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  2. 化工词典
  3. 83-33-0
名称和标识符 别名信息 物化性质 安全信息 国际标准相关数据 海关数据 合成路线 相关文献 专业数据库参考 参考资料 MSDS 化合物详情（旧版） 相关分类

83-33-0

（1-茚酮,2,3-dihydro-1H-inden-1-one）
1-茚酮结构式图片|83-33-0结构式图片
→现货商城 点击进入
1-茚酮
2,3-dihydro-1H-inden-1-one
83-33-0
C9H8O
132.159222602844
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击：1-茚酮结构式
1-茚酮MOL
6735
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1-茚酮的其他展现形式

名称和标识符

MDL MFCD00003785
InChIKey QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C9H8O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4H,5-6H2
SMILES O=C1CCC2C1=CC=CC=2
BRN 507957

别名信息

- 中文别名 -

  • 1-茚酮
  • 二氢-1-茚酮
  • 1-二氢茚酮
  • 1-茚满酮
  • 2,3-二氢-1-茚酮(1-二氢茚酮)
  • 1-二氫茚酮
  • Α-二氫茚酮
  • 1-Indanone 1-茚酮
  • 1-二茚酮
  • α-二氢茚酮
  • 2,3-二氢-1-茚酮

- 英文别名 -

  • 1-Indanone
  • A-HYDRINDONE
  • ALPHA-HYDRINDON
  • ALPHA-HYDRINDONE
  • AKOS 92310
  • 2,3-Dihydro-1H-inden-1-one
  • 2,3-DIHYDROINDEN-1-ONE
  • 1-OXOINDANE
  • 1-OXOHYDRINDENE
  • 1,3-dihydro-1-oxo-2H-indene
  • 1-Hydroindone
  • 1-INDENONE
  • 1-Indone
  • 1-oxo-2,3,dihydroinden
  • 1-OXOINDAN
  • 1-oxo-indane
  • 2,3-dihydro-1-1H-indenone
  • cis-indanone
  • IDO
  • I-Indanone
  • Indan-1-one
  • INDANONE
  • Indone
  • α-Hydrindone
  • 1-Ketohydrindene
  • [ "" ]
  • DTXSID1058892
  • PS-5770
  • Indan-1-one (1-Indanone)
  • alpha-Indanone
  • EINECS 201-470-1
  • Indenone, dihydro-
  • 2,3-Dihydro-1-indenone
  • 1-Indanone, purum, >=98.0% (GC)
  • BP-12824
  • 1ON
  • F0001-2126
  • SCHEMBL24746
  • BCP19847
  • SY001380
  • 1-Indanone, ReagentPlus(R), >=99%
  • 1-OXOBENZOCYCLOPENTANE
  • I0013
  • HY-W004333
  • Hydrindone
  • bmse000496
  • Indan-1-one, Alpha-Indanone
  • PB48801
  • AH-034/32845037
  • Z104495974
  • FT-0607937
  • SCHEMBL3694431
  • NSC 2581
  • .alpha.-Indanone
  • EN300-21403
  • V7021Y717I
  • AMY3674
  • I-0700
  • UNII-V7021Y717I
  • RASAGILINE METABOLITE, INDANONE
  • 1H-INDAN-1-ONE
  • MFCD00003785
  • CHEBI:17404
  • 1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-
  • AKOS000119606
  • CCG-321650
  • indan-1-on
  • indanone (1)
  • Q15906439
  • InChI=1/C9H8O/c10-9-6-5-7-3-1-2-4-8(7)9/h1-4H,5-6H
  • AC-2464
  • STK290968
  • 1-Indanone, Vetec(TM) reagent grade, 98%
  • s9346
  • CS-W004333
  • NSC2581
  • 2,3-dihydroinden-1-one
  • Indanone (VAN)
  • AI3-11798
  • dihydro-inden-1-one
  • .alpha.-Hydrindone
  • 83-33-0
  • NSC-2581
  • 30286-23-8
  • indane-1-one
  • 2,3-dihydro-inden-1-one
  • alpha-Hydrindone
  • C01504
  • Indanone-(1)
  • 1-Oxoindane
  • 2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  • 1-Indanone (8CI)
  • 2,3-Dihydro-1H-inden-1-one (ACI)
  • Indanone (7CI)
  • 1-Oxobenzocyclopentane
  • 1H-Indan-1-one
  • α-Indanone
  • NS00038249

物化性质

实验特性

LogP 1.81550
PSA 17.07000
折射率 1.5610 (estimate)
水溶性 6.5 g/L (20 C)
沸点 243-245 °C(lit.)
熔点 38-40 °C (lit.)
蒸气压 0.0±0.4 mmHg at 25°C
闪点 华氏：231.8 °F
摄氏：111 °C
溶解度 6.5g/l
颜色与性状 Powder
溶解性 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、石油醚。
密度 1.103 g/mL at 25 °C(lit.)

计算特性

精确分子量 132.05800
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 132.057515
重原子数量 10
复杂度 151
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值（XlogP） 1.7
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1

国际标准相关数据

EINECS 201-470-1

海关数据

海关编码 2914700090
海关数据

中国海关编码：

2914399090

概述：

2914399090. 其他不含其他含氧基的芳香酮. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装

Summary：

2914399090. other aromatic ketones without other oxygen function. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线：1 步
3349-60-8
97%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Wool supported manganese dioxide nano-scale dispersion: a biopolymer based catalyst for the aerobic oxidation of organic compounds
Shaabani, Ahmad; et al, RSC Advances, 2015, 5(76), 61759-61767
合成路线：1 步
5758-12-3
95%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
A facile deprotection of N,N-dimethylhydrazones using montmorillonite KSF as catalyst
Hosseinzadeh, Rahmam; et al, Chemistry: An Indian Journal, 2003, 1(1), 53-56
合成路线：1 步
496-11-7
99%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Arylruthenium(III) Porphyrin-Catalyzed C-H Oxidation and Epoxidation at Room Temperature and [RuV(Por)(O)(Ph)] Intermediate by Spectroscopic Analysis and Density Functional Theory Calculations
Shing, Ka-Pan; et al, Journal of the American Chemical Society, 2018, 140(22), 7032-7042
合成路线：1 步
28272-96-0
71%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Rh-Catalyzed [4 + 2] Carbocyclization of Vinylarylaldehydes with Alkenes and Alkynes Leading to Substituted Tetralones and 1-Naphthols
Tanaka, Ken; et al, Organic Letters, 2007, 9(11), 2059-2062
合成路线：1 步
72347-40-1
82%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
NaHSO4.H2O-promoted oxidative deprotection of trimethylsilyl, tetrahydropyranyl, and methoxymethyl ethers with HIO3
Shirini, Farhad; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2008, (15), 71-78
合成路线：1 步
6351-10-6
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Aryl iodides as strong inhibitors in gold and gold-based bimetallic quasi-homogeneous catalysis
Dhital, Raghu Nath; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(25), 2542-2544
合成路线：1 步
501-52-0
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Non-conventional methodologies in the synthesis of 1-indanones
Oliverio, Manuela; et al, Molecules, 2014, 19(5), 5599-5610
合成路线：1 步
6351-10-6
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Nanolayered manganese-calcium oxide as an efficient and environmentally friendly catalyst for alcohol oxidation
Amini, Mojtaba; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2014, 394, 303-308
合成路线：1 步
5758-12-3
92%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Solvent-free solid-supported recovery of carbonyl compounds from N,N-dimethylhydrazones under microwave irradiation
Sharifi, Ali; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2006, (15), 17-21
合成路线：1 步
72347-40-1
87%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
K2S2O8/MoO3, an oxidation reagent for benzylic alcohols and trimethylsilyl and tetrahydropyranyl ethers
Shirini, F.; et al, Journal of Chemical Research, 2008, (7), 409-411
合成路线：1 步
776-79-4
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Mechanism of ketone formation from carboxylic acids
Neunhoeffer, Otto; et al, Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft [Abteilung] B: Abhandlungen, 1939, 72, 919-29
合成路线：1 步
71-43-2
625-36-5
58%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Modern Friedel-Crafts chemistry. XIII. Intra- and intermolecular cyclization of some carbonyl derivatives under Friedel-Crafts conditions
Khalaf, Ali A.; et al, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, 285, 285-91
合成路线：1 步
103-25-3
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Superacid-Catalyzed Intramolecular Cyclization Reaction of Arylcyanopropionate: Geminal Substitution Effect on Superelectrophilicity
Nakamura, Satoshi; et al, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(11), 4219-4224
合成路线：1 步
880486-81-7
95%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Selective oxidative deprotection of trimethylsilyl ethers in solution and under solvent free conditions
Shirini, F.; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2005, 26(11), 1833-1835
合成路线：1 步
6351-10-6
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Vanadium (V) and Tungsten (VI) Oxoperoxo-Complexes Anchored on Fe3O4 Magnetic Nanoparticles: Versatile and Efficient Catalysts for the Oxidation of Alcohols and Sulfides
Eftekhari-Sis, Bagher; et al, Catalysis Letters, 2017, 147(8), 2106-2115
合成路线：1 步
5758-12-3
72%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Montmorillonite K-10 as highly efficient and mild catalyst for deprotection of ketone dimethylhydrazones using microwaves in a solventless system
Hosseinzadeh, Rahmam; et al, Zeitschrift fuer Naturforschung, 2002, 57(8), 961-962
合成路线：1 步
496-11-7
99%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Photocatalytic C(sp3)-H bond functionalization by Cu(I) halide cluster-mediated O2 activation
Liu, Mingxu; et al, Dalton Transactions, 2023, 52(46), 17109-17113
合成路线：1 步
72347-40-1
98%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Rapid oxidation of alcohols and trimethylsilyl and tetrahydropyranyl ethers with CrO3 in the presence of sulfonic acid functionalized ordered nanoporous Na+-montmorillonite
Shirini, Farhad; et al, Iranian Journal of Catalysis, 2014, 4(1), 1-7
合成路线：1 步
204519-27-7
99%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Preparation of 1-indanone from cis-N-indanylamides via N-indenylamides
, Japan, , ,
合成路线：1 步
13225-61-1
94%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Hydration of Alkynes by a PtCl4-CO Catalyst
Baidossi, Waeel; et al, Journal of Organic Chemistry, 1997, 62(3), 669-672
合成路线：1 步
4840-91-9
630-08-0
83-33-0
参考文献：
Product class 6: annulated benzenes (1H-cyclopropabenzenes, 1,2-dihydrocyclobutabenzenes, indanes, and indenes)
Merino, P., Science of Synthesis, 2009, 45, 253-327
合成路线：1 步
103-25-3
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Catalytic asymmetric cross-dehydrogenative coupling: activation of C-H bonds by a cooperative bimetallic catalyst system
Cao, Weidi; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2013, 49(33), 3470-3472
合成路线：1 步
2550-26-7
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Cyclization of Arylacetoacetates to Indene and Dihydronaphthalene Derivatives in Strong Acids. Evidence for Involvement of Further Protonation of O,O-Diprotonated β-Ketoester, Leading to Enhancement of Cyclization
Kurouchi, Hiroaki; et al, Journal of the American Chemical Society, 2010, 132(2), 807-815
合成路线：1 步
73424-46-1
94%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Envirocat EPZG as a new heterogeneous catalyst for the regeneration of ketones from their tosylhydrazones
Ballini, Roberto; et al, Synlett, 1997, (7), 795-796
合成路线：1 步
501-52-0
98%
83-33-0
参考文献：
Enantioselective bioreduction of benzo-fused cyclic ketones with engineered Candida glabrata ketoreductase 1 - a promising synthetic route to ladostigil (TV3326)
Ou-yang, Jingping; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(35), 7374-7379
合成路线：1 步
4840-91-9
630-08-0
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Palladium(II) chloride
Tsuji, Jiro; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2004, 1, 1-18
合成路线：1 步
95-13-6
95%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Electronic Asymmetry of an Annelated Pyridyl-Mesoionic Carbene Scaffold: Application in Pd(II)-Catalyzed Wacker-Type Oxidation of Olefins
Saha, Sayantani; et al, ACS Catalysis, 2020, 10(19), 11385-11393
合成路线：1 步
95-13-6
93%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Iron-Catalyzed Wacker-Type Oxidation
Liu, Binbin; et al, Synlett, 2018, 29(4), 383-387
合成路线：1 步
3349-60-8
98%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Nano Fe3O4/H2SO4 as effective catalytic system for deprotection oxime
Karimkoshteh, Mostafa; et al, Nano Science and Nano Technology: An Indian Journal, 2016, 10(1), 7-12
合成路线：1 步
810669-79-5
96%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Palladium Catalyzed Annulation of Morita-Baylis-Hillman Adducts: Synthesis of Indene and Indanone Derivatives
Rajan Sruthi, Pambingal; et al, ChemistrySelect, 2020, 5(5), 1648-1654
合成路线：1 步
496-11-7
99%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Selective Functionalization of Hydrocarbons Using a ppm Bioinspired Molecular Tweezer via Proton-Coupled Electron Transfer
Chen, Hongyu ; et al, ACS Catalysis, 2021, 11(12), 6810-6815
合成路线：1 步
150783-36-1
96%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Friedel-Crafts acylation with amides
Raja, Erum K.; et al, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(13), 5788-5793
合成路线：1 步
28272-96-0
95%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Hydroacylation of 2-Vinyl Benzaldehyde Systems: An Efficient Method for the Synthesis of Chiral 3-Substituted Indanones
Kundu, Kousik; et al, Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(46), 16042-16043
合成路线：1 步
880486-81-7
90%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
NaHSO4.H2O-promoted oxidative deprotection of trimethylsilyl, tetrahydropyranyl, and methoxymethyl ethers with HIO3
Shirini, Farhad; et al, ARKIVOC (Gainesville, 2008, (15), 71-78
合成路线：1 步
3349-60-8
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Diethyl Chlorophosphite: A Versatile Reagent
Jie, Zhou; et al, Journal of Organic Chemistry, 2002, 67(3), 711-719
合成路线：1 步
28272-96-0
99%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Inter- and intramolecular hydroacylation of alkenes employing a bifunctional catalyst system
Vautravers, Nicolas R.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2011, 47(23), 6635-6637
合成路线：1 步
4840-91-9
630-08-0
100%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Palladium-Catalyzed Carbonylative Cyclization of Unsaturated Aryl Iodides and Dienyl Triflates, Iodides, and Bromides to Indanones and 2-Cyclopentenones
Gagnier, Steve V.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2003, 125(16), 4804-4807
合成路线：1 步
73424-46-1
88%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Amberlyst 15, a superior, mild, and selective catalyst for carbonyl regeneration from nitrogeneous derivatives
Ballini, Roberto; et al, Journal of the Chemical Society, 1988, (9), 2563-5
合成路线：1 步
352533-60-9
95%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Palladium Catalyzed Annulation of Morita-Baylis-Hillman Adducts: Synthesis of Indene and Indanone Derivatives
Rajan Sruthi, Pambingal; et al, ChemistrySelect, 2020, 5(5), 1648-1654
合成路线：1 步
501-52-0
98%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
A Novel Synthesis of Rasagiline via a Chemoenzymatic Dynamic Kinetic Resolution
Ma, Guozhen; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(10), 1169-1174
合成路线：1 步
103-25-3
93%
83-33-0
反应条件：
参考文献：
Cyclization of aryl-aliphatic esters with phosphorus pentoxide in phosphoric acid
Gilmore, Richard C. Jr., Journal of the American Chemical Society, 1951, 73, 5879-80

相关文献

专业数据库参考

PubChemId 6735

参考资料

Reaxys RN 507957
Beilstein 507957

1-茚酮 MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书
产品名称: 1-茚酮 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日 最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0
第1部分 化学品
1.1 名称标识符
名称： 1-茚酮2,3-dihydro-1H-inden-1-one
CAS NO.： 83-33-0
MDL：MFCD00003785
InChIKey：QNXSIUBBGPHDDE-UHFFFAOYSA-N
1.2 鉴别的其他方法
暂无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
第2部分 危险性概述
紧急情况概述：

无

GHS危险性类别：

无危害分类

标签要素：
象形图： 无危险图标
警示词： 无警示词。
危险性说明：

无

防范说明：
  • 预防措施：

    —— 无

  • 事故响应：

    —— 无

  • 安全储存：

    —— 无

  • 废弃处置：

    —— 无

物理和化学危险： 无
健康危害： 无
环境危害： 无
第3部分 成分/组成信息
组分 浓度或浓度范围(质量分数，%) CAS No.
Indan-1-one 100% 83-33-0
第4部分 急救措施
急 救：
吸 入： 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触： 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼晴接触： 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入： 漱口，禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告： 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示： 无资料
第5部分 消防措施
灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理
作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施： 收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存
操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护
职业接触限值：
组分名称 CAS 标准来源 限值 备注
Indan-1-one 83-33-0 GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：
生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状： 淡黄色液体

气味： 无资料

pH值： 无资料

熔点/凝固点（°C）： 38-40 °C(lit.)

沸点、初沸点和沸程（°C）： 243-245 °C(lit.)

自燃温度（°C）： 无资料

闪点（°C）： 233 °F

分解温度（°C）： 无资料

爆炸极限［％（体积分数）］： 无资料

蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］： 无资料

饱合蒸气压（kPa）： 无资料

易燃性（固体、气体）： 无资料

相对密度(水以1计)： 1.103 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气密度（空气以1计）： 无资料

气味阈值（mg/m³）： 无资料

n-辛醇/水分配系数（lg P）： 无资料

溶解性： 水溶性：6.5 g/L (20 C)

黏度： 无资料

第10部分 稳定性和反应性
稳定性： 正常环境温度下储存和使用，本品稳定。
危险反应： 无资料
避免接触的条件： 静电放电、热、潮湿等。
禁配物： 无资料
危险的分解产物： 无资料。
第11部分 毒理学信息
急性毒性：

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分 生态学信息
生态毒性：

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分 废弃处置
废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息
联合国编号危险货物编号(UN号)： 非危险货物（仅供参考，请核实）
联合国运输名称： 非危险货物（仅供参考，请核实）
联合国危险性分类： 非危险货物（仅供参考，请核实）
包装类别： 非危险货物（仅供参考，请核实）
包装方法： 按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。
海洋污染物(是/否)： 否
运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Indan-1-one CAS: 83-33-0
中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息
编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)， 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)， 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)， 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。
免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明， 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

化合物详情（旧版）

物理化学性质

密度 1.1 熔点 38-42°C 沸点 243-245°C 闪点 111°C 水溶性 6.5 g/L (20 C)

产品用途

合成Indinavir(茚地那韦，佳息患)的重要中间体。

1-茚酮用于有机合成。

应用领域


生产方法

 将干燥的氯化氢通入新蒸过的茚中，温度保持在5-10℃，反应需要8-10h，反应产物进行减压蒸馏，收集90-103（1.73kPa）得α-氯二氢茚。将其用三氧化铬在冰乙酸中氧化，温度保持35-40℃，即生成二氢-1-茚酮。收率50%-60%。




化学品安全说明书(MSDS)



储运特性





产品用途

用于有机合成
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