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80-54-6

（铃兰醛,3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal）

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中文名称：铃兰醛

英文名称： 3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal

CAS No.： 80-54-6

分子式： C₁₄H₂₀O

分子量： 204.308004379272

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PubChem CID： 228987

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CAS No.：60-09-3

简介

铃兰醛，无色透明液体。溶于乙醇、油，不溶于水。该品具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定。广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料。

名称和标识符

MDL	MFCD00047655
InChIKey	SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C14H20O/c1-11(10-15)9-12-5-7-13(8-6-12)14(2,3)4/h5-8,10-11H,9H2,1-4H3
SMILES	O=CC(CC1C=CC(C(C)(C)C)=CC=1)C

别名信息

- 中文别名 -

铃兰醛
α-甲基对叔丁基苯丙醛
百合醛
2-(4-叔丁基苄基)丙醛
对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛

3-(4-叔丁基苯基)2-甲基丙醛
对叔丁基2-甲基氢化肉桂醛
对叔丁基苯甲基丙醛
合成铃兰醛
丁苯基甲基丙醛
2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛
3-(4-叔丁苯基)异丁醛
2-(4-叔丁基苄基)丙醛工业级别
3-(4-tert-Butylphenyl)isobutyraldehyde 3-(4-叔丁苯基)异丁醛
4-(1,1-二甲基乙基)-a-甲基-苯丙醇
铃兰醛（香精香料）
铃兰醛-5T
铃兰醛-大量
3-(4-叔丁苯基)-2-甲基丙醛
3-(4-叔丁基苯基)-2-异丁醛
4-叔丁基-α-甲基苯丙醛
丁苯基甲基丙醛标准品
铃兰醛

- 英文别名 -

3-(4-(tert-Butyl)phenyl)-2-methylpropanal
3-(4-T-BUTYLPHENYL)-2-ISOBUTYRALDEHYDE
3-(4-TERT-BUTYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE
4-TERT-BUTYL-ALPHA-METHYL-BENZENEPROPANAL
4-TERT-BUTYL-ALPHA-METHYLHYDROCINNAMALDEHYDE

BETA-3-(4-TERT-BUTYLPHENYL)ISOBUTYRALDEHYDE
P-TERT-BUTYL-A-METHYLHYDROCINN AMALDEHYDE
3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropanal
4-(1,1-dimethylethyl)-.alpha.-methyl-Benzenepropanal
4-(1,1-dimethylethyl)-alpha-methyl-benzenepropana
4-(1,1-Dimethylethyl)-methylbenzenepropanal
4-tert-butyl-alpha-methyl hydrocinnamic aldehyde
alpha-Methyl, beta-(p-tert-butylphenyl)propionaldehyde
alpha-Methyl-p-(tert-butyl)hydrocinnamaldehyde
Benzenepropanal, 4-(1,1-dimethylethyl)-alpha-methyl-
Benzenepropanal, 4-(tert-butyl)-a-methyl-
Benzenepropanal, 4-tert-butyl-alpha-methyl-
Benzenepropanal,
Lily aldehyde
Lilestralis
2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde (tech)
3-(p-tert-Butylphenyl)isobutylaldehyde
Butylphenyl methylpropional
LILIAL(SG)
Lilialdehyde
p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamaldehyde
lilyal
Lilial
4-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamaldehyde
3-(4-tert-Butylphenyl)-2-methylpropionaldehyde
Lillial
2-(4-tert-Butylbenzyl)propionaldehyde
Benzenepropanal, 4-(1,1-dimethylethyl)-.alpha.-methyl-
SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N
3-(4-tert-butylphenyl)-2-methyl-propanal
DSSTox_CID_6500
p-tert-Butyl-.alpha.-methylhydrocinnamaldehyde
.alpha.-Methyl-p-
3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal
4-(1,1-Dimethylethyl)-α-methylbenzenepropanal (ACI)
Hydrocinnamaldehyde, p-tert-butyl-α-methyl- (6CI, 7CI, 8CI)
(±)-2-Methyl-3-(4-tert-butylphenyl)propanal
2-(4-tert-Butylbenzyl)propanal
2-[(4-tert-Butylphenyl)methyl]propanal
2-Methyl-3-(4-tert-butylphenyl)propanal
2-Methyl-3-(p-tert-butylphenyl)propanal
3-(p-tert-Butylphenyl)-2-methylpropionaldehyde
4-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde
lilestral
Lysmeral
Lysmeral Extra
NSC 22275
P-T-Bucinal
p-tert-Butyl-α-methyldihydrocinnamaldehyde
p-tert-Butyl-α-methylhydrocinnamic aldehyde
PT-Bucinal
α-Methyl-p-tert-butylhydrocinnamaldehyde
β-Lilial

物化性质

实验特性

LogP	3.36160
PSA	17.07000
折射率	n20/D 1.504-1.506
沸点	150°C/10mmHg(lit.)
闪点	100°C
浓度	2000 μg/mL in methanol
颜色与性状	Liquid
溶解性	溶于乙醇、油，不溶于水
密度	0.946 g/mL at 20 °C(lit.)

计算特性

精确分子量	204.15100
氢键供体数量	0
氢键受体数量	1
可旋转化学键数量	4
同位素质量	204.151
重原子数量	15
复杂度	194
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	1
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	3.9
互变异构体数量	2
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	17.1

安全信息

符号：	GHS07 GHS09
RTECS号	MW4895000
WGK Germany	3
安全说明	S60
风险术语	R22; R38; R51/53
危险品标志	Xn N
危险品运输编号	UN 3082 9/PG 3
危害声明	H302,H315,H411
警示性声明	P273
提示语	警告
储存条件	2-8°C
危险类别码	R22;R38;R51/53
信号词	Warning
FLUKA BRAND F CODES	10

国际标准相关数据

EINECS	22275

海关数据

海关编码	2912291000
海关数据	中国海关编码： 2912291000 概述： 2912291000. 铃兰醛〔即对叔丁基-α-甲基-氧化肉桂醛〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最低关税:5.5%. 普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观 Summary： 2912291000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

海关编码

2912291000

海关数据

中国海关编码：

2912291000

概述：

2912291000. 铃兰醛〔即对叔丁基-α-甲基-氧化肉桂醛〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:无. 最低关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途, 四聚甲醛报明外观

Summary：

2912291000. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0%

生产方法和用途

用途	该品具有甜润的百合香味,对皮肤的刺激性小,对碱稳定,广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料,还可用作花香型化妆品的香料。
生产方法	由叔丁苯与甲醛、盐酸反应得到对叔丁基氯化苄,再与乌活托品反应生成对叔丁基苯甲醛,进一步与丙醛缩合得到前铃兰醛,最后经选择性氢化制得百合醛。

合成路线

合成路线：1 步

71209-63-7

_88%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium

参考文献：

3- and 4-(7-benz[a]anthracenyl)-N-benzoylaziridines 3- and 4-(9-anthracenyl)-N-benzoylaziridines

Vingiello, Frank A.; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1971, 3(1), 9-15

合成路线：1 步

513-42-8

3972-65-4

_82%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Sodium iodide Catalysts: Palladium diacetate Solvents: Hexamethylphosphoramide

参考文献：

Palladium-catalyzed vinylation of organic halides

Heck, Richard F., Organic Reactions (Hoboken, 1982, 27,

合成路线：1 步

2941113-57-9

_70%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Nickel dichloride , Sodium borohydride Solvents: Methanol , Water ; 15 min, rt
1.2 Solvents: Methanol ; rt

参考文献：

One-Pot Lewis Acid Mediated Water-Promoted Transformation of Styrenes to α-Substituted Conjugated Enals

Kudriashova, Ekaterina S.; et al, Organic Letters, 2023, 25(27), 4996-5000

合成路线：1 步

1020075-31-3

_70%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Oxygen Solvents: Acetonitrile ; 3 h

参考文献：

Controlled light-induced release of volatile aldehydes and ketones by photofragmentation of 2-oxo-(2-phenyl)acetates

Levrand, Barbara; et al, Chimia, 2007, 61(10), 661-664

合成路线：1 步

56107-04-1

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: 2,2-Dimethoxypropane Solvents: Dichloromethane ; 0 °C; 10 min, 0 °C; 0 °C → rt; 30 min, rt
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 0 °C; 20 min, 0 °C

参考文献：

Z-Selective access to α-trifluoromethyl arylenes through Pd-catalyzed fluoroarylation of 1,1-difluoroallenes

Chen, Lei; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2023, 21(45), 8979-8983

合成路线：1 步

180850-14-0

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Tetrahydrofuran ; overnight, rt

参考文献：

Bioreduction of α-methylcinnamaldehyde derivatives: Chemo-enzymatic asymmetric synthesis of Lilial and Helional

Stueckler, Clemens; et al, Dalton Transactions, 2010, 39(36), 8472-8476

合成路线：1 步

513-42-8

3972-65-4

_89%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Tetrabutylammonium bromide , Methyldicyclohexylamine Solvents: Dimethylacetamide , Water ; 15 min, rt
1.2 Catalysts: Di-μ-chlorobis[5-hydroxy-2-[1-(hydroxyimino-κN)ethyl]phenyl-κC]dipalladium ; rt → 120 °C; 8 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 10 min, rt

参考文献：

Arylation of allyl alcohols in organic and aqueous media catalyzed by oxime-derived palladacycles: synthesis of β-arylated carbonyl compounds

Alacid, Emilio; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 2572-2584

合成路线：1 步

13586-68-0

_96%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Diisopropylamine , Carbon monoxide , Hydrogen Catalysts: Dicobalt octacarbonyl ; 107 °C

参考文献：

Octacarbonyldicobalt

Pauson, Peter L.; et al, e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2014, 1, 1-26

合成路线：1 步

13586-68-0

_95%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel (derivatives) Solvents: Ethanol ; rt → 40 °C

参考文献：

Process for preparation of lilial by selective hydrogenation of p-tert-butyl-α-methylcinnamic aldehyde

, China, , ,

合成路线：1 步

84472-75-3

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride Catalysts: Methanol

参考文献：

Conversion of alkyl acetates to (siloxymethylene)alkanes by dicobalt octacarbonyl-catalyzed reaction with a hydrosilane and carbon monoxide

Chatani, Naoto; et al, Journal of the American Chemical Society, 1983, 105(5), 1370-2

合成路线：1 步

192514-13-9

3972-65-4

_64%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: 2,4,6-Trimethylpyridine Catalysts: 2,4,5,6-Tetra(9H-carbazol-9-yl)isophthalonitrile , Nickel(2+), tetraaqua[4,4′-bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine-κN1,κN1′]-, ch… Solvents: Acetonitrile ; 3 min, rt; 24 h, rt
1.2 Reagents: Acetic acid , Tetrabutylammonium fluoride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C → rt; 2 h, rt

参考文献：

Formal β-C-H Arylation of Aldehydes and Ketones by Cooperative Nickel and Photoredox Catalysis

Liu, Kun; et al, Angewandte Chemie, 2022, 61(31),

合成路线：1 步

71209-63-7

80-54-6

反应条件：

1.1 Catalysts: Potassium carbonate

参考文献：

A versatile method for the conversion of ketones to aldehydes

Virgilio, Joseph A.; et al, Organic Preparations and Procedures International, 1982, 14(1-2), 9-20

合成路线：1 步

84472-74-2

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium fluoride Solvents: Methanol

参考文献：

Cobalt carbonyl catalyzed reactions of esters and lactones with hydrosilane and carbon monoxide. A novel synthetic method for the introduction of the siloxymethylidene group

Chatani, Naoto; et al, Journal of the American Chemical Society, 1986, 108(23), 7361-73

合成路线：1 步

58377-39-2

513-42-8

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium acetate Catalysts: Bis(dibenzylideneacetone)palladium Solvents: Methanol

参考文献：

Transition metal catalyzed reactions of diaryliodonium salts. VII. Palladium-catalyzed reaction of diaryliodonium salts with allylic alcohols

Nishimura, Akio; et al, Nippon Kagaku Kaishi, 1985, (3), 558-60

合成路线：1 步

154318-75-9

513-42-8

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Palladium diacetate Solvents: 1-Butyl-1-methylpyrrolidinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ; rt; rt → 100 °C; 100 °C

参考文献：

Utilisation of ionic liquid solvents for the synthesis of Lily-of-the-Valley fragrance {β-Lilial; 3-(4-t-butylphenyl)-2-methylpropanal}

Forsyth, Stewart A.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2005, 231(1-2), 61-66

合成路线：1 步

513-42-8

35779-04-5

_97%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: Palladium diacetate ; rt; rt → 100 °C; 24 h, 100 °C

参考文献：

Utilisation of ionic liquid solvents for the synthesis of Lily-of-the-Valley fragrance {β-Lilial; 3-(4-t-butylphenyl)-2-methylpropanal}

Forsyth, Stewart A.; et al, Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2005, 231(1-2), 61-66

合成路线：1 步

513-42-8

35779-04-5

_97%

80-54-6

反应条件：

1.1 Reagents: Methyldicyclohexylamine Solvents: Water ; 15 min, rt
1.2 Catalysts: (4-Nitrophenyl)phenylmethanone oxime (styrene divinylbenzene copolymer bound, reaction product with dilithiu…) ; rt → 120 °C; 10 h, 120 °C; 120 °C → rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 10 min, rt

参考文献：

Arylation of allyl alcohols in organic and aqueous media catalyzed by oxime-derived palladacycles: synthesis of β-arylated carbonyl compounds

Alacid, Emilio; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 2572-2584

合成路线：1 步

180850-14-0

_93%

80-54-6

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol

参考文献：

A study of enantioselective reduction of para-substituted 2-methylcinnamaldehydes by Baker's yeast

Sunjic, Vitomir; et al, Croatica Chemica Acta, 1996, 69(2), 643-660

专业数据库参考

PubChemId	228987

参考资料

Reaxys RN	880140
Beilstein	880140

铃兰醛 MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 铃兰醛	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：铃兰醛3-(4-tert-butylphenyl)-2-methylpropanal

CAS NO.： 80-54-6
MDL：MFCD00047655
InChIKey：SDQFDHOLCGWZPU-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

吞咽有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。对水生生物有害并具有长期持续影响。

GHS危险性类别：

急性经口毒性类别 4

皮肤腐蚀 / 刺激类别 2

皮肤致敏物类别 1B

生殖毒性类别 2

危害水生环境 ——长期危险类别 3

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：

H302 吞咽有害

H315 造成皮肤刺激

H317 可能导致皮肤过敏反应

H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害

H412 对水生生物有害并具有长期持续影响

防范说明：

预防措施：

—— P264 作业后彻底清洗。

—— P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。

—— P201 使用前取得专用说明。

—— P202 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。

—— P273 避免释放到环境中。
事故响应：

—— P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/ 医生

—— P330 漱口。

—— P302+P352 如皮肤沾染：用水充分清洗。

—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

—— P332+P313 如发生皮肤刺激：求医/就诊。

—— P362+P364 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用

—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。

—— P308+P313 如接触到或有疑虑：求医/就诊。
安全储存：

—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：吞咽有害。造成皮肤刺激。可能导致皮肤过敏反应。怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。

环境危害：对水生生物有害并具有长期持续影响。

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde	100%	80-54-6

第4部分急救措施

急救：

吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。

眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。

食入：漱口，禁止催吐。立即就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

无资料

灭火注意事项及防护措施：

消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。

隔离事故现场，禁止无关人员进入。

收容和处理消防水，防止污染环境。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde	80-54-6	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde

80-54-6

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：透明至略黄色液体	气味：无资料
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： < -20°C。气压：1 atm。
沸点、初沸点和沸程（°C）： > = 279.4 - < = 285.5°C。气压：1 atm。	自燃温度（°C）： 242°C。气压：101 kPa。
闪点（°C）： 114°C。气压：1 atm。	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）：约0.477 Pa。温度：25°C。备注：计算值。	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)：约0.945 g/cm³。温度：20°C。	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = 4.735。温度：25°C。
溶解性：水溶性：约0.045 g / L。温度：20°C。 pH：> = 7 - < = 8。	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：无资料

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：无资料

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD50 - rat (male/female) - ca. 1 390 mg/kg bw. Remarks:LD50 was determined by probit analysis (Slope factor 1.94). Finney, D. J., Probit analysis, Cambridge University Press, 3 rd Edition., 1971.

吸入: LC50 - (male/female) - > 0.18 mg/l.

经皮: LD50 - rat (male/female) - > 2 000 mg/kg bw.

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: LC50 - Danio rerio (previous name: Brachydanio rerio) - 2.04 mg/L - 96 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 9.84 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Desmodesmus subspicatus (previous name: Scenedesmus subspicatus) - ca. 32.5 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: EC50 - activated sludge, domestic - 104 mg/L - 3 h. Remarks:Respiration rate.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)：非危险货物（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：非危险货物（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类：非危险货物（仅供参考，请核实）

包装类别：非危险货物（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 2-(4-tert-butylbenzyl)propionaldehyde CAS: 80-54-6

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 未列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

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化合物详情（旧版）

铃兰醛物理化学性质

密度 0.946
沸点 150°C 10mm
折射率 1.505
闪点 100°C

铃兰醛用途

【用途一】2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛又称4-特丁基苯基异丁醛，是杀菌剂丁苯吗啉和苯锈啶的中间体。

【用途二】广泛用于化妆品、香皂香精。本身有很好的花香，既可与其他花香共用，又有很好的香气适应性，与其他花香类、麝香类及木香类香气香料能很好地调合。可广泛用于百合、铃兰、紫丁香、橙花、玉兰、鸡蛋花、木香花、甜豆花型香精，也可用于素心兰、香薇东方型、木香型、麝香基和幻想型等香精。

【用途三】该品具有甜润的百合香味，对皮肤的刺激性小，对碱稳定，广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精。常用作肥皂、洗涤剂的香料，还可用作花香型化妆品的香料。

铃兰醛应用领域

广泛用于百合、丁香、玉兰、茶花以及素心兰、东方型香型日用香精

铃兰醛制备方法

【方法一】其制备方法是在20℃以下，将三氯氧磷加入到二甲基甲酰胺(DMF)中，升温至70～80℃，滴加4-叔丁基苯丙酮，然后在70～80℃反应5h，接着在70℃以下用30％的****处理，得到96％的烯醛，该烯醛在钯/碳催化下加氢还原，得到相应的饱和醛，即2-甲基-3-(4-叔丁基苯基)丙醛。
【方法二】由叔丁苯与甲醛、盐酸反应得到对叔丁基氯化苄，再与乌活托品反应生成对叔丁基苯甲醛，进一步与丙醛缩合得到前铃兰醛，最后经选择性氢化制得百合醛。

储运特性

密封避光保存。