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铃兰醛 | 80-54-6

铃兰醛
3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal
80-54-6
C14H20O
204.308004379272
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铃兰醛MSDS
228987
铃兰醛价格
简介
铃兰醛,无色透明液体。溶于乙醇、油,不溶于水。该品具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定。广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。
名称和标识符
MDL MFCD00047655
InChIKey SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C14H20O/c1-11(10-15)9-12-5-7-13(8-6-12)14(2,3)4/h5-8,10-11H,9H2,1-4H3
SMILES O=CC(CC1C=CC(C(C)(C)C)=CC=1)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 铃兰醛
  • α-甲基对叔丁基苯丙醛
  • 百合醛
  • 2-(4-叔丁基苄基)丙醛
  • 对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛
  • 3-(4-叔丁基苯基)2-甲基丙醛
  • 对叔丁基2-甲基氢化肉桂醛
  • 对叔丁基苯甲基丙醛
  • 合成铃兰醛
  • 丁苯基甲基丙醛
  • 2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛
  • 3-(4-叔丁苯基)异丁醛
  • 2-(4-叔丁基苄基)丙醛 工业级别
  • 3-(4-tert-Butylphenyl)isobutyraldehyde 3-(4-叔丁苯基)异丁醛
  • 4-(1,1-二甲基乙基)-a-甲基-苯丙醇
  • 铃兰醛(香精香料)
  • 铃兰醛-5T
  • 铃兰醛-大量
  • 3-(4-叔丁苯基)-2-甲基丙醛
  • 3-(4-叔丁基苯基)-2-异丁醛
  • 4-叔丁基-α-甲基苯丙醛
  • 丁苯基甲基丙醛 标准品
  • 铃兰醛 ​
- 英文别名 -
  • 3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-methylpropanal
  • 3-(4-T-BUTYLPHENYL)-2-ISOBUTYRALDEHYDE
  • 3-(4-TERT-BUTYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE
  • 4-TERT-BUTYL-ALPHA-METHYL-BENZENEPROPANAL
  • 4-TERT-BUTYL-ALPHA-METHYLHYDROCINNAMALDEHYDE
  • BETA-3-(4-TERT-BUTYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE
  • P-TERT-BUTYL-A-METHYLHYDROCINN AMALDEHYDE
  • 3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal
  • 4-(1,1-dimethylethyl)-.alpha.-methyl-Benzenepropanal
  • 4-(1,1-dimethylethyl)-alpha-methyl-benzenepropana
  • 4-(1,1-Dimethylethyl)-methylbenzenepropanal
  • 4-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde
  • alpha-Methyl, beta-(p-tert-butylphenyl)propionaldehyde
  • alpha-Methyl-p-(tert-butyl)hydrocinnamaldehyde
  • Benzenepropanal, 4-(1,1-dimethylethyl)-alpha-methyl-
  • Benzenepropanal, 4-(tert-butyl)-a-methyl-
  • Benzenepropanal, 4-tert-butyl-alpha-methyl-
  • Benzenepropanal,
  • Lily aldehyde
  • Lilestralis
  • 2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde (tech)
  • 3-(p-tert-Butylphenyl)isobutylaldehyde
  • Butylphenyl methylpropional
  • LILIAL(SG)
  • Lilialdehyde
  • p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamaldehyde
  • lilyal
  • Lilial
  • 4-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamaldehyde
  • 3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropionaldehyde
  • Lillial
  • 2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde
  • Benzenepropanal, 4-(1,1-dimethylethyl)-.alpha.-methyl-
  • SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N
  • 3-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-propanal
  • DSSTox_CID_6500
  • p-tert-Butyl-.alpha.-methylhydrocinnamaldehyde
  • .alpha.-Methyl-p-
  • 3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal
  • 4-(1,1-Dimethylethyl)-α-methylbenzenepropanal (ACI)
  • Hydrocinnamaldehyde, p-tert-butyl-α-methyl- (6CI, 7CI, 8CI)
  • (±)-2-Methyl-3-(4-tert-butylphenyl)propanal
  • 2-(4-tert-Butylbenzyl)propanal
  • 2-[(4-tert-Butylphenyl)methyl]propanal
  • 2-Methyl-3-(4-tert-butylphenyl)propanal
  • 2-Methyl-3-(p-tert-butylphenyl)propanal
  • 3-(p-tert-Butylphenyl)-2-methylpropionaldehyde
  • 4-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde
  • lilestral
  • Lysmeral
  • Lysmeral Extra
  • NSC 22275
  • P-T-Bucinal
  • p-tert-Butyl-α-methyldihydrocinnamaldehyde
  • p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde
  • PT-Bucinal
  • α-Methyl-p-tert-butylhydrocinnamaldehyde
  • β-Lilial
物化性质
实验特性
LogP 3.36160
PSA 17.07000
折射率 n20/D 1.504-1.506
沸点 150°C/10mmHg(lit.)
闪点 100°C
浓度 2000 μg/mL in methanol
颜色与性状 Liquid
溶解性 溶于乙醇、油,不溶于水
密度 0.946 g/mL at 20 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 204.15100
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 4
同位素质量 204.151
重原子数量 15
复杂度 194
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.9
互变异构体数量 2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 22275
海关数据
海关编码 2912291000
海关数据

中国海关编码:

2912291000

概述:

2912291000. 铃兰醛〔即对叔丁基-α-甲基-氧化肉桂醛〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最低关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary:

2912291000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 该品具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。
生产方法 由叔丁苯与甲醛、盐酸反应得到对叔丁基氯化苄,再与乌活托品反应生成对叔丁基苯甲醛,进一步与丙醛缩合得到前铃兰醛,最后经选择性氢化制得百合醛。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
3- and 4-(7-benz[a]anthracenyl)-N-benzoylaziridines 3- and 4-(9-anthracenyl)-N-benzoylaziridines
Vingiello, Frank A.; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1971, 3(1), 9-15

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium-catalyzed vinylation of organic halides
Heck, Richard F., Organic Reactions (Hoboken, 1982, 27,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
One-Pot Lewis Acid Mediated Water-Promoted Transformation of Styrenes to α-Substituted Conjugated Enals
Kudriashova, Ekaterina S.; et al, Organic Letters, 2023, 25(27), 4996-5000

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Z-Selective access to α-trifluoromethyl arylenes through Pd-catalyzed fluoroarylation of 1,1-difluoroallenes
Chen, Lei; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21(45), 8979-8983

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Controlled light-induced release of volatile aldehydes and ketones by photofragmentation of 2-oxo-(2-phenyl)acetates
Levrand, Barbara; et al, Chimia, 2007, 61(10), 661-664

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Bioreduction of α-methylcinnamaldehyde derivatives: Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of Lilial and Helional
Stueckler, Clemens; et al, Dalton Transactions, 2010, 39(36), 8472-8476

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Arylation of allyl alcohols in organic and aqueous media catalyzed by oxime-derived palladacycles: synthesis of β-arylated carbonyl compounds
Alacid, Emilio; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 2572-2584

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Octacarbonyldicobalt
Pauson, Peter L.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014, 1, 1-26

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for preparation of lilial by selective hydrogenation of p-tert-butyl-α-methylcinnamic aldehyde
, China, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Conversion of alkyl acetates to (siloxymethylene)alkanes by dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction with a hydrosilane and carbon monoxide
Chatani, Naoto; et al, Journal of the American Chemical Society, 1983, 105(5), 1370-2

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Formal β-C-H Arylation of Aldehydes and Ketones by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis
Liu, Kun; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(31),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A versatile method for the conversion of ketones to aldehydes
Virgilio, Joseph A.; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1982, 14(1-2), 9-20

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cobalt carbonyl catalyzed reactions of esters and lactones with hydrosilane and carbon monoxide. A novel synthetic method for the introduction of the siloxymethylidene group
Chatani, Naoto; et al, Journal of the American Chemical Society, 1986, 108(23), 7361-73

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transition metal catalyzed reactions of diaryliodonium salts. VII. Palladium-catalyzed reaction of diaryliodonium salts with allylic alcohols
Nishimura, Akio; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1985, (3), 558-60

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Utilisation of ionic liquid solvents for the synthesis of Lily-of-the-Valley fragrance {β-Lilial; 3-(4-t-butylphenyl)-2-methylpropanal}
Forsyth, Stewart A.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2005, 231(1-2), 61-66

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Utilisation of ionic liquid solvents for the synthesis of Lily-of-the-Valley fragrance {β-Lilial; 3-(4-t-butylphenyl)-2-methylpropanal}
Forsyth, Stewart A.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2005, 231(1-2), 61-66

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Arylation of allyl alcohols in organic and aqueous media catalyzed by oxime-derived palladacycles: synthesis of β-arylated carbonyl compounds
Alacid, Emilio; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 2572-2584

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A study of enantioselective reduction of para-substituted 2-methylcinnamaldehydes by Baker's yeast
Sunjic, Vitomir; et al, Croatica Chemica Acta, 1996, 69(2), 643-660
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 228987
参考资料
Reaxys RN 880140
Beilstein 880140
化合物详情(旧版)

铃兰醛物理化学性质

密度 0.946
沸点 150°C 10mm
折射率 1.505
闪点 100°C

铃兰醛用途

【用途一】2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛又称4-特丁基苯基异丁醛,是杀菌剂丁苯吗啉和苯锈啶的中间体。

【用途二】广泛用于化妆品、香皂香精。本身有很好的花香,既可与其他花香共用,又有很好的香气适应性,与其他花香类、麝香类及木香类香气香料能很好地调合。可广泛用于百合、铃兰、紫丁香、橙花、玉兰、鸡蛋花、木香花、甜豆花型香精,也可用于素心兰、香薇东方型、木香型、麝香基和幻想型等香精。

【用途三】该品具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。

铃兰醛应用领域

广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精

铃兰醛制备方法

【方法一】其制备方法是在20℃以下,将三氯氧磷加入到二甲基甲酰胺(DMF)中,升温至70~80℃,滴加4-叔丁基苯丙酮,然后在70~80℃反应5h,接着在70℃以下用30%的****处理,得到96%的烯醛,该烯醛在钯/碳催化下加氢还原,得到相应的饱和醛,即2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛。
【方法二】由叔丁苯与甲醛、盐酸反应得到对叔丁基氯化苄,再与乌活托品反应生成对叔丁基苯甲醛,进一步与丙醛缩合得到前铃兰醛,最后经选择性氢化制得百合醛。

储运特性

密封避光保存。



产品用途
广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精
铃兰醛推荐生产厂家
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