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(S)-3-氨基哌啶 | 80918-66-7

(S)-3-氨基哌啶结构式图片|80918-66-7结构式图片
(S)-3-氨基哌啶
(S)-3-Piperidinamine
80918-66-7
C5H12N2
100.162180900574
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855017
(S)-3-氨基哌啶价格
名称和标识符
MDL MFCD03093370
InChIKey PEUGKEHLRUVPAN-YFKPBYRVSA-N
Inchi 1S/C5H12N2/c6-5-2-1-3-7-4-5/h5,7H,1-4,6H2/t5-/m0/s1
SMILES N[C@@H]1CNCCC1
别名信息
- 中文别名 -
  • (S)-3-氨基哌啶
  • (S)3-氨基哌啶
- 英文别名 -
  • (S)-3-Aminopiperidine
  • (S)-Piperidin-3-amine
  • NULL
  • (3S)-3-piperidinamine
  • (RS)-3-aminopiperidine
  • (S)-3-AminopiperidineDihydrochloride
  • (S)-Piperidin-3-Ylamine Dihydrochloride
  • [3]Piperidylamin
  • [3]piperidylamine
  • 3-amino-dihydropyridine
  • 3-aminopiperidine
  • m-aminopiperidine
  • 3-Piperidinamine,(S)-
  • (3S)-3-Aminopiperidine
  • (S)-3-Piperidinamine
  • S-3-Aminopiperidine
  • SCHEMBL907696
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  • A840006
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  • C13585
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  • AM20090507
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  • AKOS015854521
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  • AKOS015854521
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  • ?-Hydroxybenzylphosphinic Acid Sodium Salt
  • ?-Hydroxybenzylphosphinic Acid Sodium Salt
  • ?-Hydroxybenzylphosphinic Acid Sodium Salt
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  • AS-57627
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  • (S)-piperidin-3-amine
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  • PEUGKEHLRUVPAN-YFKPBYRVSA-N
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  • (S)-piperidin-3-amine
  • 80918-66-7
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  • 3-(s)-amino-piperidine
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  • 3-(s)-amino-piperidine
  • MFCD03093370
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  • CS-0310189
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  • CS-0310189
  • J-502519
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  • (3S)-piperidin-3-amine
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  • J-502519
  • (3S)-piperidin-3-amine
  • EN300-192973
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  • (3S)-piperidin-3-amine
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  • (3S)-3-Piperidinamine
  • (3S)-3-Piperidinamine
  • EN300-192973
  • (3S)-3-Piperidinamine
  • (3S)-3-Piperidinamine
  • (3S)-3-Piperidinamine (ACI)
  • 3-Piperidinamine, (S)- (ZCI)
  • (3S)-Piperidin-3-amine
  • (S)-(-)-3-Aminopiperidine
物化性质
实验特性
LogP 0.72620
PSA 38.05000
折射率 1.456
沸点 157.9°C at 760 mmHg
蒸气压 2.7±0.3 mmHg at 25°C
闪点 52.7°C
密度 0.91
计算特性
精确分子量 100.10000
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 100.1
重原子数量 7
复杂度 54
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 1
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.6
拓扑分子极性表面积 38A^2
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of potent αvβ3/αIIbβ3 dual antagonists tricyclic pharmacophore-based molecules and their selectivity control
Ishikawa, Minoru; Kubota, Dai; Ajito, Keiichi, Yuki Gosei Kagaku Kyokaishi, 2008, 66(11), 1093-1104

合成路线:1 步

参考文献:
Preparation and testing of 1-cyclopropyl-7-[(3-aminoalkyl)-3-piperidinyl]-4-quinolone-3-carboxylic acids as antibacterials
, European Patent Organization, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part IV: Preliminary control of αvβ3 selectivity by meta-oriented substitution
Kubota, Dai; Ishikawa, Minoru; Ishikawa, Midori; Yahata, Naokazu; Murakami, Shoichi; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2006, 14(12), 4158-4181

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Novel chiral derivatizing agents for 1H NMR determination of enantiomeric purities of carboxylic acids
Wada, Koji; Goto, Mizuko; Yamashita, Hiroshi; Nagasawa, Kazuo, Heterocycles, 2017, 94(5), 964-978
专业数据库参考
PubChemId 855017
参考资料
Reaxys RN
Beilstein S195143
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