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氨基硫脲 | 79-19-6

氨基硫脲
aminothiourea
79-19-6
CH5N3S
91.1354978084564
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:氨基硫脲结构式
2723789
氨基硫脲价格
简介
        氨基硫脲(Thiosemicarbazide)又名硫代氨基脲,是制备氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威以及噻二唑类杀菌剂和杀鼠剂的中间体,也可用于合成抗结核药氨硫脲磺胺药物、橡胶助剂和合成树脂添加剂等,还可用作铬的定量及醛酮鉴定的分析试剂。
名称和标识符
MDL MFCD00007620
InChIKey BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)
SMILES S=C(NN)N
BRN 506320
别名信息
- 中文别名 -
  • 氨基硫脲
  • 肼基碳硫酰胺
  • 硫氨脲
  • 硫代氨基脲
  • 灭鼠特
  • N-氨基硫脲
  • 硫代氯基硫脲
  • 氨基硫尿
  • 胺基硫脲
  • 硫代氨基脲,AR
- 英文别名 -
  • Thiosemicarbazide
  • 1-Aminothiourea
  • 1-Amino-2-Thiourea
  • 2-Thiosemicarbazide
  • 3-thio-semicarbazid
  • 2,3,5-Trichlorobenzeneboronic acid
  • 3-Thiosemicarbazide
  • Hydrazinecarbothioamide
  • TSC
  • 2-butyl-2-(2,4-dichlorophenyl)oxirane
  • N-Aminothiourea
  • EPX-125
  • TSZ
  • 氨基硫脲
  • aminothiourea
  • Thiocarbamylhydrazine
  • Semicarbazide, thio-
  • Isothiosemicarbazide
  • Thiocarbamoylhydrazine
  • Semicarbazide, 3-thio-
  • Aminothio-urea
  • RCRA waste number P116
  • Thiocarbamoyl hydrazide
  • Isothiosemicarbazide (VAN)
  • THIOSEMICARBAZINE
  • RCRA waste no. P116
  • CHEMB
  • CS-0008325
  • DTXSID9021346
  • EINECS 201-184-7
  • Thiosemicarbazide, 99%
  • STL194285
  • W-104264
  • 1-AMINO-2-THIOUREA
  • C-H5-N3-S
  • Thiosemicarbazide 1-amino-2-thiourea
  • DTXCID301346
  • NCGC00256506-01
  • NCGC00258900-01
  • Thiosemicarbazide, p.a., 98%
  • (aminothioxomethyl)-hydrazine
  • FT-0657078
  • 1-AMINO-2-THIOUREA [HSDB]
  • BDBM50236982
  • 4-(t-Butyl)-2-EthoxyBenzoicAcid
  • aminohydrazinomethane-1-thione
  • NSC31792
  • Thiosemicarbazide, purum, >=98.0% (RT)
  • EN300-33914
  • aminoisothiourea
  • 1-azanylthiourea
  • WLN: ZMYZUS
  • Tox21_302983
  • F1908-0101
  • USAF EK-1275
  • Q16295007
  • AKOS000269047
  • MFCD00007620
  • CAS-79-19-6
  • T0221
  • AI3-16319
  • Thiosemicarbazide, 98%
  • THIOSEMICARBAZIDE [MI]
  • NSC-2213
  • Hidrazinecarbotioamida
  • 79-19-6
  • CCRIS 1416
  • NSC 2213
  • NSC 31792
  • HSDB 6050
  • H2NNHCSNH2
  • CHEMBL256250
  • NSC-31792
  • (aminothioxomethyl)hydrazine
  • NSC2213
  • thio-semicarbazide
  • CHEBI:49929
  • NSC 2213
  • CH5N3S
  • Thiosemicarbazide, puriss. p.a., 98%
  • NCGC00091884-01
  • AM20100785
  • NCGC00091884-02
  • SY001634
  • UNII-6056O8W6ET
  • Tox21_201348
  • 6056O8W6ET
  • LS-2185
  • HY-Y0032
  • A839613
  • STR00427
  • NS00004203
  • Semicarbazide, thio- (8CI)
  • 1-Amino-2-thiourea
  • Aminohydrazinomethane-1-thione
  • Aminothiourea
  • Carbamothioic acid, hydrazide
  • Hydrazincarbothioamide
  • Hydrazinesulfinamide
  • NSC 31792
  • Thiasemicarbazide
物化性质
实验特性
LogP 0.48480
PSA 96.16000
Merck 9361
折射率 1.5800 (estimate)
水溶性 溶解
沸点 208.6°C at 760 mmHg
熔点 180-183 °C (dec.) (lit.)
蒸气压 0.0087 mm Hg at 25 °C (est)
闪点 80 °C
溶解度 0.11 M
颜色与性状 白色结晶或白色结晶性粉末
PH值 5-7 (50g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
溶解性 溶于水和乙醇
敏感性 对空气、光线敏感
密度 1.221 (estimate)
气味 Odorless
计算特性
精确分子量 91.02040
氢键供体数量 3
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 0
同位素质量 91.02041835 g/mol
拓扑分子极性表面积(TPSA) 64.1
重原子数量 5
复杂度 42.2
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -1.2
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 96.2
分子量 91.14
国际标准相关数据
EINECS 1416
海关数据
海关编码 29335995
海关数据

中国海关编码:

2930909059

概述:

2930909059 烯草酮、磺草酮、嗪草酸甲酯、磺草酮等〔包括苯氟磺胺、甲磺乐灵、氯硫酰草胺、脱叶磷〕。监管条件:S(进出口农药登记证明)。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

监管条件:

S.进出口农药登记证明

Summary:

HS:2930909059 hydrazinecarbothioamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:S MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途

一,是制备氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威以及噻二唑类杀菌剂和杀鼠剂的中间体

二,可用于合成抗结核药氨硫脲和磺胺药物、橡胶助剂和合成树脂添加剂等

三,可用作铬的定量及醛酮鉴定的分析试剂

生产方法

一,氨基硫脲是以水合肼、硫氰酸铵为原料,以乙醛为催化剂制得。

反应方程式见:2H2NNH2·H2O+H2SO4→(H2NNH2)2·H2SO4+2H2O    (H2NNH2)2·H2SO4+2NH4SCN→2H2NNH2·HSCN+(NH4)2SO4

先将一定量的水合肼放入三口瓶内,以水冷却,在搅拌下缓慢加入一定浓度的硫酸,保持温度在40℃以下,控制pH=4~5为终点即得硫酸肼。然后加入硫氰酸铵,搅拌,在30℃加入一定量乙醛(或丙酮),然后趁热将反应物移至烧杯中,在室温下放置4h,析出结晶,经过滤、水洗、干燥而得成品,收率80%以上。

二,可以硫脲与水合肼为原料进行加热反应制得。

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Potentiating-antibiotic activity and absorption, distribution, metabolism, excretion and toxicity properties (ADMET) analysis of synthetic thiadiazines against multi-drug resistant (MDR) strains
de Araujo, Ana Carolina Justino; Freitas, Priscilla Ramos; Araujo, Isaac Moura; Siqueira, Gustavo Miguel; de Oliveira Borges, Joao Arthur; et al, Fundamental & Clinical Pharmacology, 2024, 38(1), 84-98

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Insight on a new indolinone derivative as an orally bioavailable lead compound against renal cell carcinoma
Fouad, Marwa A.; Zaki, Mayssoune Y.; Lotfy, Raghda A.; Mahmoud, Walaa R., Bioorganic Chemistry, 2021, 112,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
In-vitro antibacterial, antifungal activity of some transition metal complexes of thiosemicarbazone Schiff base (HL) derived from N4-(7'-chloroquinolin-4'-ylamino)thiosemicarbazide
Melha, Khlood S. Abou, Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2008, 23(4), 493-503

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and evaluation of 1,2,4-triazole derivatives as antimicrobial, antifungal and anthelmintic agents
Chavan, Harshal; Shirodkar, Prutha; Mogal, Rajendra; Amrutkar, Sunil, Indian Journal of Chemistry (2022-), 2022, 61(9), 994-998

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, cytotoxicity, and in vivo antitumor activity study of parthenolide semicarbazones and thiosemicarbazones
Jia, Xinxin; Liu, Qi; Wang, Shiyi; Zeng, Binglin; Du, Guohua; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry, 2020, 28(13),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of hydrazinecarbothioamide from hydrocyanic acid
Wang, Feng; Chen, Jing, Jingxi Huagong Zhongjianti, 2004, 34(1), 42-43

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A novel 8-nitro quinoline-thiosemicarbazone analogues induces G1/S & G2/M phase cell cycle arrest and apoptosis through ROS mediated mitochondrial pathway
Shyamsivappan, Selvaraj; Vivek, Raju; Saravanan, Arjunan; Arasakumar, Thangaraj; Suresh, Thangaraj; et al, Bioorganic Chemistry, 2020, 97,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Discovery of macrozones, new antimicrobial thiosemicarbazone-based azithromycin conjugates: design, synthesis and in vitro biological evaluation
Grgicevic, Ivan; Mikulandra, Ivana; Bukvic, Mirjana; Banjanac, Mihailo; Radovanovic, Vedrana; et al, International Journal of Antimicrobial Agents, 2020, 56(5),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Thiosemicarbazide
, United States, , ,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrazine derivatives of the carbonic and thiocarbonic acids. III. Preparation of thiosemicarbazide
Scott, Earle S.; Zeller, E. E.; Audrieth, L. F., Journal of Organic Chemistry, 1954, 19, 749-52

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An efficient synthesis of novel carbohydrate and thiosemicarbazone hybrid benzimidazole derivatives and their antimicrobial evaluation
Panchal, Shyamali N.; Vekariya, Rajesh H.; Patel, Kinjal D.; Prajapati, Shraddha M.; Rajani, Dhanji P.; et al, Indian Journal of Chemistry, 2016, (5), 604-612

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fe3O4@Thiosemicarbazide-Cu(II): An efficient magnetically separable catalyst for greener synthesis of 1,2,3-triazoles using click reaction
Zond, Rutuja; Yadav, Archana; Yadav, Reshma; Valekar, Navanath; Pore, Santosh; et al, Journal of Organometallic Chemistry, 2024, 1004,

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, characterization, biological evaluation, and computational study of benzimidazole hybrid thiosemicarbazide derivatives
Acharya, Prachi T.; Bhavsar, Zeel A.; Jethava, Divya J.; Rajani, Dhanji P.; Pithawala, Edwin; et al, Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(12), 2142-2164

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, Bioactivity, and the Anion-Binding Property of 2-Sulfydryl-1,3,4-thiodiazole Derivatives
Shang, Xuefang; Li, Wanli; Wei, Xiaofang; Zhang, Huanle; Fu, Zhiyuan; et al, Heteroatom Chemistry, 2015, 26(2), 142-149

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis and evaluation of novel thiazolidinedione derivatives for antibacterial activity
Nawale, Shital L.; Dhake, Avinash S., Pharma Chemica, 2012, 4(6), 2270-2277

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Design, synthesis, and biological evaluations of (E)-2-(1-[2-mercapto-4-methyl-1-phenyl-1H-imidazol-5-yl]ethylidene)hydrazinecarbothioamide derivatives as antimicrobial agents
Daraji, Drashti G.; Rajani, Dhanji P.; Jayanthi, Sivaraman; Patel, Hitesh D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 2022, 59(1), 178-193
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2723789
参考资料
Reaxys RN 506320
Beilstein 506320
化合物详情(旧版)

氨基硫脲化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
食入:引起消化道灼伤。可能会导致消化道穿孔。大量摄入可能会导致中枢神经系统抑制。可能引起全身作用。
食入:如果受害人是有意识和警觉,给2-4 cupfuls的牛奶或水。不要给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。速度是至关重要的。一个医生必须通知一次。
食入:不要给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。立即就医。不要催吐。如果意识清醒,漱口,喝2-4 cupfuls的牛奶或水。
吸入:立即就医。从接触到新鲜的空气立即删除。不要使用嘴对嘴呼吸,如果受害人摄入或吸入该物质;诱导人工呼吸用装有单向阀或其它适当的呼吸医疗器械口袋面具的帮助。
吸入:立即就医。从接触到新鲜的空气立即删除。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。如呼吸困难,给输氧。
吸入:导致化学灼伤呼吸道。吸入可能导致肺水肿。蒸气可引起头晕或窒息。可能引起全身作用。可能引起烧灼感在胸前。
皮肤:立即就医。立即冲洗皮肤用大量肥皂和水至少15分钟并脱去污染的衣服和鞋子。重复使用前洗净衣物。销毁受污染的鞋子。
皮肤:寻求医疗救护。冲洗皮肤用大量肥皂和水至少15分钟并脱去污染的衣服和鞋子。重复使用前洗净衣物。
皮肤:造成皮肤灼伤。可能引起皮疹(在温和的情况下) ,并且湿冷皮肤发绀或苍白色。
眼睛:冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔提起上下眼睑。寻求医疗救护。
眼睛:引起眼睛烧伤。可能会引起化学性结膜炎和角膜损伤。
眼睛:立即冲洗眼睛,用大量的水冲洗至少15分钟,偶尔提起上下眼睑。立即就医。不要让受害人揉或闭眼。广泛灌溉是必需的(至少30分钟)。
处理和储存
贮藏:远离热源,火花和火焰。远离火源。保持容器密封在不使用时。易燃区。存放在阴凉,干燥处,远离不相容的物质。
贮藏:储存在密闭容器内。存放在阴凉,干燥,通风良好的地方,远离不相容的物质。毒的房间锁上。保持容器密封。
处理:仅在通风良好的地方使用。请使用防火花的工具和防爆设备。空容器中保留有产品残余物, (液体和/或蒸汽) ,并且可能是危险的。保持容器密闭。避免接触热源,火花和火焰接触。不要对皮肤或眼睛。不要吞食或吸入。丢弃受污染的鞋子。
处理:操作后彻底清洗。减少灰尘的产生和积累。避免与眼睛,皮肤和衣物接触。不要吸入粉尘,蒸气,烟雾或气体。保持容器密闭。避免食入和吸入。仅使用在化学通风柜。
危害辨识
吸入:引起呼吸道刺激。
皮肤:造成皮肤刺激。
眼睛:可能会刺激眼睛。
食入:可能是致命的,如果吞服。引起胃肠道刺激,伴有恶心,呕吐和腹泻。
危害:蒸气可形成爆炸性混合物与空气。蒸气可能点火和flash源旅游回来。大多数蒸气比空气重。他们将沿着地面扩散并聚集在低处或密闭区域(下水道,地下室,坦克) 。蒸气爆炸危险在室内,室外或下水道。
危害:当加热到分解,硫氧化物和氮氧化物的非常有毒烟雾发射。
 EC危险短语:,R 10 34
 EC危险短语:,R 28 52/53 63
 EC安全词组:S 22 28 36/37/39 45 61
 EC安全词组:第26 36/37/39 45
联合国( DOT ) :2734
联合国( DOT ) :2811
曝光控制/个人防护
个人防护:眼睛:如29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166描述OSHA的眼睛和面部防护条例穿戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜。皮肤:穿戴合适的防护手套以防止皮肤接触。服装:穿适当的防护衣物,以减少与皮肤接触。
个人防护:眼睛:如29 CFR 1910.133或欧洲标准EN166描述OSHA的眼睛和面部防护条例穿戴合适的防护眼镜或化学安全护目镜。皮肤:穿戴合适的防护手套以防止皮肤接触。服装:穿戴适当的防护服以防止皮肤接触。
防毒面罩:按照29CFR 1910.134或欧洲标准EN 149中发现的OSHA呼吸器法规。始终使用NIOSH或欧洲标准EN 149认可的呼吸器必要时。
防毒面罩:当工作环境需要呼吸器的使用符合OSHA的29 CFR 1910.134和ANSI Z88.2要求或欧洲标准EN 149的呼吸保护程序必须遵守。
曝光】影响:中枢神经系统兴奋和癫痫发作可能发生。氨基硫脲是致畸试验动物。
曝光】影响:影响可能推迟显现。
毒类:2
消防措施
闪点:49
自燃:> 350
灭火:在压力需求, MSHA / NIOSH (认可或同等学历) ,和全身防护服佩戴自给式呼吸器。发生火灾时,刺激性和剧毒气体,可以通过热分解或燃烧产生。会燃烧,如果发生火灾。用雾状水暴露于火场中容器冷却。容器在火灾中的热量可能会爆炸。从控制火灾或稀释水径流可能造成污染。灭火剂:对于小火,用干粉,二氧化碳,雾状水或抗溶性泡沫。对于大型火灾,使用喷水,水雾或抗溶性泡沫。在发生火灾时,使用水,干粉,化学泡沫,或抗溶性泡沫。用雾状水冷却暴露于火中的容器。水可能无效。
灭火:在压力需求, MSHA / NIOSH (认可或同等学历) ,和全身防护服佩戴自给式呼吸器。灭火用雾状水,干粉,二氧化碳或化学泡沫。
火灾隐患:易燃/可燃材料。可以通过热,火花或明火点燃。
火灾隐患:不可燃。
泄漏处理方法
小泄漏/泄露:清除所有火源。用吸水,不可燃材料,如土,沙,或蛭石吸收泄漏。请使用防火花的工具。提供通风。的蒸气抑制泡沫可用于减少蒸气。
小泄漏/泄露:用吸尘器清理或彻底清扫污染物并将其放置到合适的处理容器中。立即清理泄漏,利用适当的防护设备。避免产生灰尘的条件。提供通风。

氨基硫脲的安全特性

类别 农药

毒性分级 剧毒

急性毒性 口服- 大鼠 LD50: 9.16 毫克/ 公斤

可燃性危险特性 燃烧产生有毒硫氧化物和氮氧化物气体

灭火剂 干粉、泡沫、砂土

氨基硫脲储运特性

【贮藏】请远离热源,火花和火焰。远离来源点火。保持容器封闭在不使用时。易燃区。贮存在阴凉,干燥的地方,远离不相容物质。

氨基硫脲毒理学数据 

对小鼠经口LD50:10~15mg/kg,对大鼠经口LD50:19mg/kg。

氨基硫脲分子结构数据 

1、 摩尔折射率:24.63
2、 摩尔体积(m3/mol):66.2
3、 等张比容(90.2K):204.5
4、 表面张力(dyne/cm):91.0
5、 极化率(10-24cm3):9.76

氨基硫脲性质与稳定性 

氨基硫脲为毒物,含氨基硫脲的制剂有毒。对小鼠经口LC50为10~15mg/kg,对大鼠经口LD5019mgkg。生产设备应密闭,操作人员应穿戴防护用具。

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