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1-BOC四氢吡咯 | 86953-79-9

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中文名称： 1-BOC四氢吡咯

英文名称： tert-Butyl pyrrolidine-1-carboxylate

CAS No.： 86953-79-9

分子式： C₉H₁₇NO₂

分子量： 171.23678278923

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MSDS： 1-BOC四氢吡咯MSDS

PubChem CID： 643455

价格行情： 1-BOC四氢吡咯价格

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(S)-Tert-butyl 2-methylpyrrolidine-1-carboxylate

CAS No.：137496-71-0

名称和标识符

MDL	MFCD00216581
InChIKey	LPQZERIRKRYGGM-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C9H17NO2/c1-9(2,3)12-8(11)10-6-4-5-7-10/h4-7H2,1-3H3
SMILES	O=C(N1CCCC1)OC(C)(C)C
BRN	4664750

别名信息

- 中文别名 -

1-BOC四氢吡咯
1-吡咯烷甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-吡咯烷
N-BOC吡咯烷
N-BOC-四氢吡咯

1-N-BOC-吡咯烷
1-BOC-四氢吡咯
1-叔丁氧羰基吡咯烷
1-Boc-吡咯烷
1-tert-Butoxycarbonylpyrrolidine 1-叔丁氧羰基吡咯烷
1-吡咯啶甲酸叔丁酯
1-Boc-四氢吡咯

- 英文别名 -

tert-Butyl pyrrolidine-1-carboxylate
N-1-BOC-Pyrrolidone
N-BOC-Tetrahydro pyrrole
tert-Butyl pyrrolidine-1-carboxylate, 1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine
1-Pyrrolidinecarboxylic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester

NT 0186
N-tert-Butoxycarbonylpyrrolidine
1-tert-Butoxycarbonylpyrrolidine
N-Boc-pyrrolidine
1-Boc-pyrrolidine
1-Boc-pyrrolidin
tert-Butyl 1-Pyrrolidinecarboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic Acid tert-Butyl Ester
1-(tert-Butoxycarbonyl)pyrrolidine
tert-Butyl 1-pyrrolidinecarboxylate
tert-butyl pyrrolidine-1-carboxylate
1,1-Dimethylethyl 1-pyrrolidinecarboxylate (ACI)
1-Pyrrolidinecarboxylic acid tert-butyl ester

物化性质

实验特性

LogP	1.95520
PSA	29.54000
折射率	n20/D 1.449(lit.)
沸点	75°C/0.05mmHg(lit.)
熔点	No data available
闪点	华氏：186.8 °F 摄氏：86 °C
颜色与性状	液体
溶解性	未确定
密度	0.977 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量	171.12600
氢键供体数量	0
氢键受体数量	2
可旋转化学键数量	2
同位素质量	171.126
重原子数量	12
复杂度	166
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	1.6
互变异构体数量	无
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	29.5A^2

安全信息

符号：	GHS07
WGK Germany	3
安全说明	S26-S36
风险术语	R36/37/38
危险品标志	Xi
危险品运输编号	NA 1993 / PGIII
危害声明	H315,H319,H335
警示性声明	P261,P305+P351+P338
提示语	警告
储存条件	Inert atmosphere,2-8°C
危险类别码	36/37/38
信号词	Warning

国际标准相关数据

EINECS	24866734

海关数据

海关编码	2933990090
海关数据	中国海关编码： 2933990090 概述： 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期 Summary： 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

海关编码

2933990090

海关数据

中国海关编码：

2933990090

概述：

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary：

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线：1 步

149682-81-5

_93%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Phenyllithium Solvents: Diethyl ether , Butyl ether ; rt → 0 °C; 30 min, 0 °C → rt
1.2 Reagents: Thiophenol Catalysts: Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[3,5-diflu… Solvents: Methanol , Acetone ; 16 h, rt

参考文献：

Catalytic protodeboronation of pinacol boronic esters: formal anti-Markovnikov hydromethylation of alkenes

Clausen, Florian; et al, Chemical Science, 2019, 10(24), 6210-6214

合成路线：1 步

15761-39-4

_73%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Phenanthrene , 1-Dodecanethiol , 1,4-Dicyanobenzene , Sodium hydroxide Solvents: Acetonitrile , Water ; 6 h

参考文献：

Decarboxylative reduction of free aliphatic carboxylic acids by photogenerated cation radical

Yoshimi, Yasuharu; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2007, (48), 5244-5246

合成路线：1 步

630-08-0

123-75-1

75-65-0

_91%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Catalysts: Cuprous iodide , Gold trichloride ; 0.1 MPa, rt; 24 h, 0.4 MPa, rt

参考文献：

Sustainable Route Toward N-Boc Amines: AuCl3/CuI-Catalyzed N-tert-butyloxycarbonylation of Amines at Room Temperature

Cao, Yanwei ; et al, ChemSusChem, 2022, 15(4),

合成路线：1 步

117625-90-8

_61%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Catalysts: 1,3-Bis(diphenylphosphino)propane , Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]dirhodium Solvents: Xylene ; 18 h, 160 °C

参考文献：

Ligand enabled none-oxidative decarbonylation of aliphatic aldehydes

Li, Bo; et al, Chinese Chemical Letters, 2023, 34(7),

合成路线：1 步

123-75-1

86953-79-9

参考文献：

stereoselective cross-coupling of chiral amino acid chlorides and hydrocarbons through mechanistically controlled Ni/Ir photoredox catalysis

Lee, Geun Seok; et al, Nature Communications, 2022, 13(1),

合成路线：1 步

5176-27-2

_91%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Triphenylphosphine , [(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadiene](2,4-pentanedionato-κO2,κO4)rhodium Solvents: Isopropanol

参考文献：

Hydrogenation of five-membered heteroaromatic compounds catalyzed by a rhodium-phosphine complex

Kuwano, Ryoichi; et al, Chemistry Letters, 2000, (4), 428-429

合成路线：1 步

24608-52-4

123-75-1

_65%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 16 h, rt

参考文献：

Copper catalyzed late-stage C(sp3)-H functionalization of nitrogen heterocycles

Chang, Zhe; et al, Nature Communications, 2021, 12(1),

合成路线：1 步

170491-63-1

_75%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Tetrabutylammonium chloride , 9,10-Diphenylanthracene , Cerium trichloride , Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl] disulfide Solvents: Acetonitrile ; 24 h, rt

参考文献：

Dehydroxymethylation of Alcohols Enabled by Cerium Photocatalysis

Zhang, Kaining; et al, Journal of the American Chemical Society, 2019, 141(26), 10556-10564

合成路线：1 步

73286-70-1

_97%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Water , Diboronic acid Catalysts: Palladium Solvents: Dichloromethane ; 60 h, rt

参考文献：

Tetrahydroxydiboron-Mediated Palladium-Catalyzed Transfer Hydrogenation and Deuteriation of Alkenes and Alkynes Using Water as the Stoichiometric H or D Atom Donor

Cummings, Steven P.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2016, 138(19), 6107-6110

合成路线：1 步

24424-99-5

123-75-1

_100%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; 24 h, rt

参考文献：

Dual Benzophenone/Copper-Photocatalyzed Giese-Type Alkylation of C(sp3)-H Bonds

Abadie, Baptiste; et al, Chemistry - A European Journal, 2019, 25(70), 16120-16127

合成路线：1 步

170491-63-1

_65%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: 2,4,6-Trimethylpyridine Catalysts: Tetrabutylammonium chloride , Iron chloride (FeCl3) , Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl] disulfide Solvents: 1,2-Dichloroethane ; 48 h, rt

参考文献：

Iron-Catalyzed C-C Single-Bond Cleavage of Alcohols

Liu, Wei; et al, Organic Letters, 2021, 23(21), 8413-8418

合成路线：1 步

73286-70-1

_87%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Water , Pinacolborane Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Dichloromethane ; 12 h, 25 °C

参考文献：

Generalized Chemoselective Transfer Hydrogenation/Hydrodeuteration

Wang, Yong; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2020, 362(19), 4119-4129

合成路线：1 步

2055648-50-3

123-75-1

_100%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Solvents: Ethyl acetate ; 10 min, rt

参考文献：

A novel use of Boc-Oxyma as reagent for tert-butoxycarbonylation of amines and amino acid esters

Robert, Alice R.; et al, Chemical Data Collections, 2020, 30,

合成路线：1 步

24424-99-5

123-75-1

_100%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Amberlyst 15 Solvents: Ethanol ; < 1 min, rt

参考文献：

An efficient and highly chemoselective N-Boc protection of amines, amino acids, and peptides under heterogeneous conditions

Jahani, Fatemeh; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2011, 142(10), 1035-1043

合成路线：1 步

236101-14-7

_75%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran , Water
1.2 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Dimethylformamide

参考文献：

N-Boc and N-Cbz ethyl oxamates: new Gabriel reagents

Berree, Fabienne; et al, Synthetic Communications, 1999, 29(15), 2685-2693

合成路线：1 步

59433-50-0

_82%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium carbonate Catalysts: Bis(2-pyridylmethyl)amine , Ferric nitrate , Bis[2,4,6-tris(1-methylethyl)phenyl] disulfide Solvents: 1,2-Dichloroethane , Water ; 20 h

参考文献：

Chemoselective Decarboxylative Protonation Enabled by Cooperative Earth-Abundant Element Catalysis

Lu, Yen-Chu ; et al, Angewandte Chemie, 2023, 62(3),

合成路线：1 步

91837-45-5

_73%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium tetrafluoroborate , Dithiothreitol Solvents: 1,2-Dimethoxyethane ; 4 h, 20 °C

参考文献：

Catalyst-Free Decarboxylation of Carboxylic Acids and Deoxygenation of Alcohols by Electro-Induced Radical Formation

Chen, Xiaoping; et al, Chemistry - A European Journal, 2020, 26(15), 3226-3230

合成路线：1 步

2351115-50-7

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Thiophenol Catalysts: Iridium(1+), [4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]bis[3,5-diflu… Solvents: Methanol , Acetone ; 16 h, rt

参考文献：

Catalytic protodeboronation of pinacol boronic esters: formal anti-Markovnikov hydromethylation of alkenes

Clausen, Florian; et al, Chemical Science, 2019, 10(24), 6210-6214

合成路线：1 步

59378-75-5

_50%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: 2,4,6-Trimethylpyridine , Ammonium persulfate Solvents: DMSO-d6 ; 16 h, 40 °C

参考文献：

Direct Hydrodecarboxylation of Aliphatic Carboxylic Acids: Metal- and Light-Free

McLean, Euan B.; et al, Organic Letters, 2022, 24(2), 686-691

合成路线：1 步

1289386-88-4

_85%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate , Cesium formate Catalysts: 3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)[1,1′-biphenyl]-4-ol , Cysteine Solvents: Dimethylformamide ; 4 h, rt

参考文献：

Phenolate anion-catalyzed direct activation of inert alkyl chlorides driven by visible light

Wei, Delian; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2021, 8(22), 6364-6370

合成路线：1 步

151259-38-0

_92%

86953-79-9

反应条件：

1.1 Catalysts: Grubbs' catalyst Solvents: Dichloromethane ; overnight, rt

参考文献：

Iron- and Cobalt-Catalyzed Arylation of Azetidines, Pyrrolidines, and Piperidines with Grignard Reagents

Barre, Baptiste; et al, Organic Letters, 2014, 16(23), 6160-6163

Reaxys RN	4664750
Beilstein	MFCD00216581

1-BOC四氢吡咯 | 86953-79-9

中国海关编码：

概述：

申报要素：

Summary：

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

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合成路线：1 步

合成路线：1 步

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