找化学品上960化工网!
960化工网

邻苯二甲酰亚胺 | 85-41-6

邻苯二甲酰亚胺
2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
85-41-6
C8H5NO2
147.130801916122
6809
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00005881
InChIKey XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)8(11)9-7/h1-4H,(H,9,10,11)
SMILES O=C1C2C(=CC=CC=2)C(=O)N1
BRN 118522
别名信息
- 中文别名 -
  • 邻苯二甲酰亚胺
  • 苯二甲酰亚胺
  • 酞酰亚胺
  • 邻苯二甲酸亚胺
  • 异吲哚-1,3-二酮
  • 苯邻二甲酰亚胺
  • 1H-異吲哚-1,3(2H)-二酮
  • 1,2-环戊二甲酰胺
  • 2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯
  • Phthalimide 邻苯二甲酰亚胺
  • 邻苯二甲酰亚胺 标准品
  • 邻苯二甲酰亚胺,AR
  • 邻苯二甲酰亚胺,CP
  • 邻-苯二甲酰亚胺,酞酰亚胺
  • 酞酰亚异吲哚-1,3-二酮
  • 酞酰亚胺,异吲哚-1,3-二酮,酞酰亚异吲哚-1,3-二酮
- 英文别名 -
  • 1,2-Benzenedicarboximide
  • 1,2-PHTHALIC IMIDE
  • 1,3-DIHYDROISOINDOLE-1,3-DIONE
  • 1,3-ISOINDOLEDIONE
  • 1H-ISOINDOLE-1,3(2H)-DIONE
  • ISOINDOLE-1,3-DIONE
  • LABOTEST-BB LTBB000782
  • O-PHTHALIC IMIDE
  • o-Phthalimide
  • PHTHALIC ACID IMIDE
  • phthalic dicarboximide
  • 1,3-Isoindolinedione
  • 2-Diazoindan-1,3-dione
  • Benzoimide
  • Ftalimmide
  • Phthalimid
  • PHTHALYLIMIDE
  • 2,5-Isoindoledione
  • 2,3-Dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
  • Isoindoline-1,3-dione
  • Phthalimide
  • Phenylimide
  • PHTALIMIDE
  • Phthalic dicarboximide
  • Isoindole-1,3-dione
  • Phthalimide (8CI)
  • 1,3-Dihydro-2H-isoindole-1,3-dione
  • 1,3-Dioxo-1,3-dihydroisoindole
  • Kladnoite
  • Levegal PEW-T
  • NSC 3108
  • Phthalimide,99%
物化性质
实验特性
LogP 0.89900
PSA 46.17000
Merck 7373
折射率 1.4700 (estimate)
水溶性 <0.1 g/100 mL at 19.5 ºC
沸点 366 ºC
熔点 230.0 to 238.0 deg-C
闪点 华氏:302 °F
摄氏:150 °C
溶解度 water: slightly soluble(lit.)
颜色与性状 白色叶状晶体或结晶粉末。
PH值 3.8 (0.6g/l, H2O)
溶解性 微溶于水、乙醚、苯和氯仿,稍溶于乙醇,易溶于碱溶液、冰醋酸和吡啶。
酸度系数(pKa) 8.3(at 25℃)
升华点 366 ºC
密度 1.21
计算特性
精确分子量 147.03200
氢键供体数量 1
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 0
同位素质量 147.032028
重原子数量 11
复杂度 190
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 46.2
国际标准相关数据
EINECS 201-603-3
海关数据
海关编码 2925190090
海关数据

中国海关编码:

2925190090

概述:

2925190090 其他酰亚胺及其衍生物盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

Summary:

2925190090 other imides and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Selectfluor-mediated oxidative methylenation of amide with N,N-dimethylpropanamide for N,N'-methylenebisamide synthesis
Cao, Yue; et al, Canadian Journal of Chemistry, 2019, 97(1), 37-41

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Polymer-supported chiral α-amino amides for the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes: Transforming an inactive homogeneous system into an efficient catalyst
Escorihuela, Jorge; et al, Applied Catalysis, 2013, 462, 462-463

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of phthalimide
Xie, Guangyong; et al, Nongyao, 2002, 41(1),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Gas-phase pyrolysis of N-alkoxyphthalimides to functionally substituted aldehydes: kinetic and mechanistic study
Al-Etaibi, Alya M.; Al-Awadi, Nouria A.; Ibrahim, Maher R.; Ibrahim, Yehia A., ARKIVOC (Gainesville, 2010, (10), 149-162

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Versatile and Sustainable Synthesis of Cyclic Imides from Dicarboxylic Acids and Amines by Nb2O5 as a Base-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst
Ali, Ayub Md.; et al, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(44), 14256-14260

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reaction of benzonitrile with dicarboxylic acids
Bratulescu, George, Revista de Chimie (Bucharest), 2000, 51(2), 167-168

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel N,S-phenacyl protecting group and its application for peptide synthesis
Tang, Guo; et al, Synlett, 2008, (12), 1907-1909

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Heterogeneous Catalytic Oxidation of Amides to Imides by Manganese Oxides
Biswas, Sourav; et al, Scientific Reports, 2018, 8(1), 1-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Solvent-free synthesis of phthalimide under microwave irradiation and modification of talc with synthesized phthalimide
Cai, Yan-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2012, 24(2), 481-484

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Aminocarbonylation of aryl halides to produce primary amides by using NH4HCO3 dually as ammonia surrogate and base
Wang, Dong-Liang; et al, ChemCatChem, 2017, 9(22), 4206-4211

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Aryl-iodide-mediated electrochemical aziridination of electron-deficient alkenes
Liu, Feng; et al, Youji Huaxue, 2021, 41(10), 4014-4020

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Imidazole-promoted synthesis of N-substituted phthalimide from N,N'-disubstituted ureas in solventless conditions
Filho, Ricardo A. W. Neves; et al, Synthetic Communications, 2013, 43(11), 1571-1576

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metal-Free and Additive-Free Synthesis of Imides and Nitriles from Ketones via Oxidative Cleavage of C(O)-C Bonds
Liu, Xixi; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(21), 13300-13311

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cleavage of the N-O bond in substituted hydroxylamines under basic conditions
Nikitin, Kirill V.; et al, Mendeleev Communications, 2000, (1), 32-34

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Some characteristics of oxidative ammonolysis of 4-tert-butyl-o-xylene
Shapovalov, A. A.; et al, Izvestiya Akademii Nauk Kazakhskoi SSR, 1981, (4), 56-8

合成路线:1 步

参考文献:
Reaction of aromatic di- and tetracarboxylic anhydrides with amides
Ganin, E. V.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, 23(5), 1086-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reactivity of N-(phenacyloxy)carbamates and related systems in the presence of bases: study of a new [1,2]-anionic rearrangement
Consonni, Piero; et al, Journal of the Chemical Society, 1983, (7), 967-73

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of phthalimide by ammoxidation of o-xylene and characterization of V-Cr-O/SiO2 catalyst
Xie, Guangyong; et al, Indian Journal of Chemistry, 2002, (5), 963-966

合成路线:1 步

参考文献:
Generation of phthalimidonitrene and its reactions
Hoesch, L.; et al, Chimia, 1969, 23(11), 405-8

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Preparation and reactions of cis-1,4-diphthaloyltetra-az-2-ene
Jones, David W., Journal of the Chemical Society, 1976, (10), 1150-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Formamide, a novel challenging reagent for the direct synthesis of non-N-substituted cyclic imides
Chiriac, Constantin I.; et al, Revue Roumaine de Chimie, 2007, 52(8-9), 883-886

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition metal-free 1,3-dimethylimidazolium hydrogen carbonate catalyzed hydration of organonitriles to amides
Verma, Praveen Kumar; et al, RSC Advances, 2013, 3(3), 895-899

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Homogeneous and Stereoselective Copper(II)-Catalyzed Monohydration of Methylenemalononitriles to 2-Cyanoacrylamides
Xin, Xiaoqing; et al, Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(23), 11956-11961

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Copper(II)-dioxygen facilitated activation of nitromethane: nitrogen donors for the synthesis of substituted 2-hydroxyimino-2-phenylacetonitriles and phthalimides
Xiang, Shiqun; et al, Frontiers in Chemistry (Lausanne, 2020, 8,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Deprotection of Homoallyl (hAllyl) Derivatives of Phenols, Alcohols, Acids, and Amines
Lipshutz, Bruce H.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2009, 74(7), 2854-2857

合成路线:1 步

参考文献:
Continuous preparation of phthalimide
, Czechoslovakia, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A convenient procedure for the synthesis of phthalimides under microwave irradiation
Mogilaiah, K.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2004, (4), 882-884

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-unsubstituted cyclic imides from anhydride with urea in deep eutectic solvent (DES) choline chloride/urea
Liu, Luxiao; et al, Chemical Papers, 2020, 74(4), 1351-1357

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition metal-free sodium borohydride-promoted controlled hydration of nitriles to amides
Verma, Praveen Kumar; et al, Synthetic Communications, 2013, 43(21), 2867-2875

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ammonium persulfate activated DMSO as a one-carbon synthon for the synthesis of methylenebisamides and other applications
Mahajan, Pankaj S.; et al, RSC Advances, 2015, 5(123), 101641-101646

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Visible-light-driven α-Oxidation of Amide C(sp3)-H Bonds to Imides via N-Bromosuccinimide and Water
Chang, Huan-Huan; et al, Asian Journal of Organic Chemistry, 2022, 11(12),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Urea vs thiourea in the formation of imides: a microwave and conventional heating comparative study
Seijas, Julio A.; et al, International Electronic Conferences on Synthetic Organic Chemistry, 2004, 1881, 1881-1883

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Deprotection of heteroaromatic carbamates via a base-catalyzed methanolysis
Shieh, Wen-Chung; et al, Tetrahedron Letters, 2006, 47(32), 5645-5648

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Azolylacetones as precursors to indoles and naphthofurans facilitated by microwave irradiation with simultaneous cooling
Al-Mousawi, Saleh Mohammed; et al, Molecules, 2009, 14(8), 2976-2984
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6809
参考资料
Reaxys RN 118522
Beilstein 21,458
化合物详情(旧版)

物理化学性质

外观性状 白色至浅褐色粉末
熔点 233.5-235°C
升华点 366°C
沸点 366°C
闪点 165°C
水溶性 <0.1 g/100 mL at 19.5°C
溶解性 溶于水、醇、碱、热醚,不溶于苯 

产品用途

【用途一】用于生产农药、染料、香料、医药、橡胶助剂CTP,另外还可用于生产高效离子交换树脂、表面活性剂等
【用途二】用于有机合成
【用途三】邻苯二甲酰亚胺是杀菌剂灭菌丹、杀虫剂亚胺硫磷、除草剂灭草松的中间体。
【用途四】该品为副染料、农药、医药、橡胶助剂等许多精细化学品的中间体,例如用于生产苯酞、邻苯二甲腈、靛蓝、杀菌剂灭菌丹、杀虫剂亚胺硫磷等等。
【用途五】有机合成。制造靛蓝。杀虫剂。 

应用领域

用于生产农药、染料、香料、医药、橡胶助剂CTP,另外还可用于生产高效离子交换树脂、表面活性剂等

上下游产品信息




化学品安全说明书(MSDS)

危险性概述

【健康危害】吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害。对皮肤有轻微刺激作用,对眼睛、粘膜有刺激作用。 

【环境危害】对环境有危害。

【燃爆危险】本品可燃,具刺激性。

急救措施

【皮肤接触】立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。

【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

【食入】饮足量温水,催吐。就医。

消防措施

【危险特性】遇明火、高热可燃。其粉体与空气可形成爆炸性混合物, 当达到一定浓度时, 遇火星会发生爆炸。受高热分解放出有毒的气体。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。切勿将水流直接射至熔融物,以免引起严重的流淌火灾或引起剧烈的沸溅。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。

接触控制/个体防护

【工程控制】密闭操作,局部排风。

【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。

【身体防护】穿防毒物渗透工作服。

【手防护】戴橡胶手套。

【其他防护】工作场所禁止吸烟、进食和饮水,饭前要洗手。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 

储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

产品用途
用于生产农药、染料、香料、医药、橡胶助剂CTP,另外还可用于生产高效离子交换树脂、表面活性剂等
管制类化学品!
1. 本品属于管制类化学品,任何个人不得购买。
2. 购买本品,贵司需具有相应产品有效期内的采购或者使用资质(如《危险化学品经营许可证》或《危险化学品使用许可证》)。
3. 本品的物流、仓储均需为具有相应资质的物流公司和仓储公司。严禁使用快递运送化学品,装卸、运输、仓储流程应按照相关法律法规的要求严格控制。
4. 本品仅作产品展示,不作交易使用,详情请参照 《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》或化学品相关法规。
5. 只有提供相应产品有效期内的《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》的企业才可以在本站展示商品信息,其他管制类商品(如易制爆危险化学品、易制毒化学品、剧毒化学品),暂不可在本站展示信息。
960化工网为您提供邻苯二甲酰亚胺专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:85-41-6,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:85-41-6
平台客服
平台客服

平台在线客服