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对羟基苯乙酯反式 | 84873-15-4

中文名称：对羟基苯乙酯反式

英文名称： p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate

CAS No.： 84873-15-4

分子式： C₁₈H₁₈O₅

分子量： 314.332525730133

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MSDS：对羟基苯乙酯反式MSDS

PubChem CID： 637308

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简介

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗高血糖（酵母α-葡萄糖苷酶，IC50 19.24 ± 1.73 µmol L-1），抗氧化，抗炎活性。p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate 具有抗癌活性和血清素能活性。

名称和标识符

MDL	MFCD28975369
InChIKey	JMSFLLZUCIXALN-WEVVVXLNSA-N
Inchi	1S/C18H18O5/c1-22-17-12-14(4-8-16(17)20)5-9-18(21)23-11-10-13-2-6-15(19)7-3-13/h2-9,12,19-20H,10-11H2,1H3/b9-5+
SMILES	C(/C1C=CC(O)=C(OC)C=1)=C\C(=O)OCCC1C=CC(O)=CC=1

别名信息

- 中文别名 -

对羟基苯乙酯反式
4-羟基苯乙基反式-阿魏酸酯

- 英文别名 -

p-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
p-Hydroxyphenethyl trans-ferulat
[ "" ]
2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ester, (E)- (ZCI)
4-Hydroxyphenethyl trans-ferulate

p-Hydroxyphenethyltrans-ferulate
84873-15-4
AKOS025288299
CHEBI:175029
CHEMBL481245
CS-0023170
2-(4-hydroxyphenyl)ethyl (2E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
(4-Hydroxyphenyl)ethyl trans-ferulate
2-Propenoic acid, 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, 2-(4-hydroxyphenyl)ethyl ester, (E)-
4-Hydroxyphenethyl trans-ferulate
SCHEMBL12298709
DTXSID10348425
BDBM50259746
3-(4-Hydroxy-3-methoxy-phenyl)-acrylic acid 2-(4-hydroxy-phenyl)-ethyl ester
InChI=1/C18H18O5/c1-22-17-12-14(4-8-16(17)20)5-9-18(21)23-11-10-13-2-6-15(19)7-3-13/h2-9,12,19-20H,10-11H2,1H3/b9-5
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2-(4-hydroxyphenyl)ethyl (E)-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)prop-2-enoate
MS-24614
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HY-N3078
p-Hydroxyphenylethyl-trans-ferulate

物化性质

实验特性

LogP	2.90550
PSA	75.99000
沸点	530.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	168-169 ºC
蒸气压	0.0±1.5 mmHg at 25°C
闪点	193.3±23.6 °C
溶解度	Very 微溶 (0.1 g/L) (25 ºC),
颜色与性状	Powder
密度	1.265±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),

计算特性

精确分子量	314.11500
氢键供体数量	2
氢键受体数量	5
可旋转化学键数量	7
同位素质量	314.11542367g/mol
重原子数量	23
复杂度	387
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	1
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	3.4
拓扑分子极性表面积	76Å²

安全信息

安全说明	H303+H313+H333
危害声明	H302-H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305+P351+P338
储存条件	(BD298681)
信号词	Warning

合成路线

合成路线：1 步

1135-24-6

501-94-0

_65%

84873-15-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; rt

参考文献：

Inhibition of mammalian carbonic anhydrase isoforms I-XIV with a series of phenolic acid esters

Maresca, Alfonso; Akyuz, Gulay; Osman, Sameh M.; AlOthman, Zeid; Supuran, Claudiu T., Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2015, 23(22), 7181-7188

合成路线：1 步

537-98-4

501-94-0

_50%

84873-15-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 30 min, 0 °C; 48 h, rt

参考文献：

Novel c-Met inhibitory olive secoiridoid semisynthetic analogs for the control of invasive breast cancer

Mohyeldin, Mohamed M.; Busnena, Belnaser A.; Akl, Mohamed R.; Dragoi, Ana Maria; Cardelli, James A.; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 118, 299-315

合成路线：1 步

537-98-4

501-94-0

_14%

84873-15-4

反应条件：

1.1 Reagents: Triphenylphosphine , Diisopropyl azodicarboxylate Solvents: Tetrahydrofuran ; 48 h, rt

参考文献：

Synthesis of amide and ester derivatives of cinnamic acid and its analogs: evaluation of their free radical scavenging and monoamine oxidase and cholinesterase inhibitory activities

Takao, Koichi; Toda, Kazuhiro; Saito, Takayuki; Sugita, Yoshiaki, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 2017, 65(11), 1020-1027

专业数据库参考

PubChemId	637308

参考资料

Reaxys RN

对羟基苯乙酯反式 | 84873-15-4

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

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