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格辟龙 | 83928-76-1

格辟龙
Gepirone
83928-76-1
C19H29N5O2
359.4658639431
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格辟龙MSDS
格辟龙价格
名称和标识符
MDL MFCD00868196
InChIKey QOIGKGMMAGJZNZ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C19H29N5O2/c1-19(2)14-16(25)24(17(26)15-19)9-4-3-8-22-10-12-23(13-11-22)18-20-6-5-7-21-18/h5-7H,3-4,8-15H2,1-2H3
SMILES O=C1CC(C)(C)CC(=O)N1CCCCN1CCN(C2N=CC=CN=2)CC1
别名信息
- 中文别名 -
  • 吉哌隆
  • 格辟龙
- 英文别名 -
  • 4,4-Dimethyl-1-(4-(4-(pyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl)butyl)piperidine-2,6-dione
  • 2,6-Piperidinedione,4,4-dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-
  • 4,4-dimethyl-1-[4-(4-pyrimidin-2-ylpiperazin-1-yl)butyl]piperidine-2,6-dione
  • Gepirone
  • 4,4-Dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione
  • Gepirone ER
  • Gepirone [INN]
  • Gepironum [Latin]
  • Gepirona [Spanish]
  • JW5Y7B8Z18
  • Variza
  • Ariza
  • Gepironum
  • AK115965
  • Gepirona
  • Travivo
  • 2,6-Piperidinedione, 4,4-dimethyl-1-(4-(4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl)butyl)-
  • BMY 13805
  • MJ 13805
  • gepiron ER
  • MJ 13805-1
  • 4,4-dimethyl-1-(4-(4-(2-pyrimid
  • 4,4-Dimethyl-1-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl]-2,6-piperidinedione (ACI)
物化性质
实验特性
LogP 1.49480
PSA 69.64000
沸点 562.3±60.0°C at 760 mmHg
溶解度 Very 微溶 (0.33 g/L) (25 ºC),
密度 1.142±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 359.23200
氢键供体数量 0
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 6
同位素质量 395.208803
重原子数量 26
复杂度 476
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 2
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.8
拓扑分子极性表面积 69.6
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Method of manufacturing azapirones.
, European Patent Organization, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Improved synthesis method for gepirone
Ye, Guangming; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2005, 26(2), 223-224

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A general synthetic method suitable for the introduction of deuterium or tritium in buspirone-type anxiolytic agents
Welch, Willard M.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(6), 701-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium(0)-catalyzed synthesis of buspirone and gepirone
Kuo, David L., Heterocycles, 1993, 36(7), 1463-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
The design and preparation of metabolically protected new arylpiperazine 5-HT1A ligands
Tandon, Manish; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2004, 14(7), 1709-1712

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
Grassl, Simon; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 494-497

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
Grassl, Simon; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 494-497

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Improved synthesis method for gepirone
Ye, Guangming; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2005, 26(2), 223-224

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
Grassl, Simon; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 494-497

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium(0)-catalyzed synthesis of buspirone and gepirone
Kuo, David L., Heterocycles, 1993, 36(7), 1463-9

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Palladium(0)-catalyzed synthesis of buspirone and gepirone
Kuo, David L., Heterocycles, 1993, 36(7), 1463-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of 2-(1-piperazinyl)pyrimidine derivatives [e.g., gepirone]
, Switzerland, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
A general synthetic method suitable for the introduction of deuterium or tritium in buspirone-type anxiolytic agents
Welch, Willard M.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(6), 701-6

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Improved synthesis method for gepirone
Ye, Guangming; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2005, 26(2), 223-224

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
Grassl, Simon; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 494-497

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Process for the preparation of 2-(1-piperazinyl)pyrimidine derivatives [e.g., gepirone]
, Switzerland, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Late Stage Functionalization of Secondary Amines via a Cobalt-Catalyzed Electrophilic Amination of Organozinc Reagents
Grassl, Simon; et al, Organic Letters, 2019, 21(2), 494-497

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
A general synthetic method suitable for the introduction of deuterium or tritium in buspirone-type anxiolytic agents
Welch, Willard M.; et al, Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1989, 27(6), 701-6
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