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3-甲基环丁砜 | 872-93-5

3-甲基环丁砜
3-Methylsulfolane
872-93-5
C5H10O2S
134.196700572968
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:3-甲基环丁砜结构式
87572493
3-甲基环丁砜价格
名称和标识符
MDL MFCD00005487
InChIKey CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C5H10O2S/c1-5-2-3-8(6,7)4-5/h5H,2-4H2,1H3
SMILES O=S1(CC(C)CC1)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 3-甲基环丁砜
  • 3-Methylsulfolane 3-甲基环丁砜
- 英文别名 -
  • Thiophene,tetrahydro-3-methyl-, 1,1-dioxide
  • 3-Methylsulfolane
  • 3-methylthiolane 1,1-dioxide
  • 3-Methyltetrahydrothiophene 1,1-Dioxide
  • Thiophene, tetrahydro-3-methyl-, 1,1-dioxide
  • NSC77078
  • 3-methylthiolane-1,1-dione
  • CMJLMPKFQPJDKP-UHFFFAOYSA-N
  • STL454393
  • 7323AF
  • 3-Methylthiacyclopentane 1,1-dioxide
  • FCH1112830
  • M0436
  • ST50179523
  • 3-Methyl-1λ6-thiolane-1,1-dione
  • 3-Methyltetrahydrothiophene 1,1-dioxide
  • 3-Methyltetramethylene sulfone
  • 3-Methylthiolane 1,1-dioxide
  • NSC 77078
  • Tetrahydro-3-methylthiophene S,S-dioxide
物化性质
实验特性
LogP 1.52180
PSA 42.52000
折射率 1.4750 to 1.4790
沸点 104°C/3mmHg(lit.)
熔点 0.5°C
闪点 154.4 °C
颜色与性状 未确定
溶解性 未确定
密度 1.20
计算特性
精确分子量 134.04000
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 134.04
重原子数量 8
复杂度 163
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.5
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 42.5
国际标准相关数据
EINECS 77078
海关数据
海关编码 2934999090
海关数据

中国海关编码:

2934999090

概述:

2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Method for the preparation of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl or phenyl)thiophanes
Volynskii, N. P.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (5), 1080-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ring closure of 2-thia- and 2-sulfonyl-5-hexenyl radicals
Della, Ernest W.; et al, Tetrahedron Letters, 2000, 41(41), 7987-7990

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Method for the preparation of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl or phenyl)thiophanes
Volynskii, N. P.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (5), 1080-5

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Method for the preparation of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl or phenyl)thiophanes
Volynskii, N. P.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (5), 1080-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method for the preparation of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl or phenyl)thiophanes
Volynskii, N. P.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (5), 1080-5

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Method for the preparation of 2- and 3-alkyl(cycloalkyl or phenyl)thiophanes
Volynskii, N. P.; et al, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, 1979, (5), 1080-5

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
The Regiochemistry of Cyclization of α-Sulfenyl-, α-Sulfinyl-, and α-Sulfonyl-5-hexenyl Radicals: Procedures Leading to Regioselective Syntheses of Cyclic Sulfones and Sulfoxides
Della, Ernest W.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(11), 3824-3835
专业数据库参考
PubChemId 87572493
参考资料
Reaxys RN 108420
Beilstein 17(5)1,82
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