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(+)-五味子乙素 | 82467-52-5

(+)-五味子乙素结构式图片|82467-52-5结构式图片
(+)-五味子乙素
(+)-Schisandrin B
82467-52-5
C23H28O6
400.464827537537
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:(+)-五味子乙素结构式
简介
(+)-Schisandrin B 是五味子甲素 B 的一种对映体。Schisandrin B 是从五味子果实中分离出来的有效成分,对啮鼠的肝脏和心脏有抗氧化作用。
名称和标识符
InChIKey RTZKSTLPRTWFEV-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C23H28O6/c1-12-7-14-9-16(24-3)20(25-4)22(26-5)18(14)19-15(8-13(12)2)10-17-21(23(19)27-6)29-11-28-17/h9-10,12-13H,7-8,11H2,1-6H3
SMILES O(C)C1C(OC)=C(OC)C2C3C(CC(C(CC=2C=1)C)C)=CC1=C(OCO1)C=3OC
别名信息
- 中文别名 -
  • 异南五味子木脂宁
  • (+)-五味子乙素
- 英文别名 -
  • (-)-gomisin
  • (-)-gomisin N
  • (-)-schisandrin B
  • (+)-8-schizandrin
  • (+/-)-gamma-schizandrin
  • (+/-)-gomisin and (+/-)-gamma-schizandrin
  • deoxygomisin A
  • gamma-schizandrin
  • gomisin N
  • gomosin N
  • schisandrin B
  • schizandrin B
  • wuweizisu B
  • Isokadsuranin
  • (+)-gamma-rubschisandrin
  • (+)-gamma-Schisandrin
  • (+)-Schisandrin B
  • (6R,7S,13aR)-5,6,7,8-Tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethylbenzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxole (ACI)
  • Benzo[3,4]cycloocta[1,2-f][1,3]benzodioxole, 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,3,13-tetramethoxy-6,7-dimethyl-, stereoisomer (ZCI)
  • (+)-γ-Schisandrin
物化性质
实验特性
溶解度 Insuluble (1.0E-3 g/L) (25 ºC),
颜色与性状 Powder
密度 1.148±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 400.18858861 g/mol
氢键供体数量 0
氢键受体数量 6
可旋转化学键数量 4
同位素质量 400.18858861 g/mol
重原子数量 29
复杂度 544
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 2
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 5.1
拓扑分子极性表面积 55.4Ų
分子量 400.5
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective alkali metal reduction of dibenzocyclooctadiene lignan derivatives, demethoxylation followed by dehalogenation
Wang, Qing-yao; et al, Chemistry Central Journal, 2017, 11,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Identification of Key Structural Characteristics of Schisandra chinensis Lignans Involved in P-Glycoprotein Inhibition
Slanina, Jiri; et al, Journal of Natural Products, 2014, 77(10), 2255-2263

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective alkali metal reduction of dibenzocyclooctadiene lignan derivatives, demethoxylation followed by dehalogenation
Wang, Qing-yao; et al, Chemistry Central Journal, 2017, 11,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Regioselective alkali metal reduction of dibenzocyclooctadiene lignan derivatives, demethoxylation followed by dehalogenation
Wang, Qing-yao; et al, Chemistry Central Journal, 2017, 11,
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