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N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸 | 84624-27-1

N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸
Boc-Lys(Fmoc)-OH
84624-27-1
C26H32N2O6
468.542087554932
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸结构式
57647427
简介
Boc-Lys(Fmoc)-OH 是一种赖氨酸衍生物。
名称和标识符
MDL MFCD00062032
InChIKey JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N
Inchi 1S/C26H32N2O6/c1-26(2,3)34-25(32)28-22(23(29)30)14-8-9-15-27-24(31)33-16-21-19-12-6-4-10-17(19)18-11-5-7-13-20(18)21/h4-7,10-13,21-22H,8-9,14-16H2,1-3H3,(H,27,31)(H,28,32)(H,29,30)/t22-/m0/s1
SMILES C(C1C2C=CC=CC=2C2C=CC=CC1=2)OC(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)OC(C)(C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸
  • 6-芴甲氧羰基氨基-2-叔丁氧羰基氨基己酸
  • Nα-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸
  • 叔丁氧羰基-芴甲氧羰基-赖氨酸
  • BOC-N-FMOC-L-赖氨酸
  • NAlpha-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸
  • N-Boc-N’-Fmoc-L-赖氨酸
  • N-Boc-N''-Fmoc-L-赖氨酸
  • N-Boc-N-Fmoc-L-赖氨酸
  • N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸,Boc-Lys(Fmoc)-OH
  • Na-Boc-Nε-Fmoc-L-赖氨酸
  • N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸 N-Boc-N'-Fmoc-L-赖氨酸
  • Nα-BOC-Nε-FMOC-L-赖氨酸,Boc-L-Lys(Fmoc)-OH,BR
  • 叔丁氧羰基-羟基化赖氨酸
  • Nα-Boc-Nε-Fmoc-L-赖氨酸
- 英文别名 -
  • N-Boc-N'-Fmoc-L-Lysine
  • Boc-Lys(Fmoc)-OH
  • 6-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
  • N-epsilon-FMOC-N-alpha-BOC-L-Lysine
  • (2S)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  • Boc-L-Lys(Fmoc)-OH
  • Boc-Lys(Fmoc)
  • N-EPSILON-FMOC-N-ALPHA-T-BOC-L-LYSINE
  • N2-Boc-N6-Fmoc-L-lysine
  • N-Boc-N -Fmoc-L-Lysine
  • (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-6-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)hexanoic acid
  • BocLys(Fmoc)
  • PubChem14939
  • N
  • A-Boc-N
  • A-Fmoc-L-lysine
  • JYEVQYFWINBXJU-QFIPXVFZSA-N
  • N-a-Boc-N-Epsilon-Fmoc-L-lysine
  • STL557497
  • BBL103687
  • N-epsilon-FMOC-N
  • N2-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-lysine (ACI)
  • (2S)-6-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoic acid
  • (S)-2-[(tert-Butoxycarbonyl)amino]-6-[[[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]hexanoic acid
  • (S)-6-[[[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl]amino]-2-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid
  • 20: PN: US20040019000 PAGE: 23 claimed protein
  • 21: PN: US20040019000 PAGE: 23 claimed protein
  • N-α-tert-Butoxycarbonyl-N-ε-fluorenylmethoxycarbonyl-L-lysine
  • NSC 342209
物化性质
实验特性
LogP 5.45510
PSA 113.96000
水溶性 Soluble in dimethylformamide. Insoluble in water.
沸点 685.7℃ at 760 mmHg
熔点 93-98℃
颜色与性状 白色晶体
溶解性 未确定
比旋光度 3.3 º (c=1% in ethyl acetate)
光学活性 [α]20/D +3.3±0.5°, c = 1% in ethyl acetate
密度 1.2100
计算特性
精确分子量 468.22600
氢键供体数量 3
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 12
重原子数量 34
复杂度 684
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.5
互变异构体数量 4
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 114
安全信息
合成路线

合成路线:1 步

参考文献:
A fluoride ion deprotection strategy in peptide synthesis. Combination with selective deprotection using the dilute methanesulfonic acid of α-amino protecting groups
Kiso, Yoshiaki; Kimura, Tooru; Fujiwara, Yoichi; Shimokura, Masanori; Nishitani, Akiko, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(12), 5024-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chemical Probes Reveal Sirt2's New Function as a Robust "Eraser" of Lysine Lipoylation
Xie, Yusheng ; Chen, Lanfang; Wang, Rui; Wang, Jigang ; Li, Jingyu; et al, Journal of the American Chemical Society, 2019, 141(46), 18428-18436

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Bifacial PNAs Destabilize MALAT1 by 3' A-Tail Displacement from the U-Rich Internal Loop
Miao, Shiqin; Bhunia, Debmalya; Devari, Shekaraiah; Liang, Yufeng; Munyaradzi, Oliver; et al, ACS Chemical Biology, 2021, 16(8), 1600-1609

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of thiazolidinethione (TTT) in the reaction of selective side chain protection of lysine
Gao, Xing-Ming; Ye, Yun-Hua, Huaxue Xuebao, 2007, 65(16), 1654-1656

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Convenient syntheses of fluorenylmethyl-based side chain derivatives of glutamic and aspartic acids, lysine, and cysteine
Albericio, F.; Nicolas, E.; Rizo, J.; Ruiz-Gayo, M.; Pedroso, E.; et al, Synthesis, 1990, (2), 119-22
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 57647427
参考资料
Beilstein 3576584
化合物详情(旧版)

SMILES

OC(=O)[C@H](CCCCNC(=O)OCC1C2C(=CC=CC=2)C3C1=CC=CC=3)NC(=O)OC(C)(C)C

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