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2-氯环己酮 | 822-87-7

2-氯环己酮
2-chlorocyclohexan-1-one
822-87-7
C6H9ClO
132.588061094284
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13203
2-氯环己酮价格
名称和标识符
MDL MFCD00001626
InChIKey CCHNWURRBFGQCD-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C6H9ClO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5H,1-4H2
SMILES O=C1C(Cl)CCCC1
BRN 774100
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-氯环己酮
  • 邻氯环己酮
  • 2-氯环己酮(含稳定剂HQ+CaCO3)
  • 2-氯环己酮(含稳定剂氢醌)
  • 2-氯环已酮
- 英文别名 -
  • 2-CHLOROCYCLOHEXANONE
  • 2-chloro-cyclohexanon
  • alpha-Chlorocyclohexanone
  • 2-Chloro-1-cyclohexanone
  • 2-Chlorocyclohexanone (stabilized with HQ)
  • 2-Chlorocyclohexan-1-one
  • 2-Chlorocyclohexanone (stabilized with HQ + CaCO3)
  • 2-CHLOROCYCLOHEXANONE , STABILIZED WITH CALCIUM CARBONATE
  • MAGNESIUM OXIDE
  • Cyclohexanone,2-chloro-, (?à)-
  • (?à)-2-Chloro-1-cyclohexanone
  • (?à)-2-Chlorocyclohexanone
  • NSC 12439
  • a-Chlorocyclohexanone
  • CYCLOHEXANONE, 2-CHLORO-
  • 2-Chlorocyclohexonone
  • .alpha.-Chlorocyclohexanone
  • CCHNWURRBFGQCD-UHFFFAOYSA-N
  • 2-chloro-cyclohexanone
  • 2-chlorocylohexanone
  • 2-chlorocyclohexanon
  • 2-chloro cyclohexanone
  • WLN: L6VTJ BG
  • DSSTox_CID_1530
  • 2-chloro-cyclohexan-1-one
  • DSSTox_RID_76200
  • DSSTox_GSID_21530
  • 2-Chlorocyclohexanone
  • 2-chlorocyclohexan-1-one
  • 2-Chlorocyclohexanone (ACI)
  • Cyclohexanone, 2-chloro-, (±)- (ZCI)
  • (±)-2-Chloro-1-cyclohexanone
  • (±)-2-Chlorocyclohexanone
  • α-Chlorocyclohexanone
  • CS-W013402
  • AKOS016889127
  • FT-0632986
  • UNII-1134E5H2KV
  • Q27251237
  • AC1582
  • AS-57502
  • EINECS 212-505-5
  • 1134E5H2KV
  • CHEMBL3183260
  • (+/-)-2-CHLORO-1-CYCLOHEXANONE
  • SCHEMBL186361
  • NSC-12439
  • AKOS001133267
  • Tox21_200522
  • (+/-)-2-CHLOROCYCLOHEXANONE
  • Z94598693
  • EN300-18889
  • MFCD00001626
  • NCGC00248671-01
  • CAS-822-87-7
  • NCGC00258076-01
  • DTXCID001530
  • DTXSID1021530
  • NSC12439
  • SY038921
  • 2-CHLOROCYCLOHEXANONE, (+/-)-
  • F0001-2107
  • NS00022820
  • 822-87-7
  • 2-Chlorocyclohexanone, 98%
  • 2-chloro-1-cyclohexanone
物化性质
实验特性
LogP 1.73690
PSA 17.07000
折射率 n20/D 1.484(lit.)
水溶性 Insoluble in water.
沸点 107°C/50mmHg(lit.)
熔点 23 °C (lit.)
闪点 华氏:179.6 °F
摄氏:82 °C
颜色与性状 白色晶体
溶解性 不溶于水,溶于醇、醚
密度 1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 132.03400
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 132.034
重原子数量 8
复杂度 101
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.5
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 12439
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and thermolysis of 2-amino-1-cycloalkenylsulfonium salts
Vilsmaier, Elmar; et al, Chemische Berichte, 1979, 112(8), 2997-3006

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ligand exchange reaction of sulfoxides in organic synthesis: a new synthesis of α-chloro ketones from carbonyl compounds with one-carbon homologation
Satoh, Tsuyoshi; et al, Tetrahedron, 1995, 51(3), 703-10

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of olefins using chromic anhydride-chlorotrimethylsilane. A convenient synthesis of α-chloro ketones
Lee, Jong Gun; et al, Tetrahedron Letters, 1989, 30(2), 193-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Dimethyl Sulfide-Chlorine
Murray, William V., e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mercury(II) chloride-iodine. A useful reagent for the direct and regiospecific synthesis of α-iodo carbonyl compounds
Barluenga, Jose; et al, Synthesis, 1986, (8), 678-80

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Heterolytic and homolytic reactions of polyhalogenated carbonyl compounds
Laskovics, Frederick Mark, 1977, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ammonium Tungstate as an Effective Catalyst for Selective Oxidation of Alcohols to Aldehydes or Ketones with Hydrogen Peroxide under Water - A Synergy of Graphene Oxide
Fu, Huihui; et al, Synlett, 2018, 29(4), 447-451

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Conversion of α,α'-dichlorodiazene dioxides using levulinic acid under solvent-free conditions to α-chloroketones through a three-step domino process
Vimala, B. C.; et al, Journal of Chemical Sciences (Bangalore, 2009, 121(6), 1011-1015

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lithium piperidide
Snieckus, Victor; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1, 1-2

合成路线:1 步

参考文献:
Product class 6: α-hetero-substituted ketones
Suffert, J., Science of Synthesis, 2005, 26, 869-969

合成路线:1 步

参考文献:
Product class 6: α-hetero-substituted ketones
Suffert, J., Science of Synthesis, 2005, 26, 869-969

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Halogenation of enamines - synthesis of β-halo iminium halides
Seufert, Walter; et al, Chemische Berichte, 1979, 112(5), 1670-6

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Development of a generic activation mode: nucleophilic α-substitution of ketones via oxy-allyl cations
Vander Wal, Mark N.; et al, Chemical Science, 2013, 4(8), 3075-3079

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lead(IV) Acetate1
Mihailovic, Mihailo Lj.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Iridium-Catalyzed 1,3-Hydrogen Shift/Chlorination of Allylic Alcohols
Ahlsten, Nanna; et al, Angewandte Chemie, 2013, 52(24), 6273-6276

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ring-Fused Cyclopropanone N,O-Acetals. Electrochemical Preparation and Their Reactivities under Acidic Conditions
Chiba, Toshiro; et al, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(7), 2516-2519

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reaction of epoxides with activated DMSO reagent. General method for synthesis of α-chloro carbonyl compounds: application in asymmetric synthesis of (3S)-2,3-oxidosqualene
Raina, Sushil; et al, Tetrahedron, 1995, 51(8), 2467-76

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lead(IV) acetate/metal halide reagents; I. Synthesis of α-haloketones
Motohashi, Shigeyasu; et al, Synthesis, 1982, (12), 1021-3

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Heterolytic and homolytic reactions of polyhalogenated carbonyl compounds
Laskovics, Frederick Mark, 1977, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Alkylimadazolium chloride: a medium of chlorine absorption and chlorination
Shi, Shenyi; et al, Youji Huaxue, 2011, 31(2), 227-230

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of 2-halogenated cyclic ketones
Kashparov, V. P.; et al, Izvestiya Vysshikh Uchebnykh Zavedenii, 2008, (5), 58-60

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new approach to the synthesis of α-chlorocycloalkanones
Li, Xing Hai; et al, Chinese Chemical Letters, 2007, 18(12), 1476-1478

合成路线:1 步

参考文献:
Convenient preparative method of α-chloroketones
Kuwajima, Isao; et al, Chemistry Letters, 1973, (2), 197-200

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthetic methods and reactions. 123. Preparation of α-chloro ketones from enol silyl ethers with sulfuryl chloride fluoride and sulfuryl chloride
Olah, George A.; et al, Journal of Organic Chemistry, 1984, 49(11), 2032-4

合成路线:1 步

参考文献:
Metal-catalyzed organic photoreactions. One-step synthesis of chlorinated ketones from olefins by the photo-oxidation in the presence of iron(III) chloride
Murayama, Eigoro; et al, Chemistry Letters, 1978, (2), 161-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lead(IV) acetate
Mihailovic, Mihailo Lj.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2005, 1, 1-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Titanium(IV) chloride
Gundersen, Lise-Lotte; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2007, 1, 1-26

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Syntheses of α-chloroketones by reaction of silyl enol ethers with copper(II) chloride and iron(III) chloride
Ito, Yoshihiko; et al, Journal of Organic Chemistry, 1980, 45(10), 2022-4

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Direct Conversion of Alcohols to α-Chloro Aldehydes and α-Chloro Ketones
Jing, Yuanyuan; et al, Organic Letters, 2014, 16(18), 4932-4935
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 13203
参考资料
Reaxys RN 774100
Beilstein 7,10
化合物详情(旧版)

SMILES

O=C1C(Cl)CCCC1

2-氯环己酮物理化学性质

【熔点 】23 °C(lit.)
【沸点 】82-83 °C10 mm Hg(lit.)
【密度 】1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
【折射率 】n20/D 1.484(lit.)
【闪点 】180 °F
【储存条件 】2-8°C
【color 】colorless to very deep brown
【BRN 】774100

2-氯环己酮应用领域 

【用途一】有机合成中间体。


2-氯环己酮制备方法

【方法一】由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化,反应结束后分出2-氯环己酮液层,水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并,先用水洗,再用氯化钠饱和溶液洗,以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集2-氯环己酮馏分。

2-氯环己酮推荐生产厂家
960化工网为您提供2-氯环己酮专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:822-87-7,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:822-87-7
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