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3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯 | 83104-87-4

3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯结构式图片|83104-87-4结构式图片
3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate
83104-87-4
C23H20O11
472.398307800293
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简介
(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 是从茶叶中分离出的一种天然产物,具有很强的抗氧化和细胞毒性。(-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate 对大鼠癌细胞具有较强的细胞毒性。
名称和标识符
InChIKey WVRDOLPMKOCJRJ-DENIHFKCSA-N
Inchi 1S/C23H20O11/c1-32-18-5-10(4-16(28)21(18)30)23(31)34-19-8-12-13(25)6-11(24)7-17(12)33-22(19)9-2-14(26)20(29)15(27)3-9/h2-7,19,22,24-30H,8H2,1H3/t19-,22-/m1/s1
SMILES O([C@@H]1CC2C(=CC(=CC=2O[C@@H]1C1C=C(O)C(O)=C(O)C=1)O)O)C(C1C=C(O)C(O)=C(OC)C=1)=O
别名信息
- 中文别名 -
  • 3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯
  • 表没食子儿茶素3-O-(3''-O-甲基)没食子酸酯
  • (-)-表没食子酸儿茶素3-(3-O-甲基)没食子酸酯
  • 3""-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯
  • 3"-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸
  • 3''-O-甲基表没食子儿茶素没食子酸酯
  • 表没食子儿茶素 3-O-(3-O-甲基)没食子酸酯
  • 没食子儿茶素-3-O-(3-O-甲基)-Gallate
- 英文别名 -
  • Benzoic acid,3,4-dihydroxy-5-methoxy-,(2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-3-ylester
  • (-)-Epigallocatechin-3-(3''-O-methyl) gallate
  • (-)-Epigallocatechin 3-(3''-O-methly) gallate
  • [(2R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-chromen-3-yl] 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzoate
  • Benzoic acid,3,4-dihydroxy-5-methoxy-,(2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphe...
  • BENZOIC ACID,3,4-DIHYDROXY-5-METHOXY-,(2R,3R)-3,4-DIHYDRO-5,7-DIHYDROXY-2-(3,4,5-TRIHYDROXYPHENYL)-2H-1-BENZOPYRAN-3-YL...
  • UNII-O97U9TPY8V
  • 3,4-Dihydroxy-5-methoxybenzoic acid (2R,3R)-3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl ester
  • (-)-EGCG-3''-O-Me
  • Epigallocatechin 3-O-(3-O-methyl)gallate
  • Egcg3''me
  • O97U9TPY8V
  • Epigallocatechin 3-O-(3-O-methylgallate)
  • [(2R,3R)-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl] 3,4-dihydroxy-5-methoxybenzoate
  • (-)-Epigallocatechin 3-(3-methyl-gallate)
  • Epigallocatechin 3-O-(3-O-Methyl)-Gallate
  • (-)-Epigallocatechin 3-O-(3-O-methylgallate)
  • (-)-Epigallocatechin-3-O-(3'-O-methyl)-gallate
  • SCHEMB
  • Benzoic acid, 3,4-dihydroxy-5-methoxy-, 3,4-dihydro-5,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-2H-1-benzopyran-3-yl ester, (2R-cis)- (ZCI)
  • (-)-Epigallocatechin 3-(3′′-O-methyl)gallate
  • (-)-Epigallocatechin 3-O-(3′-O-methyl)-gallate
  • EGCG3′′Me
物化性质
实验特性
LogP 2.53620
PSA 186.37000
熔点 221-223 ºC(dec.)
颜色与性状 Powder
密度 1.77
计算特性
精确分子量 472.10100
氢键供体数量 7
氢键受体数量 11
可旋转化学键数量 5
同位素质量 472.10056145 g/mol
重原子数量 34
复杂度 694
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 2
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.6
拓扑分子极性表面积 186
分子量 472.4
合成路线

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins
Wan, Sheng Biao; et al, Tetrahedron, 2006, 62(25), 5897-5904

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of methyl derivatives of epigallocatechin gallate (EGCg) and their stabilities
Yanase, Emiko; et al, ITE Letters on Batteries, 2005, 6(1), 34-37

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of methylated catechins and theaflavins using 2-nitrobenzenesulfonyl group to protect and deactivate phenol
Asakawa, Tomohiro; et al, Journal of Antibiotics, 2016, 69(4), 299-312

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Regiospecific and enantioselective synthesis of methylated metabolites of tea catechins
Wan, Sheng Biao; et al, Tetrahedron, 2006, 62(25), 5897-5904

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Analysis on the EGCG methylated derivatives produced from EGCG catalyzed by EGCG-O-methyltransferase
Lu, Haipeng; et al, Chaye Kexue, 2012, 32(2), 100-106

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective synthesis of methylated epigallocatechin gallate via nitrobenzenesulfonyl (Ns) protecting group
Aihara, Yoshiyuki; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(15), 4171-4174
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