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丙酰胺 | 79-05-0

丙酰胺
Propionamide
79-05-0
C3H7NO
73.0937807559967
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:丙酰胺结构式
24848618
简介
白色片状结晶。溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。能随水蒸气挥发。用于有机合成。由丙酸与氨反应而得。
名称和标识符
MDL MFCD00008039
InChIKey QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5)
SMILES O=C(CC)N
BRN 0969258
别名信息
- 中文别名 -
  • 丙酰胺
  • Propionamide 丙酰胺
  • 正丙酰胺
- 英文别名 -
  • Propionamide
  • Propanamide
  • carboxylic acid methyl amide
  • methylacetamide
  • monomethylacetamide
  • n-propylamide
  • Propanimidic acid
  • Propanimidic acid (VAN)
  • Propionic acid amide
  • propionic amide
  • Propionimidic acid
  • Propionimidic acid (VAN)
  • propionylamine
  • Propylamide
  • Amid kyseliny propionove
  • Propionamide, 97%
  • Amid kyseliny propionove [Czech]
  • propioamide
  • QK07G0HP47
  • QLNJFJADRCOGBJ-UHFFFAOYSA-N
  • n-propionic amide
  • WLN: ZV2
  • KSC378E2R
  • Jsp0
  • STR08476
  • F0001-2069
  • NSC38708
  • CHEBI:45422
  • AI3-21217
  • Q3082378
  • Z33546482
  • LS-123996
  • Propionamide, Vetec(TM) reagent grade, 97%
  • UNII-QK07G0HP47
  • EN300-15614
  • 4-02-00-00725 (Beilstein Handbook Reference)
  • DB04161
  • DTXSID3058820
  • Propionic amide
  • propionamid-
  • MFCD00008039
  • CHEMBL1235716
  • NSC-38708
  • PROPIONAMIDE
  • SY048276
  • O12053
  • InChI=1/C3H7NO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3,(H2,4,5
  • STL363023
  • Propanamide-
  • EINECS 201-172-1
  • J-524060
  • AKOS005177582
  • P0499
  • BRN 0969258
  • PROPIONAMIDE [MI]
  • CS-W016688
  • NSC 38708
  • 79-05-0
  • FT-0631349
  • NS00038021
  • Propionamide (6CI, 8CI)
  • Propionamide,98.5%
物化性质
实验特性
LogP 0.58200
PSA 43.09000
Merck 7824
折射率 nD110 1.4160
水溶性 溶解
沸点 213 °C(lit.)
熔点 76-79 °C (lit.)
闪点 213°C
溶解度 SOLUBLE
颜色与性状 白色片状结晶
溶解性 溶于水、乙醇、乙醚和氯仿。能随水蒸气挥发
密度 1.042 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 73.05280
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 73.052764
重原子数量 5
复杂度 42.2
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -0.7
互变异构体数量 3
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 43.1
国际标准相关数据
EINECS 38708
海关数据
海关编码 29241900
海关数据

中国海关编码:

2924299036

概述:

HS:2924299036 灭草隆、灭幼脲、炔苯酰草胺等〔包括麦锈灵、棉胺宁、灭草灵、炔草隆、杀草胺〕 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:S 最低关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

监管条件:

S.进出口农药登记证明

Summary:

HS:2924299036 propionamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:S MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
An excellent nickel boride catalyst for the selective hydrogenation of olefins
Choi, Jaesung; Yoon, Nung Min, Synthesis, 1996, (5), 597-599

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
RhI-catalyzed hydration of organonitriles under ambient conditions
Goto, Akihiro; Endo, Kohei; Saito, Susumu, Angewandte Chemie, 2008, 47(19), 3607-3609

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Highly efficient and chemoselective hydrogenation of α,β-unsaturated carbonyls over Pd/N-doped hierarchically porous carbon
Wei, Zhongzhe; Gong, Yutong; Xiong, Tianyi; Zhang, Pengfei; Li, Haoran; et al, Catalysis Science & Technology, 2015, 5(1), 397-404

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Facile Pd-catalyzed chemoselective transfer hydrogenation of olefins using formic acid in water
Liu, Tianxiang; Zeng, Yongming; Zhang, Hongxi; Wei, Ting; Wu, Xia; et al, Tetrahedron Letters, 2016, 57(43), 4845-4849

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new method for the synthesis of amides from amines: ruthenium tetroxide oxidation of N-protected alkylamines
Tanaka, Kenichi; Yoshifuji, Shigeyuki; Nitta, Yoshihiro, Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1988, 36(8), 3125-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Large Centimeter-Sized Macroporous Ferritin Gels as Versatile Nanoreactors
Kumari, Sushma; Kulkarni, Amol; Kumaraswamy, Guruswamy; Sen Gupta, Sayam, Chemistry of Materials, 2013, 25(23), 4813-4819

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Kinetic Analysis of Consecutive/Parallel Transformation of Furfural to Biomass-Based Primary Amide by Using a "Concentration-Time" Integral
Yang, Shengwen; Chen, Jinzhu, ACS Catalysis, 2023, 13(1), 113-131

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium Nanoparticles Supported on Fibrous-Structured Silica Nanospheres (KCC-1): An Efficient and Selective Catalyst for the Transfer Hydrogenation of Alkenes
Qureshi, Ziyauddin S.; Sarawade, Pradip B.; Albert, Matthias; D'Elia, Valerio; Hedhili, Mohamed N.; et al, ChemCatChem, 2015, 7(4), 635-642

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mild and Selective Heterogeneous Catalytic Hydration of Nitriles to Amides by Flowing through Manganese Dioxide
Battilocchio, Claudio; Hawkins, Joel M.; Ley, Steven V., Organic Letters, 2014, 16(4), 1060-1063

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A heterogeneous catalytic method for the conversion of nitriles into amides using molecular sieves modified with copper(II)
Kiss, Arpad; Hell, Zoltan, Tetrahedron Letters, 2011, 52(45), 6021-6023

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Palladium/Phosphorus-Doped Porous Organic Polymer as Recyclable Chemoselective and Efficient Hydrogenation Catalyst under Ambient Conditions
Ding, Zong-Cang; Li, Cun-Yao; Chen, Jun-Jia; Zeng, Jia-Hao; Tang, Hai-Tao; et al, Advanced Synthesis & Catalysis, 2017, 359(13), 2280-2287

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Transfer Hydrogenation of Unsaturated Substrates by Half-sandwich Ruthenium Catalysts using Ammonium Formate as Reducing Reagent
Mai, Van Hung; Lee, San-Hwa; Nikonov, Georgii I., ChemistrySelect, 2017, 2(25), 7751-7757

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Selective reduction of α,β-unsaturated amides with NaBH4-CuCl/EtOH
Li, Jian-ping; Zhang, Yong-xia; Su, Ling-yun; Meng, Ge; Guo, Hai-ming, Henan Shifan Daxue Xuebao, 2012, 40(2), 101-103

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Mechanochemical synthesis of half-sandwich iridium/rhodium complexes with 8-hydroxyquinoline derivatives ligands
Jia, Wei-Guo ; Li, Xiao-Dong ; Zhi, Xue-Ting ; Zhong, Rui, Applied Organometallic Chemistry, 2022, 36(4),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Niobium pentachloride promoted conversion of carboxylic acids to carboxamides: Synthesis of the 4-aryl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline alkaloid structures
Nery, Marcelo S.; Ribeiro, Renata P.; Lopes, Claudio C.; Lopes, Rosangela S. C., Synthesis, 2003, (2), 272-276

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reactivity and mechanism investigation of selective hydrogenation of 2,3,5-trimethylbenzoquinone on in situ generated metallic cobalt
Su, Diefeng; Wei, Zhongzhe; Mao, Shanjun; Wang, Jing; Li, Yi; et al, Catalysis Science & Technology, 2016, 6(12), 4503-4510

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Application of palladium ferrocenyl amine sulfide complexes in the hydrogenation of carbon-carbon double and triple bonds
Ali, Hussein M.; Naiini, Ahmad A.; Brubaker, Carl H. Jr., Journal of Molecular Catalysis, 1992, 77(2), 125-34

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chemistry by Nanocatalysis: First Example of a Solid-Supported RAPTA Complex for Organic Reactions in Aqueous Medium
Garcia-Garrido, Sergio E.; Francos, Javier; Cadierno, Victorio; Basset, Jean-Marie; Polshettiwar, Vivek, ChemSusChem, 2011, 4(1), 104-111

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Water-soluble superbulky (η6-p-cymene) ruthenium(II) amine: an active catalyst in the oxidative homocoupling of arylboronic acids and the hydration of organonitriles
Nirmala, Muthukumaran; Adinarayana, Mannem; Ramesh, Karupnaswamy; Maruthupandi, Mannarsamy; Vaddamanu, Moulali; et al, New Journal of Chemistry, 2018, 42(18), 15221-15230
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 24848618
参考资料
Reaxys RN 969258
Beilstein 2,243
化合物详情(旧版)

丙酰胺物理化学性质

外观性质:灰白色固体。
溶解性:易溶于水,易溶于醇、醚、二氯丙烷。
熔点:79 °C
沸点:213 °C(lit.)
密度:1.042 g/mL at 25 °C(lit.)
闪点:213°C
溶解度:SOLUBLE
水溶解性:SOLUBLE
Merck:14,7824

丙酰胺产品用途

用途一:用于麦迪霉素药物的合成
用途二:用于有机合成。

丙酰胺制备方法

由丙酸与氨反应而得。向加有正丙酸的反应器中通入氨气,当温度升至140℃左右时,全部丙酸生成丙酸铵,停止通氨,升温脱水,在210-220℃保持1-2h,使脱水完全。冷却出结晶,过滤得粗品,再用乙醇重结晶得成品。

丙酰胺化学品安全说明书(MSDS)

急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。就医。
消防措施
危险特性:遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。
灭火方法:消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
接触控制/个体防护
工程控制:密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 

储运特性





产品用途
用于麦迪霉素药物的合成
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