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4-氨基-6-羟基嘧啶 | 824429-51-8

4-氨基-6-羟基嘧啶
(2-Hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-carbamic Acid Tert-Butyl Ester
824429-51-8
C11H16N2O3
224.256342887878
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329771375
名称和标识符
MDL MFCD04035602
InChIKey QAVAWYIIXQYNEK-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C11H16N2O3/c1-11(2,3)16-10(15)13-8-5-4-6-12-9(8)7-14/h4-6,14H,7H2,1-3H3,(H,13,15)
SMILES O=C(NC1C(CO)=NC=CC=1)OC(C)(C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • (2-羟甲基-3-吡啶基)-氨基甲酸叔丁酯
  • (2-羟基甲基-3-吡啶)-氨基甲酸叔丁酯
  • (R)-1-BOC-3-羟基吡咯烷
  • 3-(Boc-氨基)-2-(羟甲基)吡啶
  • 4-氨基-6-羟基嘧啶
- 英文别名 -
  • tert-Butyl (2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl)carbamate
  • (2-Hydroxymethyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  • Carbamic acid,N-[2-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
  • tert-butyl N-[2-(hydroxymethyl)pyridin-3-yl]carbamate
  • Boc-3-aminopyridine-2-methanol
  • (2-Hydroxymethyl-Pyridin-3-yl)Carbamic Acid Tert-Butyl Ester
  • 1,1-Dimethylethyl N-[2-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]carbamate (ACI)
  • Carbamic acid, [2-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
  • (2-Hydroxymethylpyridin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
物化性质
实验特性
LogP 1.99390
PSA 71.45000
闪点 145.5℃
计算特性
精确分子量 224.11600
氢键供体数量 2
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 5
重原子数量 16
海关数据
海关编码 2933399090
海关数据

中国海关编码:

2933399090

概述:

2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
Sharma, Hayden A.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(59), 9283-9286

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
Sharma, Hayden A.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(59), 9283-9286

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
2-Aminomethylphenylamine as a novel scaffold for factor Xa inhibitor
Mochizuki, Akiyoshi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2011, 19(5), 1623-1642

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Azaindole synthesis through dual activation catalysis with N-heterocyclic carbenes
Sharma, Hayden A.; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(59), 9283-9286
专业数据库参考
PubChemId 329771375
化合物详情(旧版)

SMILES

OCC1=C(C=CC=N1)NC(=O)OC(C)(C)C

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