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芴甲氧羰基-天冬氨酸-1-苄脂 | 86060-83-5

芴甲氧羰基-天冬氨酸-1-苄脂
Fmoc-Asp-OBzl
86060-83-5
C26H23NO6
445.463927507401
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:芴甲氧羰基-天冬氨酸-1-苄脂结构式
简介
Fmoc-Asp-Obzl 是一种天冬氨酸衍生物。
名称和标识符
MDL MFCD00198201
InChIKey CBZSVHFNEMONDZ-QHCPKHFHSA-N
Inchi 1S/C26H23NO6/c28-24(29)14-23(25(30)32-15-17-8-2-1-3-9-17)27-26(31)33-16-22-20-12-6-4-10-18(20)19-11-5-7-13-21(19)22/h1-13,22-23H,14-16H2,(H,27,31)(H,28,29)/t23-/m0/s1
SMILES C(C1C2=CC=CC=C2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)OCC1C=CC=CC=1
别名信息
- 中文别名 -
  • 芴甲氧羰基-天冬氨酸-1-苄脂
  • Fmoc-L-天冬氨酸-1-苄酯
  • N-芴甲氧羰基-L-天冬氨酸-1-苄酯
  • Fmoc-L-天冬氨酸-1苄脂
  • Fmoc-L-天冬氨酸-1-苄脂
  • 芴甲氧羰基-天冬氨酸-α苄脂
- 英文别名 -
  • Fmoc-Asp-OBzl
  • (3S)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
  • (S)-3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-(benzyloxy)-4-oxobutanoic acid
  • Fmoc-L-Asparticacid-1-benzylester
  • FMOC-L-ASP-OBZL
  • N-9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL-L-ASPARTIC ACID 1-BENZYL ESTER
  • Fmoc-Asp(Obzl)-OH
  • 1-benzyl N-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-L-aspartate
  • A-benzyl ester
  • benzyl N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-aspartic acid
  • Fmoc-L-Aspartic
  • Fmoc-L-Aspartic acid a-benzyl ester
  • Fmoc-L-Aspartic acid-1-benzyl ester
  • Fmoc-L-aspartic acid alpha-benzyl ester
  • N-Fmoc-L-aspartic Acid 1-Benzyl Ester
  • PubChem14955
  • Fmoc-asp-obzl, AldrichCPR
  • CBZSVHFNEMONDZ-QHCPKHFHSA-N
  • FCH3661525
  • AM81639
  • VA50287
  • CS-W0
  • Fmoc-Asp-Obzl
  • 1-(Phenylmethyl) hydrogen N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-aspartate (ACI)
  • (3S)-3-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
物化性质
实验特性
LogP 4.50270
PSA 101.93000
沸点 683.7°C at 760 mmHg
熔点 118-122°C
比旋光度 -19.4° (c=1, DMF)
密度 1.3100
计算特性
精确分子量 445.15300
氢键供体数量 2
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 10
重原子数量 33
复杂度 668
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 102
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Amino sugars. 135. The preparation of a partially protected heptasaccharide-asparagine intermediate for glycopeptide synthesis
Nakabayashi, Satoru; Warren, Christopher D.; Jeanloz, Roger W., Carbohydrate Research, 1988, 174, 279-89

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of constrained tetracyclic peptides by consecutive CEPS, CLIPS, and oxime ligation
Streefkerk, Dieuwertje E.; Schmidt, Marcel ; Ippel, Johannes H.; Hackeng, Tilman M.; Nuijens, Timo; et al, Organic Letters, 2019, 21(7), 2095-2100

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and assay of retro-α4β1 integrin-targeting motifs
Dattoli, Samantha D.; De Marco, Rossella; Baiula, Monica; Spampinato, Santi; Greco, Arianna; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 73, 225-232

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
5-aminomethyloxazolidine-2,4-dione hybrid α/β-dipeptide scaffolds as inductors of constrained conformations: Applications to the synthesis of integrin antagonists
De Marco, Rossella; Mazzotti, Giacomo; Dattoli, Samantha D.; Baiula, Monica; Spampinato, Santi; et al, Biopolymers, 2015, 104(5), 636-649
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