID
  • N-Acetyl-DL-Tryptophen
  • N-Acetyltryptoph
  • Acetyltryptophan
  • N-Acetyltryptophan
  • DL-Acetyltryptophan
  • DL-N-Acetyltryptophan
  • N-Acetyl-DL-tryptophane
  • DL-Tryptophan, N-acetyl-
  • Tryptophan, N-acetyl-
  • L-Tryptophan, N-acetyl-
  • NSC49124
  • Tryptophan, N-acetyl-, DL-
  • DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-N
  • N-Acetyl-Trp-OH
  • Acetyl tryptophan
  • TRYPTOPHAN, N-ACETYL-, L-
  • N-acetyl tryptophan
  • N-Acetyltryptophan #
  • Z85881713
  • Nalpha-acetyl-DL-tryptophan
  • A-1810
  • SR-01000597217-1
  • CBDivE_014228
  • 87-32-1
  • 2-(acetylamino)-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  • UNII-4460NBV53F
  • A-Acetyl-DL-Tryptophan
  • MFCD00065976
  • CHEMBL1905494
  • LS-158103
  • SMR000339886
  • 4460NBV53F
  • N-alpha-Acetyl-DL-Tryptophan
  • SY036184
  • DZTHIGRZJZPRDV-UHFFFAOYSA-
  • BDBM91686
  • N-
  • N-acetyl-D,L-tryptophan
  • MFCD00005644
  • SR-01000597217
  • ACETYLTRYPTOPHAN [WHO-DD]
  • CHEBI:70976
  • acetyltryptophan
  • N-a-AcetylTryptophan
  • ACETYLTRYPTOPHAN, DL-
  • NCIOpen2_005595
  • AB00637124-07
  • Oprea1_817403
  • NSC-49124
  • FT-0634178
  • SY036799
  • HMS2271L03
  • NCI60_004180
  • A0120
  • A804795
  • SCHEMBL57140
  • InChI=1/C13H14N2O3/c1-8(16)15-12(13(17)18)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7,12,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)
  • FT-0633493
  • STK367673
  • AKOS000120599
  • N-Acetyl DL-Tryptophan
  • ACETYLTRYPTOPHAN, DL- [II]
  • CCG-41706
  • VS-00668
  • DTXSID40861672
  • 2-Acetylamino-3-(1H-indol-3-yl)propionic acid
  • dl-.alpha.-Acetamidoindole-3-propionic acid
  • BBL000688
  • 3AD26BD1-C587-4301-9682-DA13678CE54F
  • AM82276
  • J-300264
  • SR-01000597217-2
  • FT-0629814
  • 2-acetamido-3-(1H-indol-3-yl)-propionic acid
  • EN300-18555
  • DL-.alpha.-Acetylamino-3-indolepropionic acid
  • HMS3372O11
  • N-ACETYLTRYPTOPHAN [EP MONOGRAPH]
  • EINECS 201-739-3
  • CS-W012698
  • AC-19242
  • AC-27041
  • Cambridge id 5117020
  • ACon1_001308
  • d,l-alpha-Acetylamino-3-indolepropionic acid
  • N-acetyltryptophanate sodium
  • BRD-A18626878-001-01-6
  • NSC90726
  • NSC-90726
  • NSC 49124
  • HY-W011982
  • Q27139225
  • A13889
  • Acetyl-dl-tryptophan
  • n-acetyltryptophane
  • MLS000686793
  • d,l-.alpha.-Acetylamino-3-indolepropionic acid
  • AKOS016040255
  • DL-Tryptophan, N-acetyl- (ZCI)
  • N-Acetyltryptophan (ACI)
  • Tryptophan, N-acetyl-, DL- (8CI)
  • (RS)-N-Acetyltryptophan
  • 2-Acetamido-3-(1H-indol-3-yl)propanoic acid
  • Ac-x-trp-oh
  • Acetyl-DL-tryptophan
  • dl-α-Acetylamino-3-indolepropionic acid
  • SY040644
  • MFCD00065021
  • NS00014999
物化性质
实验特性
LogP 1.69060
PSA 82.19000
折射率 1.6450 (estimate)
水溶性 不溶 IN COLD WATER
沸点 586.6℃ at 760 mmHg
熔点 204-206 °C (dec.) (lit.)
闪点 308.6°C
颜色与性状 白色片状结晶。无气味。
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 易溶于乙醚和****溶液,微溶于乙醇。
密度 1.1855 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 246.10000
氢键供体数量 3
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 4
同位素质量 246.1
重原子数量 18
复杂度 332
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.1
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 82.2
国际标准相关数据
EINECS 49124
海关数据
海关编码 29339990
海关数据

中国海关编码:

29339990
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild and eco-friendly chemoselective acylation of amines in aqueous medium using a green, superparamagnetic, recoverable nanocatalyst
Miraki, Maryam Kazemi ; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2017, 31(11),

合成路线:2 步

参考文献:
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652

合成路线:1 步

参考文献:
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for preparation of N-acetyl-D,L-tryptophan
, USSR, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hyperpolarization of amino acid precursors to neurotransmitters with parahydrogen induced polarization
Soon, Pei Che; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(46), 5304-5306

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and resolution of DL-2-acetamidyl-3-(3-indole)propionic acid
Zeng, Jin-ping; et al, Huaxue Shijie, 2008, 49(5), 286-289

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile synthesis and resolution of N-acetyltryptophan
Liao, Ben-ren; et al, Hecheng Huaxue, 2001, 9(1), 48-50

合成路线:1 步

参考文献:
Racemization of N-acetyl amino acids
, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线:2 步

参考文献:
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on 3,4-dihydro-2-carboline-3-carboxylic acids
Tschesche, Rudolf; et al, Chemische Berichte, 1960, 93, 271-80

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Minisci-Type Alkylation of N-Heteroarenes by N-(Acyloxy)phthalimide Esters Mediated by a Hantzsch Ester and Blue LED Light
Li, Jiacheng; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(4), 802-810

合成路线:1 步

参考文献:
Cyclic acetals of N-acylated glutamic acid γ-semialdehydes and their use
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on the biosynthesis of violacein. Part II. Biosynthesis of violacein: origins of hydrogen, nitrogen and oxygen atoms in the 2-pyrrolidone nucleus
Hoshino, Tsutomu; et al, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, 51(10), 2733-41

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Improved synthesis of D-tryptophan
Tang, Lin-lin; et al, Huaxue Shijie, 2012, 53(6), 368-371

合成路线:2 步

参考文献:
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652

合成路线:1 步

参考文献:
Racemization of N-acetyl amino acids
, Federal Republic of Germany, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Total synthesis without using protecting groups : total synthesis of optically active clavicipitic acids using unprotected amino acids
Yokoyama, Yuusaku; et al, Tennen Yuki Kagobutsu Toronkai Koen Yoshishu, 2001, 43, 539-544

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Improved synthesis of D-tryptophan
Tang, Lin-lin; et al, Huaxue Shijie, 2012, 53(6), 368-371

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acetylation of amino acids for the separation of optical isomers by enzymic methods
Eisler, Sigrun; et al, Revistade Chimie (Bucharest, 1988, 39(2), 128-31

合成路线:2 步

参考文献:
Product class 13: indole and its derivatives
Joule, J. A., Science of Synthesis, 2001, 10, 361-652
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2002
参考资料
Reaxys RN 487262
Beilstein 22(3/4)6782
化合物详情(旧版)

SMILES

CC(=O)NC(C(O)=O)CC1C2C(=CC=CC=2)NC=1

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