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N'-Fmoc-L-赖氨酸 | 84624-28-2

N'-Fmoc-L-赖氨酸
H-Lys(Fmoc)-OH
84624-28-2
C21H24N2O4
368.426265716553
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:N'-Fmoc-L-赖氨酸结构式
7010541
N'-Fmoc-L-赖氨酸价格
简介
H-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
名称和标识符
MDL MFCD00038365
InChIKey RAQBUPMYCNRBCQ-IBGZPJMESA-N
Inchi 1S/C21H24N2O4/c22-19(20(24)25)11-5-6-12-23-21(26)27-13-18-16-9-3-1-7-14(16)15-8-2-4-10-17(15)18/h1-4,7-10,18-19H,5-6,11-13,22H2,(H,23,26)(H,24,25)/t19-/m0/s1
SMILES C(C1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)NCCCC[C@H](N)C(=O)O
别名信息
- 中文别名 -
  • N'-Fmoc-L-赖氨酸
  • N6-(9-芴甲氧羰基)-L-赖氨酸
  • N-ε-Fmoc-L-赖氨酸
  • N -Fmoc-L-赖氨酸
  • N\'-Fmoc-L-赖氨酸
  • N’-Fmoc-L-赖氨酸
  • N6-Fmoc-L-赖氨酸
  • N''-Fmoc-L-赖氨酸
  • N'-Fmoc-L-赖氨酸,H-Lys(Fmoc)-OH
  • L-鸟氨酸二乙酯
- 英文别名 -
  • N'-Fmoc-L-Lysine
  • N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine
  • N'-(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
  • H-Lys(Fmoc)-OH
  • N-ε-Fmoc-L-lysine
  • (S)-6-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-aminohexanoic acid
  • H-L-Lys(Fmoc)-OH
  • Nε-Fmoc-L-lysine
  • Fmoc-L-lysine
  • LYSINE(FMOC)-OH
  • N6-Fmoc-L-lysine
  • REF DUPL: H-Lys(Fmoc)-OH
  • N-Epsilon-Fmoc-L-Lysine
  • RAQBUPMYCNRBCQ-IBGZPJMESA-N
  • L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
  • Lys(Fmoc)-OH
  • AM81975
  • FCH4041138
  • AX8022829
  • V1002
  • ST24020843
  • M02996
  • N-epsilon-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
  • 624L282
  • (S)
  • N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine (ACI)
  • 3: PN: WO03068990 PAGE: 60 claimed protein
  • H-L-Lys(ε-fmoc)-OH
  • N′-Fmoc-L-lysine
物化性质
实验特性
LogP 4.19850
PSA 101.65000
密度 1.245
计算特性
精确分子量 368.17400
氢键供体数量 3
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 9
重原子数量 27
复杂度 490
拓扑分子极性表面积 102
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Convenient syntheses of fluorenylmethyl-based side chain derivatives of glutamic and aspartic acids, lysine, and cysteine
Albericio, F.; Nicolas, E.; Rizo, J.; Ruiz-Gayo, M.; Pedroso, E.; et al, Synthesis, 1990, (2), 119-22

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Solid phase synthesis and RNA-binding studies of a serum-resistant nucleo-ε-peptide
Roviello, G. N.; Musumeci, D.; Castiglione, M.; Bucci, E. M.; Pedone, C.; et al, Journal of Peptide Science, 2009, 15(3), 155-160

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Decomposition of copper-amino acid complexes by sodium sulfide
Nowshuddin, Shaik; Reddy, A. Ram, Tetrahedron Letters, 2006, 47(29), 5159-5161

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An improved synthesis of Nε-Fmoc-L-lysine and Nδ-Fmoc-L-ornithine
Henczi, Maria; Weaver, Donald F., Organic Preparations and Procedures International, 1994, 26(5), 578-80
专业数据库参考
PubChemId 7010541
化合物详情(旧版)

SMILES

OC(=O)C(N)CCCCNC(=O)OCC1C2C(=CC=CC=2)C3C1=CC=CC=3

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