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黄芪醇 | 86541-79-9

黄芪醇结构式图片|86541-79-9结构式图片
黄芪醇
Astragenol
86541-79-9
C30H50O5
490.715010166168
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:黄芪醇结构式
黄芪醇MSDS
11944583
简介
Astragenol 是一种用于合成黄芪醇衍生物的中间体。Astragenol 衍生物具有抗炎活性,可用于前列腺癌。
名称和标识符
InChIKey KNESISUQBYQIIU-LOIFQKOGSA-N
Inchi 1S/C30H50O5/c1-25(2)21(33)10-12-27(5)17-9-13-28(6)24(30(8)14-11-22(35-30)26(3,4)34)20(32)16-29(28,7)18(17)15-19(31)23(25)27/h9,18-24,31-34H,10-16H2,1-8H3/t18-,19+,20+,21+,22+,23+,24+,27-,28-,29+,30-/m1/s1
SMILES C[C@@]12[C@@H]([C@]3(CC[C@@H](C(O)(C)C)O3)C)[C@@H](O)C[C@]1([C@@H]1C[C@H](O)[C@H]3C([C@H](CC[C@]3(C)C1=CC2)O)(C)C)C
别名信息
- 中文别名 -
- 英文别名 -
  • 20(S),24(R)-epoxylanost-9(11)-ene-3beta,6alpha,16beta,25-tetraol
  • Astragenol
  • (3β,6α,16β,20R,24S)-20,24-Epoxylanost-9(11)-ene-3,6,16,25-tetrol (ACI)
  • (+)-Astragenol
  • DTXSID401170200
  • HY-N7924
  • (3S,5R,6S,8S,10S,13R,14S,16S,17R)-17-[(2R,5S)-5-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-methyloxolan-2-yl]-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,8,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6,16-triol
  • (3beta,6alpha,16beta,20R,24S)-20,24-Epoxylanost-9(11)-ene-3,6,16,25-tetrol
  • MS-29123
  • CS-0138811
  • 86541-79-9
物化性质
计算特性
精确分子量 490.36582469g/mol
氢键供体数量 4
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 2
同位素质量 490.36582469g/mol
重原子数量 35
复杂度 910
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 11
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.8
拓扑分子极性表面积 90.2Ų
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Smith degradation, an efficient method for the preparation of cycloastragenol from astragaloside IV
Feng, Lin-min; et al, Fitoterapia, 2014, 95, 42-50

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Identification of a Noncanonical Necrotic Cell Death Triggered via Enhanced Proteolysis by a Novel Sapogenol Derivative
Uner, Goklem; et al, Chemical Research in Toxicology, 2020, 33(11), 2880-2891

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cleavage of ring A and formation of an unusual nor-triterpene skeleton via the Baeyer-Villiger reaction
Tag, Ozgur; et al, Tetrahedron Letters, 2012, 53(44), 5864-5867

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Smith degradation, an efficient method for the preparation of cycloastragenol from astragaloside IV
Feng, Lin-min; et al, Fitoterapia, 2014, 95, 42-50

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cycloartane-type sapogenol derivatives inhibit NFκB activation as chemopreventive strategy for inflammation-induced prostate carcinogenesis
Debelec-Butuner, Bilge; et al, Steroids, 2018, 135, 9-20
专业数据库参考
PubChemId 11944583
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