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1,8-萘二甲酰亚胺 | 81-83-4

1,8-萘二甲酰亚胺
1,8-Naphthalimide
81-83-4
C12H7NO2
197.189482927322
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66491
名称和标识符
MDL MFCD00006920
InChIKey XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C12H7NO2/c14-11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(10(7)8)12(15)13-11/h1-6H,(H,13,14,15)
SMILES O=C1C2C3C(C=CC=2)=CC=CC=3C(=O)N1
BRN 153150
别名信息
- 中文别名 -
  • 1,8-萘二甲酰亚胺
  • 1,8-萘酰亚胺
  • 1,8-Naphthalimide 1,8-萘二甲酰亚胺
  • 1,8-萘二吡啶
  • 萘亚胺
- 英文别名 -
  • 1,8-Naphthalimide
  • naphthalene-1,8-dicarboximide
  • 1,8-NAPHTHALENEDICARBOXIMIDE
  • 1,8-Naphthalenediformylimine
  • 1,8-NAPHTHALIC ACID AMIDE
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3
  • 1H-Benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • 1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  • Naphthalene-1,8-dicarbimide
  • Naphthalic acid imide
  • NAPHTHALIMIDE
  • GI0TV19GBN
  • XJHABGPPCLHLLV-UHFFFAOYSA-N
  • 1H-Benz(de)isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • 3ess
  • 1,8 naphthalimide
  • 1.8-naphthalimide
  • Naphthalimide (8CI)
  • DSSTox_RID_80428
  • DSSTox_CID_24731
  • Oprea1_308401
  • D
  • 1,8-Naphthalenedicarboximide
  • 1H-benz[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  • Naphthalimide (6CI, 7CI, 8CI)
  • 1,8-Naphthalenedicarboxylic acid imide
  • 1,8-Naphthaleneimide
  • Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
  • NSC 11011
物化性质
实验特性
LogP 1.47930
PSA 49.93000
折射率 1.4500 (estimate)
水溶性 Insoluble in water.
沸点 334.29°C (rough estimate)
熔点 299-300 °C (lit.)
闪点 208.9 ºC
颜色与性状 类白色至白色粉末
溶解性 不确定
密度 1.2292 (rough estimate)
计算特性
精确分子量 197.04800
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 197.048
重原子数量 15
复杂度 285
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.7
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 46.2
国际标准相关数据
EINECS 11011
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Isocyanatotrimethylsilane
Parker, Kathlyn A.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reaction of naphthalic anhydride and its substituted derivatives with acid amides
Plakidin, V. L.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982, 18(9), 1997-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photo-induced highly selective olefin migration of N-(2- or 3-phenylallyl) aromatic imides
Kubo, Yasuo; et al, Chemistry Letters, 1984, (11), 1909-12

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,8- and 4,5-dialkyl-substituted isoquinolines with manganese dioxide and selenium dioxide
Nagao, Yukinori; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1988, (1), 101-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,8- and 4,5-dialkyl-substituted isoquinolines with manganese dioxide and selenium dioxide
Nagao, Yukinori; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1988, (1), 101-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Effect of the composition of a vanadium-titanium catalyst on the oxidative conversion of o-xylene, acenaphthene and β-picoline
Surambaeva, L. I.; et al, Izvestiya Natsional'noi Akademii Nauk Respubliki Kazakhstan, 2003, (5), 3-7

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,8- and 4,5-dialkyl-substituted isoquinolines with manganese dioxide and selenium dioxide
Nagao, Yukinori; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1988, (1), 101-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of naphthalimide by cyclization reactions
Frenzel, Ralf; et al, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1991, 333(5), 805-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel chiral naphthalimide-cycloalkanediamine conjugates: Design, synthesis and antitumor activity
Costales, Paula; et al, Bioorganic Chemistry, 2021, 112,

合成路线:5 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,8- and 4,5-dialkyl-substituted isoquinolines with manganese dioxide and selenium dioxide
Nagao, Yukinori; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1988, (1), 101-5

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Oxidation of 1,8- and 4,5-dialkyl-substituted isoquinolines with manganese dioxide and selenium dioxide
Nagao, Yukinori; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1988, (1), 101-5

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Access to drug metabolites via C-H functionalization: copper-catalyzed aerobic oxidation of N,N-dimethylalkylamines in complex pharmaceuticals
Genovino, Julien; et al, Tetrahedron Letters, 2015, 56(23), 3066-3069

合成路线:1 步

参考文献:
A convenient way of 3-fluoro-1,8-naphthalimide synthesis
Fed'ko, N. F.; et al, Zhurnal Organichnoi ta Farmatsevtichnoi Khimii, 2015, 13(4), 12-15

合成路线:1 步

参考文献:
Reaction of naphthalic anhydride and its substituted derivatives with acid amides
Plakidin, V. L.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982, 18(9), 1997-8

合成路线:1 步

参考文献:
Reaction of aromatic di- and tetracarboxylic anhydrides with amides
Ganin, E. V.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1987, 23(5), 1086-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Rh(III)-Catalyzed ortho-C-H Amidation of Naphthalene and Perylene Monoimides
Chand, Tapasi; et al, Organic Letters, 2023, 25(26), 4840-4845

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of naphthalimide by cyclization of 1-naphthoyl isocyanate
, German Democratic Republic, , ,

合成路线:1 步

参考文献:
Naphthalimide
, USSR, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Isocyanatotrimethylsilane
Parker, Kathlyn A.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, 1,

合成路线:1 步

参考文献:
Reaction of naphthalic anhydride and its substituted derivatives with acid amides
Plakidin, V. L.; et al, Zhurnal Organicheskoi Khimii, 1982, 18(9), 1997-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of naphthalimide by cyclization reactions
Frenzel, Ralf; et al, Journal fuer Praktische Chemie (Leipzig), 1991, 333(5), 805-7

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of N-unsubstituted cyclic imides from anhydride with urea in deep eutectic solvent (DES) choline chloride/urea
Liu, Luxiao; et al, Chemical Papers, 2020, 74(4), 1351-1357
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 66491
参考资料
Reaxys RN 153150
Beilstein 21,527
产品用途
是合成苝系染、颜料,还原BG灰和荧光增白剂等的重要原料
1,8-萘二甲酰亚胺推荐生产厂家
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