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芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 | 84793-07-7

芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester
84793-07-7
C24H27NO6
425.4742872715
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7017912
简介
N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester 是一种谷氨酸衍生物。
名称和标识符
MDL MFCD00065648
InChIKey GOPWHXPXSPIIQZ-FQEVSTJZSA-N
Inchi 1S/C24H27NO6/c1-24(2,3)31-22(28)20(12-13-21(26)27)25-23(29)30-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,27)/t20-/m0/s1
SMILES C(C1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)OC(C)(C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸 1-叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸 1-叔丁酯,Fmoc-L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester
  • FMOC-谷氨酸-OTBU
  • N-芴甲氧羰基-L-谷氨酸1-叔丁酯
  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 Fmoc-Glu-OtBu
  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸1叔丁脂
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  • 芴甲氧羰基-L-谷氨酸-1-叔丁酯
  • 芴甲氧羰基-L谷氨酸-1-叔丁酯
  • Fmoc-L-谷氨酸-1-叔丁酯
- 英文别名 -
  • Fmoc-L-Glutamic acid 1-tert-butyl ester
  • N-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)glutamic acid α-tert-butyl ester
  • (4S)-4-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-5-oxopentanoic acid
  • FMOC-GLU-OBUT
  • Fmoc-Glu-OtBu
  • Fmoc-L-Glu-OtBu
  • Fmoc-L-glutamic acid α-tert.butyl ester
  • N-Fmoc-L-glutamic acid 1-tert-butyl ester
  • Fmoc-L-Glu-O-t-Bu
  • Fmoc-Glu-O-t-Bu
  • Fmoc-Glu(OBut)-OH
  • (S)-4-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonylamino)-5-tert-butoxy-5-oxopentanoic acid
  • Fmoc-Glu-Ot-Bu
  • PubChem10014
  • KSC448A0B
  • GOPWHXPXSPIIQZ-FQEVSTJZSA-N
  • BCP26020
  • C
  • (4S)-5-(tert-Butoxy)-4-([[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino)-5-oxopentanoic acid
  • 10: PN: CN1962691 PAGE: 3 claimed protein
物化性质
实验特性
LogP 4.49110
PSA 101.93000
折射率 1.57
沸点 638.1℃ at 760 mmHg
熔点 105-113°C
比旋光度 -8.0° - -12.0° (c=1, CH3COOH)
计算特性
精确分子量 425.18400
氢键供体数量 2
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 10
重原子数量 31
复杂度 635
拓扑分子极性表面积 102
海关数据
海关编码 29224290
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Improved folate extraction and tracing deconjugation efficiency by dual label isotope dilution assays in foods
Moench, Sabine; Rychlik, Michael, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2012, 60(6), 1363-1372

合成路线:1 步

参考文献:
A simple and convenient synthesis of ω-tert-butyl esters of Fmoc-aspartic and Fmoc-glutamic acids
Lajoie, Gilles; Crivici, Anna; Adamson, J. Gordon, Synthesis, 1990, (7), 571-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Folate analogs. 33. Synthesis of folate and antifolate poly-γ-glutamates by [(9-fluorenylmethoxy)oxy]carbonyl chemistry and biological evaluation of certain methotrexate polyglutamate polylysine conjugates as inhibitors of the growth of H35 hepatoma cells
Abraham, Ann; Nair, M. G.; Kisliuk, R. L.; Galivan, J.; Gaumont, Y., Journal of Medicinal Chemistry, 1990, 33(2), 711-17
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 7017912
参考资料
Beilstein MFCD00065648
化合物详情(旧版)

物理化学性质

【性状】白色粉末
【沸点】 638.1 °C at 760 mmHg 
【密度】 1.232 g/cm3 
【闪点】638.1 °C at 760 mmHg
有机波谱图
 

产品用途

多肽合成、药物合成

应用领域

氨基酸类生化试剂、医药中间体




化学品安全说明书(MSDS)



储运特性

储存于冷库。 



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