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特丁基蒽醌 | 84-47-9

特丁基蒽醌
2-Tert-Butylanthraquinone
84-47-9
C18H16O2
264.318445205688
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24846658
特丁基蒽醌价格
简介
特丁基蒽醌,又名2-特丁基蒽醌,英文名为2-tert-Butylanthraquinone,分子式是C18H16O2,分子量为264.3184,CAS登记号为84-47-9,淡黄色结晶,主要用作蒽醌法制过氧化氢的工作载体。
名称和标识符
MDL MFCD00001232
InChIKey YTPSFXZMJKMUJE-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C18H16O2/c1-18(2,3)11-8-9-14-15(10-11)17(20)13-7-5-4-6-12(13)16(14)19/h4-10H,1-3H3
SMILES O=C1C2C(=CC(C(C)(C)C)=CC=2)C(=O)C2C1=CC=CC=2
别名信息
- 中文别名 -
  • 特丁基蒽醌
  • 2-特丁基蒽醌
  • 2-叔丁基蒽醌
  • Β-叔丁基蒽醌
  • 2-叔-丁基蒽醌
  • 2-tert-Butylanthraquinone 2-叔丁基蒽醌
  • N,N'-双(3-氨丙基)乙二胺
- 英文别名 -
  • 2-tert-Butylanthraquinone
  • Butylanthraquinone
  • 2-(1,1-dimethylethyl)-10-anthracenedione
  • 2-tert-Butyl-9,10-anthraquinone
  • 2-tert-Butylanthra-9,10-quinone
  • 9,10-Anthracenedione, 2-(1,1-dimethylethyl)-
  • beta-tert-Butylanthraquinone
  • 2-T-BUTYLANTHRAQUINONE
  • 2-(tert)-Butylanthraquinone
  • 2-tert-butylanthracene-9,10-dione
  • 1,2-Bis(3-aMinopropylaMino)ethane
  • Anthraquinone, 2-tert-butyl-
  • .beta.-tert-Butylanthraquinone
  • MLS000418531
  • YTPSFXZMJKMUJE-UHFFFAOYSA-N
  • SMR000265034
  • NSC30548
  • 2-tert-butyl anthraquinone
  • Anthraquinone, 2-tert-
  • 2-(tert-butyl)anthracene-9,10-dione
  • 9, 2-(1,1-dimethylethyl)-
  • NSC-30548
  • 2-tert-Butylanthraquinone, 98%
  • 2-tert-Butylanthra-9,10-quinone #
  • EN300-7399929
  • 2-t-butylanthraquinone
  • Anthraquinone, 2-tert-butyl
  • SCHEMBL36613
  • B0816
  • EINECS 201-531-2
  • 2-(1,1-Dimethylethyl)-9,10-anthracenedione
  • W-104117
  • 2-tert-butyl-9,10-dihydroanthracene-9,10-dione
  • BDBM49627
  • DTXSID3058903
  • CHEMBL1525161
  • cid_66532
  • NCGC00246012-01
  • D86076
  • A840805
  • MFCD00001232
  • 2-tert-butylanthraquinon
  • 84-47-9
  • Z56771666
  • AS-62190
  • FT-0613425
  • HMS2592A20
  • AKOS001017450
  • EU-0033206
  • LS-20327
  • NCI60_002583
  • MLS-0203661.0002
  • NSC 30548
  • 6D4HUF2LSS
  • 2-(1,1-Dimethylethyl)-9,10-anthracenedione (ACI)
  • Anthraquinone, 2-tert-butyl- (6CI, 7CI, 8CI)
  • β-tert-Butylanthraquinone
物化性质
实验特性
LogP 3.75950
PSA 34.14000
折射率 1.5200 (estimate)
沸点 367.55°C (rough estimate)
熔点 101.0 to 104.0 deg-C
闪点 421.2 °C at 760 mmHg
颜色与性状 浅黄色结晶性粉末。有感光性。
溶解性 溶于乙醇和丙酮,不溶于水。
密度 1.0897 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 264.11500
氢键供体数量 0
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 264.115
重原子数量 20
复杂度 418
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 5.2
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 34.1
国际标准相关数据
EINECS 30548
海关数据
海关编码 2914690090
海关数据

中国海关编码:

2914690090

概述:

2914690090 其他醌. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:5.5% 普通关税:30.0%

Summary:

2914690090 other quinones。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 主要用作蒽醌法制过氧化氢的工作载体,也要用于制造染料。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile, efficient and one-pot synthesis of anthraquinone derivatives catalyzed by AlCl3/H2SO4 under heterogeneous and mild conditions
Hossei, Naeimi; et al, Cuihua Xuebao, 2008, 29(1), 86-90

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The polymerization of o-(p-toluyl)benzoic acid
Ross, Sidney D.; et al, Journal of the American Chemical Society, 1955, 77, 3020-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Rapid, efficient and one pot synthesis of anthraquinone derivatives catalyzed by Lewis acid/methanesulfonic acid under heterogeneous conditions
Naeimi, Hossein; et al, Dyes and Pigments, 2009, 81(3), 259-263

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition metal-mediated oxidations utilizing monomeric iodosyl- and iodylarene species
Yusubov, Mekhman S.; et al, Tetrahedron, 2010, 66(31), 5745-5752

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Metalloporphyrin/Iodine(III)-Cocatalyzed Oxygenation of Aromatic Hydrocarbons
Yoshimura, Akira; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2010, 352(9), 1455-1460

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ru(II)-catalyzed [2+2+2] cycloaddition of 1,2-bis(propiolyl)benzenes with monoalkynes leading to substituted anthraquinones
Yamamoto, Yoshihiko; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2003, (11), 1290-1291

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of tert-butylanthraquinones
Pozdnyakovich, Yu. V.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, 22(3), 595-601

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of tert-butylanthraquinones
Pozdnyakovich, Yu. V.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1986, 22(3), 595-601

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green synthesis of 2-tert-butylanthraquinone by dehydration of 2-(4-tert-butylbenzoyl)benzoic acid over Y zeolites
Liu, Min; et al, Preprints - American Chemical Society, 2008, 53(1), 225-226

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Binuclear iron(III) phthalocyanine(μ-oxo-dimer)-catalyzed oxygenation of aromatic hydrocarbons with iodosylbenzene sulfate and iodosylbenzene as the oxidants
Neu, Heather M.; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2009, 351(18), 3168-3174
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24846658
参考资料
Reaxys RN 1974101
化合物详情(旧版)

SMILES

CC(C)(C)C1=CC2=C(C=C1)C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O

产品用途
主要用作蒽醌法制过氧化氢的工作载体,也用于制造染料;是生产双氧水的催化剂、光敏树脂的光敏剂。
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