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1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯 | 80314-58-5

中文名称： 1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯

英文名称： p-Methoxyphenethyl Methyl Ether

CAS No.： 80314-58-5

分子式： C₁₀H₁₄O₂

分子量： 166.216963291168

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PubChem CID： 3018929

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Benzene, 1-methyl-4-(2-phenylethoxy)-

CAS No.：52756-30-6

名称和标识符

InChIKey	VRHBKUJDGWQGPD-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/C10H14O2/c1-11-8-7-9-3-5-10(12-2)6-4-9/h3-6H,7-8H2,1-2H3
SMILES	O(C)C1C=CC(CCOC)=CC=1

别名信息

- 中文别名 -

1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯

- 英文别名 -

Benzene,1-methoxy-4-(2-methoxyethyl)-
p-Methoxyphenethyl Methyl Ether
1-methoxy-4-(2-methoxyethyl)benzene
p-(2-methoxyethyl)anisole
1-(2-methoxyethyl)-4-methoxybenzene

1-Methoxy-4-(2-methoxy-aethyl)-benzol
1-methoxy-4-(2-methoxy-ethyl)-benzene
2-Methoxy-1-(4-methoxy-phenyl)-aethan
Benzene,1-methoxy-4-(2-methoxyethyl)
EINECS 279-449-1
1-Methoxy-4-(2-methoxyethyl)benzene (ACI)
Anisole, p-(β-methoxyethyl)- (2CI)
1-(2-Methoxyethyl)-4-methoxybenzene
2-(4-Methoxyphenyl)ethyl methyl ether
p-Methoxyphenethyl methyl ether
Benzene, 1-methoxy-4-(2-methoxyethyl)-
FT-0749736
SCHEMBL792026
DTXSID60868567
VRHBKUJDGWQGPD-UHFFFAOYSA-N
80314-58-5
EN300-6479803
NS00060229
p-(2-Methoxyethyl)anisole

物化性质

实验特性

LogP	1.88410
PSA	18.46000
折射率	1.489
沸点	223.4°C at 760 mmHg
闪点	77°C
密度	0.982

计算特性

精确分子量	166.09900
氢键供体数量	0
氢键受体数量	2
可旋转化学键数量	4
同位素质量	166.099
重原子数量	12
复杂度	106
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	2
互变异构体数量	无
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	18.5Å²

合成路线

合成路线：2 步

80314-58-5

104706-31-2

反应条件：

1.1 Reagents: Ethanol , Calcium Solvents: Hexane , Ammonia
2.1 Reagents: Propionic acid

参考文献：

A new type of abnormal Reimer-Tiemann reaction

Bird, C. W.; et al, Tetrahedron, 1985, 41(20), 4685-90

合成路线：1 步

702-23-8

616-38-6

_95%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Amberlyst 15 ; 36 h, reflux

参考文献：

Easy eco-friendly phenonium ion production from phenethyl alcohols in dimethyl carbonate

Barontini, M.; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(37), 5004-5006

合成路线：1 步

877-68-9

74-85-1

67-56-1

_9%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: 3-Oxo-1,2-benziodoxol-1(3H)-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate Catalysts: Chloro(triphenylphosphine)gold Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 1 bar, 70 °C

参考文献：

Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation

Harper, Matthew J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(36), 12386-12389

合成路线：2 步

5703-26-4

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium borohydride Solvents: Ethanol ; 0 °C; 2 h, 0 °C
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water
2.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 5 min, 0 °C

参考文献：

Hypervalent-iodine promoted selective cleavage of C(sp3)-C(sp3) bonds in ethers

Wang, Yaxin; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9(20), 5592-5598

合成路线：1 步

51384-51-1

80314-58-5

参考文献：

Microdetermination of oxprenolol hydrochloride and metoprolol tartrate with ammonium metavanadate

Ahmad, Saeed; et al, Talanta, 1987, 34(2), 296-8

合成路线：2 步

104-92-7

75-77-4

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran , Hexane ; -78 °C; 1.5 h, -78 °C
1.2 -78 °C; 18 h, rt
1.3 Reagents: Water
2.1 Reagents: 3-Oxo-1,2-benziodoxol-1(3H)-yl 1,1,1-trifluoromethanesulfonate Catalysts: Chloro(triphenylphosphine)gold Solvents: Acetonitrile ; 18 h, 1 bar, 70 °C

参考文献：

Oxidative 1,2-Difunctionalization of Ethylene via Gold-Catalyzed Oxyarylation

Harper, Matthew J.; et al, Journal of the American Chemical Society, 2017, 139(36), 12386-12389

合成路线：1 步

23786-14-3

_70%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Tetramethyldisilazane Catalysts: Iron, di-μ-carbonyldecacarbonyltri-, triangulo Solvents: Toluene ; 2 h, 100 °C

参考文献：

Synthesis of ethers from esters via Fe-catalyzed hydrosilylation

Das, Shoubhik; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2012, 48(87), 10742-10744

合成路线：1 步

51384-51-1

80314-58-5

1425925-76-3

1425925-74-1

933468-54-3

38697-07-3

4747-15-3

75-31-0

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 4 d, 80 °C

参考文献：

Identification and characterization of stressed degradation products of metoprolol using LC/Q-TOF-ESI-MS/MS and MSn experiments

Borkar, Roshan M.; Raju, B.; Srinivas, R.; Patel, Prashant; Shetty, Satheesh Kumar, Biomedical Chromatography, 2012, 26(6), 720-736

合成路线：1 步

104706-30-1

80314-58-5

104706-31-2

反应条件：

1.1 Reagents: Propionic acid

参考文献：

A new type of abnormal Reimer-Tiemann reaction

Bird, C. W.; et al, Tetrahedron, 1985, 41(20), 4685-90

合成路线：1 步

1408168-69-3

104-92-7

_63%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: (SP-4-1)-Bis[4-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]-N,N-dimethylbenzenamine]dich… Solvents: Toluene , Water ; 24 h, 100 °C; 100 °C → rt

参考文献：

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Potassium Alkoxyethyltrifluoroborates: Access to Aryl/Heteroarylethyloxy Motifs

Fleury-Bregeot, Nicolas; et al, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(22), 10399-10408

合成路线：2 步

6482-24-2

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Lithium methoxide , Bis(pinacolato)diborane Catalysts: Triphenylphosphine , Cuprous iodide Solvents: Dimethylformamide ; 20 h, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt
1.3 Reagents: Potassium bifluoride Solvents: Tetrahydrofuran , Water ; 2 h, rt
2.1 Reagents: Cesium carbonate Catalysts: (SP-4-1)-Bis[4-[bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]-N,N-dimethylbenzenamine]dich… Solvents: Toluene , Water ; 24 h, 100 °C; 100 °C → rt

参考文献：

Suzuki-Miyaura Cross-Coupling of Potassium Alkoxyethyltrifluoroborates: Access to Aryl/Heteroarylethyloxy Motifs

Fleury-Bregeot, Nicolas; et al, Journal of Organic Chemistry, 2012, 77(22), 10399-10408

合成路线：1 步

1796-64-1

616-38-6

64-17-5

_80%

80314-58-5

174460-92-5

反应条件：

1.1 Catalysts: Amberlyst 15 ; 36 h, reflux

参考文献：

Easy eco-friendly phenonium ion production from phenethyl alcohols in dimethyl carbonate

Barontini, M.; et al, Tetrahedron Letters, 2013, 54(37), 5004-5006

合成路线：1 步

702-23-8

74-88-4

_61%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 2 h, 55 °C; 55 °C → rt
1.2 Reagents: Water ; cooled

参考文献：

Benzylic C-H acylation by cooperative NHC and photoredox catalysis

Meng, Qing-Yuan; et al, Nature Communications, 2021, 12(1),

合成路线：1 步

13139-86-1

6482-24-2

_87%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Catalysts: Nickel, di-μ-chlorodichlorobis[N-[(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl-κN2)methyl]-N-(2… Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt; 20 min, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water

参考文献：

Cross-coupling of alkyl halides with aryl or alkyl Grignards catalyzed by dinuclear Ni(II) complexes containing functionalized tripodal amine-pyrazolyl ligands

Xue, Fei; et al, Dalton Transactions, 2013, 42(14), 5150-5158

合成路线：1 步

13139-86-1

6482-24-2

_89%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Catalysts: (SP-4-3)-Chloro[N2-[2-(dimethylamino-κN)phenyl]-N1,N1-dimethyl-1,2-benzenediamin… Solvents: Tetrahydrofuran ; 1 h, rt; 1 h, rt
1.2 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Functional Group Tolerant Kumada-Corriu-Tamao Coupling of Nonactivated Alkyl Halides with Aryl and Heteroaryl Nucleophiles: Catalysis by a Nickel Pincer Complex Permits the Coupling of Functionalized Grignard Reagents

Vechorkin, Oleg; et al, Journal of the American Chemical Society, 2009, 131(28), 9756-9766

合成路线：3 步

702-23-8

74-88-4

80314-58-5

104706-31-2

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran
1.2 Solvents: Tetrahydrofuran
2.1 Reagents: Ethanol , Calcium Solvents: Hexane , Ammonia
3.1 Reagents: Propionic acid

参考文献：

A new type of abnormal Reimer-Tiemann reaction

Bird, C. W.; et al, Tetrahedron, 1985, 41(20), 4685-90

合成路线：1 步

702-23-8

74-88-4

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium tert-butoxide Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 5 min, 0 °C

参考文献：

Hypervalent-iodine promoted selective cleavage of C(sp3)-C(sp3) bonds in ethers

Wang, Yaxin; et al, Organic Chemistry Frontiers, 2022, 9(20), 5592-5598

合成路线：1 步

702-23-8

74-88-4

_92%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydride Solvents: Tetrahydrofuran ; 0 °C; 1 h, 0 °C
1.2 Solvents: Methyl iodide ; 0 °C; overnight, rt
1.3 Reagents: Ammonium chloride Solvents: Water ; rt

参考文献：

Mesolytic cleavage of homobenzylic ethers for programmable end-of-life function in redoxmers

Qian, Hai; et al, Journal of Materials Chemistry A: Materials for Energy and Sustainability, 2022, 10(14), 7739-7753

合成路线：1 步

2544-06-1

104-92-7

_26%

80314-58-5

反应条件：

1.1 Reagents: Phthalimide , Tetrabutylammonium tetrafluoroborate , 2-tert-Butyl-1,1,3,3-tetramethylguanidine Catalysts: Cerium trichloride , Dichloro[1,2-di(methoxy-κO)ethane]nickel , 4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine Solvents: Dimethyl sulfoxide ; 12 h, rt

参考文献：

Electrophotochemical Metal-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Aliphatic Carboxylic Acids

Yang, Kai; et al, Chemistry - A European Journal, 2022, 28(70),

专业数据库参考

PubChemId	3018929

1-甲氧基-4-(2-甲氧基乙基)苯 | 80314-58-5

合成路线：2 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：2 步

合成路线：1 步

合成路线：2 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：2 步

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合成路线：3 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

合成路线：1 步

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