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Simvastatin Impurity 13 | 79902-42-4

Simvastatin Impurity 13结构式图片|79902-42-4结构式图片
Simvastatin Impurity 13
2'-Ethyl Simvastatin
79902-42-4
C23H34O5
390.513067722321
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:Simvastatin Impurity 13结构式
简介
2'-Ethyl Simvastatin (compound 6) 是 Mevinolin 的一种类似物,有抑制 HMG-CoA 还原酶作用。
名称和标识符
InChIKey KJXWSYMXRPCCCZ-INTXDZFKSA-N
Inchi 1S/C23H34O5/c1-13(2)23(26)28-20-10-14(3)9-16-6-5-15(4)19(22(16)20)8-7-18-11-17(24)12-21(25)27-18/h5-6,9,13-15,17-20,22,24H,7-8,10-12H2,1-4H3/t14-,15-,17+,18+,19-,20-,22-/m0/s1
SMILES O([C@H]1C[C@@H](C)C=C2C=C[C@@H]([C@@H]([C@@H]12)CC[C@H]1OC(=O)C[C@H](O)C1)C)C(=O)C(C)C
别名信息
- 中文别名 -
  • 2-甲基丙酸 (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-六氢-3,7-二甲基-8-[2-[(2R,4R)-四氢-4-羟基-6-氧代-2H-吡喃-2-基]乙基]-1-萘基酯
- 英文别名 -
  • 2'-Ethyl Simvastatin
  • [(1S,3R,7S,8S,8AR)-8-[2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxo-tetrahydropyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl]2-methylpropanoate
  • [(1S,3r,7s,8s,8ar)-8-[2-[(2r,4r)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydropyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl] 2-methylpropanoate
  • (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl 2-methylpropanoate (ACI)
  • Propanoic acid, 2-methyl-, 1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1-naphthalenyl ester, [1S-[1α,3α,7β,8β(2S*,4S*),8aβ]]- (9CI)
物化性质
实验特性
溶解度 几乎不溶 (0.016 g/L) (25 ºC),
密度 1.13±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
计算特性
精确分子量 390.24062418 g/mol
氢键供体数量 1
氢键受体数量 5
可旋转化学键数量 6
同位素质量 390.24062418 g/mol
重原子数量 28
复杂度 649
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 7
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 3.9
拓扑分子极性表面积 72.8
分子量 390.5
合成路线

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Biosynthesis of Lovastatin Analogs with a Broadly Specific Acyltransferase
Xie, Xinkai; et al, Chemistry & Biology (Cambridge, 2006, 13(11), 1161-1169

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Biosynthesis of Lovastatin Analogs with a Broadly Specific Acyltransferase
Xie, Xinkai; et al, Chemistry & Biology (Cambridge, 2006, 13(11), 1161-1169

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 4. Side-chain ester derivatives of mevinolin
Hoffman, W. F.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(5), 849-52

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
3-Hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A reductase inhibitors. 4. Side-chain ester derivatives of mevinolin
Hoffman, W. F.; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 1986, 29(5), 849-52
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