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氯雷他定 | 79794-75-5

氯雷他定
Loratadine
79794-75-5
C22H23ClN2O2
382.883224725723
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:氯雷他定结构式
24278525
氯雷他定价格
简介
氯雷他定(loratadine),是第二代的抗组织胺药物,常用于治疗过敏症状。和第一代抗组织胺药相比,它的一大特性是无瞌睡作用
。用于过敏性鼻炎、急性或慢性荨麻疹、过敏性结膜炎、花粉症及其他过敏性皮肤病。
名称和标识符
MDL MFCD00672869
InChIKey JCCNYMKQOSZNPW-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C22H23ClN2O2/c1-2-27-22(26)25-12-9-15(10-13-25)20-19-8-7-18(23)14-17(19)6-5-16-4-3-11-24-21(16)20/h3-4,7-8,11,14H,2,5-6,9-10,12-13H2,1H3
SMILES O=C(N1CC/C(=C2/C3C(=CC(=CC=3)Cl)CCC3C/2=NC=CC=3)/CC1)OCC
别名信息
- 中文别名 -
  • 氯雷他定
  • 克敏能
  • 氯雷他啶
  • 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙脂
  • 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚基[1,2-b]并吡啶-11-烯)-1-哌啶羧酸乙酯
  • 氯雷他汀
  • 4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-B]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙醋
  • 氯雷他丁
  • 氯雷他定 GMP
  • 9H-十六壬醇氯化物
  • Loratadine 氯雷他定
  • 雷他定
  • 氯雷他定 EP标准品
  • 氯雷他定 USP标准品
  • 氯雷他定 标准品
  • 氯雷他定(氯雷他定杂质E)
  • 氯雷他定系统适应性 EP标准品
- 英文别名 -
  • Loratadine
  • LORATADINE-D5
  • LORATIDINE
  • CLARATYNE
  • CLARITIN
  • ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11h-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)-1-piperidinecarboxylate
  • 4(8-CHLORO-5,6-DIHYDRO-11H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDIN-11-YLIDENE)-1-PIPERIDINECARBOXYLATE
  • 4-(8-CHLORO-5,6-DIHYDRO-11H-BENZO[5,6]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDIN-11-YLIDENE)-1-PIPERIDINECARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4- (8-chloro-5,6-dihydro-11H- benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b] pyridin-11-ylidene)-, ethyl ester
  • Civeran
  • Claritine
  • Clarityn
  • Lisino
  • Loranox
  • SCH 29851
  • SCH-29851
  • Tadine
  • 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene-1-piperidinecarboxylic acid ethyl ester
  • 4-(8-Chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene-1-piperi
  • Alavert
  • Loracert
  • Clarityne
  • Loradex
  • Lertamine
  • Histaloran
  • Lorastine
  • Bonalerg
  • Loratyne
  • Fristamin
  • Versal
  • Polaratyne
  • Allertidin
  • Sohotin
  • Sensibit
  • Restamine
  • Lorfast
  • Loraver
  • Lesidas
  • Clarinase
  • Biloina
  • Aerotina
  • Optimin
  • Loritine
  • Anhissen
  • Velodan
  • Sanelor
  • Lowadina
  • Lorantis
  • Loradif
  • Alerpriv
  • Rinomex
  • Rhinase
  • Nularef
  • Alarin
  • Pylor
  • Lergy
  • Zeos
  • Sinhistan Dy
  • Bedix Loratadina
  • Talorat Dy
  • Claritin Reditabs
  • Clar
  • Loratidine
  • 11H-Benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine, 1-piperidinecarboxylic acid deriv. (ZCI)
  • Claratyne
  • Claritin
  • Clarotadin
  • Cronopen
  • Erolin
  • Ethyl 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridin-11-ylidene)piperidine-1-carboxylate
  • Flonidan
  • Klarifer
  • Klaritin
  • Lomilan
  • MeSH ID: D017336
  • Sch 29851
  • Symphoral
物化性质
实验特性
LogP 4.82570
PSA 42.43000
Merck 5578
水溶性 It is soluble in DMSO (50 mg/ml), ethanol (77 mg/ml at 25°C), water (<1 mg/ml at 25°C), chloroform, and methanol.
沸点 531.3°C at 760 mmHg
熔点 135.0 to 139.0 deg-C
闪点 275.1±30.1 °C
溶解度 DMSO: 26 mg/mL, soluble
颜色与性状 Powder
稳定性 Stable, but may be heat sensitive - refrigerate. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 溶于甲醇或氯仿
密度 1.261
计算特性
精确分子量 382.14500
氢键供体数量 0
氢键受体数量 3
可旋转化学键数量 2
同位素质量 382.144806
重原子数量 27
复杂度 569
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 5.2
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 42.4
国际标准相关数据
EINECS 24278525
海关数据
海关编码 2933990090
海关数据

中国海关编码:

2933990090

概述:

2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期

Summary:

2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

生产方法和用途
方法
将化合物(I)(0.05mo1)溶于甲苯(450m1),滴加氯甲酸乙酯(0.15mo1)。加毕,在蒸汽浴上加热2h,然后室温搅拌过夜。加入800ml水。分出苯层,水洗,干燥。减压浓缩得油状物,用石油醚浸渍后,用乙腈重结晶,即得氯雷他定,收率64%。
用途
国家二类抗过敏新药,用于缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部和非鼻部症状及缓解慢性荨麻疹
抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。用于变态性关节炎、过敏性鼻炎。
合成路线

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Preparation of benzocycloheptapyridine derivatives
, Taiwan, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Non-innocent Radical Ion Intermediates in Photoredox Catalysis: Parallel Reduction Modes Enable Coupling of Diverse Aryl Chlorides
Chmiel, Alyah F. ; et al, Journal of the American Chemical Society, 2021, 143(29), 10882-10889

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of loratadine
Xu, Huigang; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2006, 37(3), 150-151

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Process for the synthesis of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-ethoxycarbonyl-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine [loratadine]
, Spain, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of loratidine
Zheng, Xuewen; et al, Guangdong Yaoxueyuan Xuebao, 2005, 21(6), 655-657

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Process for the synthesis of 8-chloro-6,11-dihydro-11-(1-ethoxycarbonyl-4-piperidylidene)-5H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-b]pyridine [loratadine]
, Spain, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Loratadine and Analogues: Discovery and Preliminary Structure-Activity Relationship of Inhibitors of the Amino Acid Transporter B0AT2
Cuboni, Serena; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 57(22), 9473-9479

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
New process for the preparation of loratadine.
, Spain, , ,

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of loratidine
Zheng, Xuewen; et al, Guangdong Yaoxueyuan Xuebao, 2005, 21(6), 655-657

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
New process for the preparation of loratadine.
, Spain, , ,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24278525
参考资料
Reaxys RN 4273483
Beilstein MFCD00672869
化合物详情(旧版)

氯雷他定物理化学性质

性状: 白色结晶性粉末,无臭无味。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,乙醚中溶解 
熔 点:134-136 oC
沸 点:531.3 oCat 760 mmHg
闪 光 点:275.1oC
密 度:1.261 g/cm3
水 溶 性:Insoluble

氯雷他定产品用途

用途一:抗组胺药物,对外周神经H1受体有高度的选择性,作用强,时间长。用于变态性关节炎、过敏性鼻炎。
用途二:国家二类抗过敏新药,用于缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部和非鼻部症状及缓解慢性荨麻疹

氯雷他定适应症

用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
缓解过敏性鼻炎的有关症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症关及体征得以迅速缓解。也可用于慢性荨麻疹,瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病。

氯雷他定制备方法

将4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-甲基哌啶(0.05mol)溶于甲苯(450ml),滴加氯甲酸乙酯(0.15mol)。加毕,在蒸汽浴上加热2h,然后室温搅拌过夜。加入800ml水。分出苯层,水洗,干燥。减压浓缩得油状物,用石油醚浸渍后,用乙腈重结晶,即得氯雷他定,收率64%。

氯雷他定化学品安全说明书(MSDS)

食入:就医。如果个人是昏昏欲睡或无意识的,不给吃任何东西,地方个人的头的左侧下来。联系医生,医疗设施,或中毒控制中心的意见是否要催吐。如果可能的话,不要留下个人无人值守。
吸入:如果出现症状,将个别的距离接触到新鲜的空气。如果症状持续,应寻求医疗救护。如果出现呼吸困难,输氧。保持温暖和安静的,立即就医。
皮肤:至少15分钟,而用大量的肥皂和水冲洗皮肤脱去被污染的衣服和鞋子。
眼睛:用大量的温水冲洗暴露的眼睛至少15分钟。如果持续不适,疼痛,肿胀,流泪,或畏光,患者应在卫生保健设施。 

氯雷他定药理毒理

药理学本品属长效三环类抗组胺药,竞争性地抑制组胺H1受体,抑制组胺所引起的过敏症状。本品无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。 

氯雷他定药代动力学

  空腹口服吸收迅速。服后1~3小时起效,8~12小时达最大效应,持续作用达24小时以上。 食物可使药峰时间延迟,AUC增加。正常成年人,氯雷他定的T1/2为28(8.8~92)小时。 80%以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者(肌酐清除率≤30ml/分钟),药物的AUC和血药浓度升高约73%,而其代谢物的AUC则升高约120%。 慢性乙醇肝病患者,氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍, 氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时,可随肝病的严重程度而延长。 氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97%和73%~77%。本品及其代谢物 不易透过血脑屏障, 主要在外周H1受体部位起作用。

氯雷他定注意事项

1.严重肝功能不全的患者请在医生指导下使用。
2.妊娠期及哺乳期妇女慎用。服药期宜停止哺乳。
3.在作皮试前的约48小时左右就中止使用本品,因抗组胺药能阻止或降低皮试的阳性反应发生。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
9.对肝功能受损者,本品的清除率减少,故应减低剂量,可按隔日10mg服药。

氯雷他定处理和储存特性

贮藏方法:存放在阴凉,干燥,黑暗的环境中,在一个密封的容器或气缸。远离不相容的材料,火源和未受过训练的人。安全和标签区域。保护容器/钢瓶造成物理损伤。
处理:所有的化学物质,应认为是有害的。避免直接的身体接触。使用适当的,认可的安全设备。未经训练的人不应该处理这种化学物质及其容器。处理发生在化学通风柜。
储存温度:2-8°C

氯雷他定计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):5.2
氢键供体数量:0
氢键受体数量:3
可旋转化学键数量:2
准确质量:382.144806
同位素质量:382.144806
拓扑分子极性表面积(TPSA):42.4
重原子数量:27
形式电荷:0
复杂度:569
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:0
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:2
功能3 d环数量:4
有效转子数量:4.4
构象异构体抽样RMSD:0.8
CID构象异构体数量:13

    名称:氯雷他定
  英文名称:Loratadine
  汉语拼音:Lvleitading

  主要成份:4-(8-氯-5,6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1,2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯. 主要成分为氯雷他定,辅料为乳糖、淀粉、糊精、硬脂酸镁、低取代羧丙纤维素
  分子式:C22H23ClN2O2
  性状:片剂。
  药品类别:抗变态反应用药
  用法及用量: 成人和12岁以上儿童10mg1次/日。体重大于30公斤:1日1次,一次10mg。体重小于等于30公斤:1日1次,一次5 mg。
  不良反应:在每天10mg的推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。
  功能主治
  缓解过敏性鼻炎的有关症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞、以及眼部眼痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症关及体征得以迅速缓解。也可用于慢性荨麻疹,瘙痒性皮肤病以及其它过敏性皮肤病。
  [性状] 白色结晶性粉末,无臭无味。在甲醇、乙醇、丙酮中易溶,乙醚中溶解。

产品用途
国家二类抗过敏新药,用于缓解季节性过敏性鼻炎的鼻部和非鼻部症状及缓解慢性荨麻疹
氯雷他定推荐生产厂家
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