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2,3-二甲氧基苯甲醛 | 86-51-1

2,3-二甲氧基苯甲醛
2,3-Dimethoxybenzaldehyde
86-51-1
C9H10O3
166.173902988434
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66581
简介
2,3-Dimethoxybenzaldehyde (o-Veratraldehyde) 是苯甲酸的类似物,具有较高的抗菌活性 (MIC=2.5 mM),可用于合成黄连素。
名称和标识符
MDL MFCD00003309
InChIKey JIVGSHFYXPRRSZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H10O3/c1-11-8-5-3-4-7(6-10)9(8)12-2/h3-6H,1-2H3
SMILES O=CC1C(OC)=C(OC)C=CC=1
BRN 908264
别名信息
- 中文别名 -
  • 2,3-二甲氧基苯甲醛
  • 2,3-Dimethoxybenzaldehyde 2,3-二甲氧基苯甲醛
  • 二甲氧基苯甲醛
  • 邻藜芦醛
  • 2.3-二甲氧基苯甲醛
- 英文别名 -
  • 2,3-Dimethoxybenzaldehyde
  • o-veratraldehyde
  • 3,5-Dimethylsalicylic acid
  • 3,5-Dihydroxypropiophenone
  • 4-Diethoxybenzene
  • 2,3-dimethoxtbenzaldehyde
  • 2,3-Dimethoxybenzald
  • 2,3-dimethoxy-benzaldehyde
  • 2,3-dimethoxylbenzaldehyde
  • 2,3-dimethoxyphenylaldehyde
  • 2,3-dimethyoxybenzaldehyde
  • 2-VERATRALDEHYDE
  • 3-DiMethoxybenzaldehyde
  • dimethoxybenzaldehyde
  • Orthoveratraldehyde
  • O-VERATRIC ALDEHYDE
  • o-Veratraldehyde(6CI,7CI,8CI)
  • Benzaldehyde,2,3-dimethoxy-
  • 5,6-Dimethoxybenzaldehyde
  • NSC403661
  • NSC 51953
  • NSC 6314
  • Benzaldehyde, 2,3-dimethoxy-
  • 8ALP3SY00L
  • JIVGSHFYXPRRSZ-UHFFFAOYSA-N
  • Benzaldehyde,3-dimethoxy-
  • PubChem8216
  • Benzaldehyde, dimethoxy-
  • UPCMLD00WStructure66
  • o-Veratraldehyde (8CI)
  • Spectrum2_001964
  • 2,3 dimethoxybenzaldehyde
  • 2,3-Dimethoxy-benzaldehyd
  • 2, 3 dimethoxybenzaldehyde
  • KSC257E1J
  • W-104065
  • UNII-8ALP3SY00L
  • DTXSID80235333
  • NSC 403661
  • VERATRALDEHYDE, O-
  • Z104472922
  • AKOS000118970
  • 2,3-Dimethoxybenzaldehyde-d6
  • SPBio_002087
  • NSC-51953
  • 86-51-1
  • AC-24169
  • o-Veratraldehyde
  • MFCD00003309
  • CHEMBL3039102
  • NSC-6314
  • BCP10425
  • SY003539
  • BIDD:ER0646
  • 2,3-Dimethoxybenzaldehyde, 98%
  • AS-11994
  • STK498192
  • HY-41407
  • FT-0601053
  • LS-25014
  • AI3-00141
  • AM20060739
  • EN300-19139
  • BP-11464
  • A841692
  • 2,3-dimethoxybenzaldehyd
  • CCG-39482
  • EINECS 201-677-7
  • s4778
  • D0625
  • BBL008737
  • InChI=1/C9H10O3/c1-11-8-5-3-4-7(6-10)9(8)12-2/h3-6H,1-2H
  • NSC-403661
  • 2-Hydroxy-3-methoxybenzaldehyde, methyl ether
  • NSC6314
  • NSC51953
  • F2190-0611
  • SCHEMBL319070
  • 2,3-Dimethoxy-benzaldehyde
  • Q27270112
  • CS-M3620
  • 2,3-Dimethoxybenzaldehyde (ACI)
  • o-Veratraldehyde (6CI, 7CI, 8CI)
  • NS00039131
物化性质
实验特性
LogP 1.51630
PSA 35.53000
折射率 1.5500 (estimate)
沸点 256°C(lit.)
熔点 52.0 to 55.0 deg-C
闪点 华氏:235.4 °F
摄氏:113 °C
溶解度 Solubility in methanol with almost transparency.
颜色与性状 白色结晶
溶解性 不溶于水,溶于醇
敏感性 Air Sensitive
密度 1.1708 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 166.06300
氢键供体数量 0
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 3
同位素质量 166.063
重原子数量 12
复杂度 147
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.1
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 35.5
国际标准相关数据
EINECS 403661
海关数据
海关编码 29124900
海关数据

中国海关编码:

2912499000

概述:

2912499000. 其他醛醚、醛酚及含其他含氧基的醛. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary:

2912499000. other aldehyde-ethers, aldehyde-phenols and aldehydes with other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 该品为有机合成中间体,医药工业用于合成黄连素等。
生产方法 由2-甲氧基-3-羟基苯甲醛(邻位香兰醛)与硫酸二甲酯反应而得。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and Properties of Bimetallic Hoveyda-Grubbs Metathesis Catalysts
Grudzien, Krzysztof; et al, Organometallics, 2012, 31(9), 3636-3646

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Stability study and structure determination of degradation products of a new positive inotropic agent, E-6-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-ethyl-4-mesitylimino-3-methyl-3,4-dihydro-2(1H)-pyrimidinone (FR58664), in acidic solution
Kitamura, Satoshi; et al, Iyakuhin Kenkyu, 1990, 21(5), 982-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of alcohols with benzyltriphenylphosphonium chlorate under non-aqueous conditions
Hajipour, A. R.; et al, Phosphorus, 2001, 176, 1-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of alcohols with 1-butyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane chlorochromate (BAAOCC) under non-aqueous conditions
Hajipour, Abdol R.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2005, (3), 577-580

合成路线:1 步

参考文献:
A new synthesis of anthraquinones using dihydrooxazoles and grignard reagents derived from Mg(anthracene)(THF)3
Nicoletti, Teresa M.; et al, Journal of the Chemical Society, 1990, (1), 133-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Probing Persistent Intramolecular C-H···X (X = O, S, Br, Cl, and F) Bonding in Solution Using Benzyl Meldrum's Acid Derivatives
Fillion, Eric; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(3), 1259-1267

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New short synthesis of (5)-2,3-dimethoxy-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-iodobenzamide. Dopamine D2 receptor
Joshua, Alummoottil V.; et al, Synthetic Communications, 2008, 38(3), 434-440

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Room temperature aerobic oxidation of alcohols using CuBr2 with TEMPO and a tetradentate polymer based pyridyl-imine ligand
Hu, Zhenzhong; et al, Applied Catalysis, 2012, 413, 413-414

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The synthesis of 2,3-dimethoxybenzaldehyde (ο-veratraldehyde)
Nagai, Yoshio; et al, Nippon Kagaku Kaishi (1921-47), 1952, , 45-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, synthesis and evaluation of curcumin-based fluorescent probes to detect Aβ fibrils
Sato, Taki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2018, 28(22), 3520-3525

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of β-(2,3-dihydroxybenzoyl)butyric acid
Wang, Dexin; et al, Huaxue Xuebao, 1986, 44(7), 692-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The 2-aminotetralin system as a structural base for new dopamine- and melatonin-receptor agents
Copinga, Swier, 1994, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Electron-impact induced loss of C-5 and C-8 substituents in 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines. II: Synthesis of C-8 substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines
Mayer, Klaus K.; et al, Archiv der Pharmazie (Weinheim, 1983, 316(9), 801-12

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A synthesis of the phenolic lipid, 3-[(Z)-pentadec-8-enyl] catechol, (15:1)-urushiol
Tyman, John H. P.; et al, Chemistry and Physics of Lipids, 2002, 120(1-2), 101-108

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Study on green synthesis of O-veratraldehyde
Pan, Shu-gang; et al, Anhui Nongye Kexue, 2009, 37(1), 13-15

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
One pot conversion of carboxylic acids to aldehydes with DIBAL-H
Chandrasekhar, S.; et al, Tetrahedron Letters, 1998, 39(8), 909-910

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed reductive carbonylation of (hetero)aryl halides and triflates using cobalt carbonyl as CO source
Dogga, Bhushanarao; et al, European Journal of Organic Chemistry, 2021, 2021(2), 309-313

合成路线:1 步

参考文献:
Aliphatic and alicyclic aldehydes: synthesis by reduction or by reduction followed by hydrolysis
Harcken, C., Science of Synthesis, 2007, 25, 65-135

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-Catalyzed Formylation of Aryl Iodides with HCOOH as CO Source
Sun, Guanglong; et al, Organic Letters, 2017, 19(16), 4235-4238

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An efficient catalytic deprotection of thioacetals employing bismuth triflate: synthesis of pyrrolo[2,1-c] [1,4] benzodiazepines
Kamal, Ahmed; et al, Tetrahedron Letters, 2003, 44(14), 2857-2860

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Studies on synthesis of quinonylidene Hoveyda-type complexes
Grudzien, Krzysztof; et al, Applied Organometallic Chemistry, 2015, 29(5), 322-327

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Room Temperature Carbonylation of (Hetero) Aryl Pentafluorobenzenesulfonates and Triflates using Palladium-Cobalt Bimetallic Catalyst: Dual Role of Cobalt Carbonyl
Joseph, Jayan T.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(3), 419-425

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of Potentially Carcinogenic Higher Oxidized Metabolites of Dibenz[a,j]anthracene and Benzo[c]chrysene
Harvey, Ronald G.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1998, 63(23), 8118-8124
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 66581
参考资料
Reaxys RN 908264
Beilstein 8(1)601
化合物详情(旧版)

SMILES

O=CC1=C(OC)C(OC)=CC=C1

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