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2-苯甲酰苯甲酸 | 85-52-9

2-苯甲酰苯甲酸
2-Benzoylbenzoic acid
85-52-9
C14H10O3
226.227404117584
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6813
2-苯甲酰苯甲酸价格
名称和标识符
MDL MFCD00002472
InChIKey FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C14H10O3/c15-13(10-6-2-1-3-7-10)11-8-4-5-9-12(11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17)
SMILES O=C(C1C(C(C2C=CC=CC=2)=O)=CC=CC=1)O
BRN 1107841
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-苯甲酰苯甲酸
  • BB酸
  • 邻苯甲酰苯甲酸
  • 傅克物
  • 2-Benzoylbenzoic Acid 2-苯甲酰苯甲酸
  • 邻苯甲酰苯甲酸,2-Benzoylbenzoic acid
  • 邻苯甲酰苯甲酸 BB酸
  • 苯甲酮-2-羧酸
  • 二苯甲酮-2-羧酸
  • 二苯甲酮-2-甲酸
  • BB 酸
- 英文别名 -
  • 2-Benzoylbenzoic acid
  • 2-Beznoylbenzoic acid
  • 2-Carboxybenzophenone
  • Benzophenone-2-carboxylic acid~2-Carboxybenzophenone
  • o-Benzoylbenzoicacid
  • 1-carboxy-2-phenylcarbonylbenzene
  • 2-benzoyl-benzoicaci
  • benzoylbenzoic acid
  • carboxybenzophenone
  • OBBA
  • o-benzoyl-benzoicaci
  • ortho-benzoyl benzoic acid
  • RARECHEM AL BO 1426
  • skp10a
  • Benzophenone-2-carboxylic Acid
  • Benzoicacid, o-benzoyl- (8CI)
  • 2-Benzoquinonecarboxylic acid
  • Benzophenone-2-carbonic acid
  • NSC 6646
  • SKP 10AT
  • o-Carboxybenzophenone
  • Benzophenone-2-carboxylicacid
  • Ortho-benzoylbenzoic acid
  • SKP 10A
  • o-Benzoylbenzoic acid
  • Benzoic acid, 2-benzoyl-
  • Benzoic acid, o-benzoyl-
  • 2-(phenylcarbonyl)benzoic acid
  • 2-BenzoYl-Benzoic Acid
  • FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N
  • 1N20Y812XW
  • 2-Benzoylbenzoic ac
  • SR-01000596918-1
  • Benzoylbenzoesaure
  • BB 0220554
  • InChI=1/C14H10O3/c15-13(10-6-2-1-3-7-10)11-8-4-5-9-12(11)14(16)17/h1-9H,(H,16,17
  • LS-36099
  • MFCD00002472
  • E80960
  • BBL007937
  • BENZOYLBENZOIC ACID
  • Oprea1_391180
  • IDI1_010292
  • NSC-6646
  • FT-0611294
  • CHEMBL196812
  • 2-BENZOQUINONECARBOXYLIC ACID [HSDB]
  • EU-0033235
  • (pR)-2-Benzoylbenzoic acid
  • (pS)-2-Benzoylbenzoic acid
  • EINECS 201-612-2
  • NSC6646
  • Benzoic acid, benzoyl-
  • AKOS000118995
  • UNII-1N20Y812XW
  • CS-0070866
  • CCG-202854
  • o-benzoyl benzoic acid
  • benzoyl benzoic acid
  • STR03489
  • Q-200252
  • HSDB 5249
  • B0103
  • AG-205/01795007
  • SR-01000596918
  • 2-BENZOYLBENZOIC ACID
  • 85-52-9
  • AC-2859
  • DTXSID6058924
  • EN300-19131
  • SCHEMBL76332
  • Benzophenone-2-carboxylic acid
  • HMS1424O05
  • STK387490
  • IFLab1_004537
  • AI3-15222
  • 2-benzoyl benzoic acid
  • 2-Benzoylbenzoic acid, 98%
  • 2-benzoylbenzoesyre
  • 27458-06-6
  • BRN 1107841
  • o-benzoyl-benzoic acid
  • F0902-7613
  • BDBM50174202
  • Q27252633
  • 4-10-00-02977 (Beilstein Handbook Reference)
  • 0-benzoyl benzoic acid
  • Z104472890
  • 2-Benzoylbenzoic acid (ACI)
  • Benzoic acid, o-benzoyl- (8CI)
物化性质
实验特性
LogP 2.61580
PSA 54.37000
折射率 1.5767 (estimate)
沸点 257-265 °C(lit.)
熔点 128.0 to 131.0 deg-C
闪点 257°C
颜色与性状 Powder
溶解性 易溶于乙醇、乙醚,溶于热苯和碱液,在酸中析出。
密度 1.2022 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 226.06300
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 3
同位素质量 226.063
重原子数量 17
复杂度 292
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 54.4
国际标准相关数据
EINECS 5249
海关数据
海关编码 2918300090
海关数据

中国海关编码:

2918300090

概述:

2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of biaryl imino/keto carboxylic acids via aryl amide directed C-H activation reaction
Zhang, Nana; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(82), 9464-9466

合成路线:1 步

参考文献:
Acid azides. IV. Acid catalyzed double route decomposition of acid azides in polyphosphoric/carboxylic acid mixture
Fahmy, A. F. M.; et al, Egyptian Journal of Chemistry, 1979, 19(6), 937-44

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, characterization, computational studies, and pharmacological evaluation of substituted-N'-[(1E) substituted-phenylmethylidene]benzohydrazide analogs
Bala, Suman; et al, Medicinal Chemistry Research, 2013, 22(6), 2755-2767

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metal- and Oxidant-Free Electrosynthesis of Heterocycles from 1,2-Diarylalkene Derivatives
Yu, Eunsoo ; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(23), 4088-4096

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An alternative route to syntheses of aryl keto acids in a chloroaluminate ionic liquid
Mohile, Swapnil S.; et al, Journal of Chemical Research, 2003, (10), 650-651

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of biaryl imino/keto carboxylic acids via aryl amide directed C-H activation reaction
Zhang, Nana; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(82), 9464-9466

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Neighboring group participation by a carbonyl group in the hydrolysis of methyl benzil-2-carboxylates
Bowden, Keith; et al, Journal of the Chemical Society, 1992, (1), 5-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of isoquinoline derivatives. II
Krabbe, Walter; et al, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1938, 71, 64-76

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Construction of Cyclopenta[b]naphthalenol Frameworks by Weinreb Amide-Directed Umpolung Ring Opening of Methylenecyclopropanes
Wei, Hao-Zhao; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2022, 364(22), 3948-3953

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Benzylic oxidation catalyzed by cobalt (II)-terpyridine coordination polymers
Liu, Jianqi; et al, Youji Huaxue, 2021, 41(11), 4409-4414

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Friedel and Craft' reaction-the preparation of e-benzoylbenzoic acid and benzophenone
Rubidge, C. R.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1914, 36, 732-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Silver-catalyzed decarboxylative acylation of arylglyoxylic acids with arylboronic acids
Cheng, Kai; et al, RSC Advances, 2014, 4(89), 48698-48702

合成路线:1 步

参考文献:
Photoenolization. XI. Photooxidation of o-methylbenzophenones
Pfau, Michel; et al, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, 164, 164-9

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation of aroylbenzoic acid. Reaction of aryllithium reagents with phthalic anhydride
Parham, William E.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1976, 41(7), 1268-9

合成路线:1 步

参考文献:
Condensations involving the metalation of the 3-position of 3-phenylphthalide by means of alkali amides. Carbonation of phthalide
Hauser, Charles R.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1958, 23, 861-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Thermal transformations of acenic meso-photooxides. I. Photooxides of 9-phenyl- and 9-methylanthracene
Rigaudy, Jean; et al, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, 493, 493-500

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reduction of 1-oxo-4-aryl-2,3-benzoxazines by complex metal hydrides
Pavlova, L. A.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1979, 15(11), 2405-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Glycosyl o-[1-(p-MeO-Phenyl)vinyl]benzoates (PMPVB) as Easily Accessible, Stable, and Reactive Glycosyl Donors for O-, S-, and C-Glycosylation under Bronsted Acid Catalysis
Halder, Suvendu; et al, Journal of Organic Chemistry, 2022, 87(11), 7033-7055

合成路线:1 步

参考文献:
Alkylaluminum compounds. XXVIII. The behavior of anhydrides and esters toward triphenylaluminum
Alberola, A.; et al, Anales de Quimica, 1982, 78(2), 159-65

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Visible light-mediated hydrogen atom transfer and proton transfer for the conversion of (2-vinylaryl)methanol derivatives to aryl aldehydes or aryl ketones
Yan, Jun; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2023, 10(23), 5876-5885

合成路线:1 步

参考文献:
Phthalic Anhydride
Santhanam, Balaji; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
o-Benzoylbenzoic acids by the reaction of lithium 2-lithiobenzoates with acid chlorides. A contribution to the chemistry of alizarin and podophyllotoxin
Parham, William E.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1981, 46(6), 1057-61

合成路线:1 步

参考文献:
Reductive cyclization of keto acids to polycyclic aromatic hydrocarbons by hydroiodic acid-red phosphorus
Platt, Karl L.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1981, 46(12), 2601-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acid azides: part V - Lewis acid- and base-catalyzed decompositions of azides
Fahmy, A. F.; et al, Indian Journal of Chemistry, 1977, (3), 252-4

合成路线:1 步

参考文献:
o-Benzoylbenzoic acid synthesis by condensation of o-lithioaryloxazolines with acid chlorides. Preparation of a potential intermediate for anthracycline synthesis
Edgar, Kevin J.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1982, 47(8), 1585-7
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6813
参考资料
Reaxys RN 1107841
Beilstein 10,747
化合物详情(旧版)

物理化学性质

性状 三斜针晶。 熔点 127~129℃ 溶解性 易溶于乙醇、乙醚,溶于热苯。

产品用途

是重要的染料、医药中间体

应用领域







化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





产品用途
是重要的染料、医药中间体
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