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5-氯吡啶-2-羧酸 | 86873-60-1

5-氯吡啶-2-羧酸
5-chloropyridine-2-carboxylic acid
86873-60-1
C6H4ClNO2
157.554460525513
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2762872
5-氯吡啶-2-羧酸价格
名称和标识符
MDL MFCD04114192
InChIKey GJLOKYIYZIOIPN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H4ClNO2/c7-4-1-2-5(6(9)10)8-3-4/h1-3H,(H,9,10)
SMILES O=C(C1C=CC(Cl)=CN=1)O
别名信息
- 中文别名 -
  • 5-氯吡啶-2-羧酸
  • 2-羧酸-5-氯吡啶
  • 5-氯-2-吡啶羧酸
  • 5-氯-2-吡啶羧酸,5-Chloro-2-pyridinecarboxylic acid
  • 5-氯吡啶-2-甲酸
  • 聚(乙烯基甲基醚)
  • 5-氯-2-羧基吡啶
  • 5-氯皮考林酸
- 英文别名 -
  • 5-Chloro-2-picolinic acid
  • 5-Chloropyridine-2-carboxylic acid
  • 5-Chloro-2-pyridinecarboxylic acid
  • 5-Chloropicolinic Acid
  • 5-Chloro-2-pyridinecarboxylicacid
  • 5-chloropyridine-2-carboxylic acid
  • 5-Chloro-2-pyridinecarboxylic acid (ACI)
  • 5-Chloropicolinic acid
物化性质
实验特性
LogP 1.43320
PSA 50.19000
折射率 1.59
沸点 310.3 °C at 760 mmHg
熔点 171.0 to 175.0 deg-C
闪点 141.5℃
密度 1.47
计算特性
精确分子量 156.99300
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 1
同位素质量 156.993
重原子数量 10
复杂度 140
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.3
拓扑分子极性表面积 50.2A^2
海关数据
海关编码 2933399090
海关数据

中国海关编码:

2933399090

概述:

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of some 4- and 5-substituted pyridine-2-carboxylic acids as fusaric acid analogs
Oehlke, J.; et al, Pharmazie, 1983, 38(9), 591-6

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of some 4- and 5-substituted pyridine-2-carboxylic acids as fusaric acid analogs
Oehlke, J.; et al, Pharmazie, 1983, 38(9), 591-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catechol 2,3-dioxygenase-catalyzed synthesis of picolinic acids from catechols
Asano, Yasuhisa; et al, Bioscience, 1994, 58(11), 2954-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor
Mochizuki, Akiyoshi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(5), 1623-1642

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor
Mochizuki, Akiyoshi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(5), 1623-1642

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of some 4- and 5-substituted pyridine-2-carboxylic acids as fusaric acid analogs
Oehlke, J.; et al, Pharmazie, 1983, 38(9), 591-6

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of some 4- and 5-substituted pyridine-2-carboxylic acids as fusaric acid analogs
Oehlke, J.; et al, Pharmazie, 1983, 38(9), 591-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Hydroxycarbonylation of (Hetero)aryl Halides for DNA-Encoded Chemical Library Synthesis
Li, Jian-Yuan; et al, Bioconjugate Chemistry, 2019, 30(8), 2209-2215

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of some 4- and 5-substituted pyridine-2-carboxylic acids as fusaric acid analogs
Oehlke, J.; et al, Pharmazie, 1983, 38(9), 591-6
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2762872
参考资料
Reaxys RN 116012
Beilstein MFCD04114192
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