找化学品上960化工网!
960化工网

丙酰氯 | 79-03-8

丙酰氯
Propionyl chloride
79-03-8
C3H5ClO
92.5242002010345
丙酰氯MSDS
62324
管制类
名称和标识符
MDL MFCD00000745
InChIKey RZWZRACFZGVKFM-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H5ClO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H3
SMILES O=C(CC)Cl
BRN 385632
别名信息
- 中文别名 -
  • 丙酰氯
  • 氯化丙酰
  • 氯(化)丙酰
  • 氯丙酰
  • 丙醯氯
  • 氯化丙酰,氯丙酰
  • 丙酰氯(氯化丙酰,氯丙酰)
  • 异辛酸汞
  • 丙酰氯 危险品
- 英文别名 -
  • PROPANOYL CHLORIDE
  • PROPIONIC ACID CHLORIDE
  • PROPIONYL CHLORIDE
  • Propionyl chloride Propanoyl chloride
  • Propionic chloride
  • propionyl
  • Propionylchlorid
  • Propanoylchlorid
  • Propionchloride
  • PROPIONYL CHLORIDE extrapure
  • Propanoic acid chloride
  • chloro anhydride of propionic acid
  • n-propanoyl chloride
  • Propionyl cloride
  • Propionylchloride (6CI,8CI)
  • Chloro ethyl ketone
  • NSC 83547
  • Propionoyl chloride
  • AKOS BBS-00004085
  • PROPIONYL CHLORIDE FOR SYNTHESIS
  • Propionyl chloride, 98.5%
  • Propionyl Chloride Factory Price
  • Propionic acid chloride
  • UN-1815
  • FT-0652683
  • F2146-0406
  • EINECS 201-170-0
  • EN300-19539
  • NSC-83547
  • F87490
  • PROPIONYL CHLORIDE [MI]
  • propionyl-chloride
  • Q13534584
  • UN1815
  • Propionyl chloride [UN1815] [Flammable liquid]
  • PROPIONYL-D5 CHLORIDE
  • DTXSID4058819
  • A839559
  • AMY4112
  • EC 201-170-0
  • UN 1815
  • Propionyl chloride
  • NA1815
  • ethylcarbonyl chloride
  • proprionyl chloride
  • EtCOCl
  • InChI=1/C3H5ClO/c1-2-3(4)5/h2H2,1H
  • PROPANOYL CHLORIDE
  • PROPIONIC ACID CHLORIDE
  • PROPIONYL CHLORIDE
  • 79-03-8
  • Propionylchloride
  • MB6VL5OMB9
  • propanoylchloride
  • JC10138
  • MFCD00000745
  • LS-192507
  • STL146550
  • STR00513
  • Cloruro de propanoil
  • Propionyl chloride, 98%
  • CHLORO ETHYL KETONE
  • NSC83547
  • P0516
  • HSDB 8374
  • AKOS000121232
  • propanoic chloride
  • UNII-MB6VL5OMB9
  • NS00009840
  • Propionyl chloride (6CI, 8CI)
  • Ethyl chloroform
  • Prorionyl chloride
物化性质
实验特性
LogP 1.16180
PSA 17.07000
Merck 7828
折射率 n20/D 1.404(lit.)
水溶性 起反应
沸点 80°C
熔点 -94°C(lit.)
闪点 华氏:42.8 °F
摄氏:6 °C
颜色与性状 无色液体,有刺激性气味
溶解性 溶于水和醇之后迅速分解,溶于苯、乙醚。
凝固点 -94℃
敏感性 Moisture Sensitive
密度 1.059 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 92.00290
氢键供体数量 0
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 92.003
重原子数量 5
复杂度 42.2
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.2
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 17.1
国际标准相关数据
EINECS 201-170-0
海关数据
海关编码 29399990
海关数据

中国海关编码:

2915900090

概述:

2915900090. 其他饱和无环一元羧酸及其酸酐(酰卤、过氧)化物、过氧酸及其卤化、硝化、磺化、亚硝化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:AB(入境货物通关单,出境货物通关单). 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途

监管条件:

A.入境货物通关单
B.出境货物通关单

检验检疫类别:

R.进口食品卫生监督检验
S.出口食品卫生监督检验
M.进口商品检验
N.出口商品检验

Summary:

2915900090 other saturated acyclic monocarboxylic acids and their anhydrides, halides, peroxides and peroxyacids; their halogenated, sulphonated, nitrated or nitrosated derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:AB(certificate of inspection for goods inward,certificate of inspection for goods outward) MFN tariff:5.5% General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic aza-Wittig Reaction of Acid Anhydride for the Synthesis of 4H-Benzo[d][1,3]oxazin-4-ones and 4-Benzylidene-2-aryloxazol-5(4H)-ones
Wang, Long; Xie, Yi-Bi; Huang, Nian-Yu; Yan, Jia-Ying; Hu, Wei-Min; et al, ACS Catalysis, 2016, 6(6), 4010-4016

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Non-hydrolysable analogues of inorganic pyrophosphate as inhibitors of hepatitis C virus RNA-dependent RNA-polymerase
Yanvarev, D. V.; Korovina, A. N.; Usanov, N. N.; Kochetkov, S. N., Russian Journal of Bioorganic Chemistry, 2012, 38(2), 224-229

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Green synthesis of the adrenomimetic drug methoxamine hydrochloride
Xie, Yu; Hu, Jingang; Jia, Jie; Hong, Xiaowei; Wei, Ya, Youji Huaxue, 2010, 30(2), 282-284

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Photo-on-Demand Synthesis of Vilsmeier Reagents with Chloroform and Their Applications to One-Pot Organic Syntheses
Liang, Fengying; Eda, Kazuo ; Okazoe, Takashi; Wada, Akihiro; Mori, Nobuaki; et al, Journal of Organic Chemistry, 2021, 86(9), 6504-6517

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
A new protocol for the diastereoselective formation of lactones from either achiral or chiral vinylogous urethanes
Schlessinger, Richard; Tata, James R.; Springer, James P., Journal of Organic Chemistry, 1987, 52(4), 708-10
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 62324
参考资料
Reaxys RN 385632
Beilstein 2(4)724
化合物详情(旧版)

丙酰氯物理化学性质

外观性质:无色到浅黄色液体,有强烈刺激性气味。
溶解性:溶于水、乙醇。
熔点:−94 °C
沸点:77-79 °C(lit.)
密度:1.065 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度:3.2 (vs air)
折射率:n20/D 1.404(lit.)
闪点:53 °F
储存条件:Flammables area
水溶解性:REACTS
凝固点:-94℃
敏感性:Moisture Sensitive
Merck:14,7828
BRN:385632

丙酰氯储存条件

储存条件:Flammables area

丙酰氯应用领域

【用途一】医药工业用于生产抗癫痫药甲妥因,抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,在有机合成中用作丙酰试剂
【用途二】用作烷基化试剂
【用途三】丙酰氯是植物生长调节剂调环酸的中间体。
【用途四】在有机合成中用作丙酰化试剂,是制备各种丙酸衍生物的中间体,如苯丙酮等;用于生产农药敌稗;医药工业用于生产抗癲痫药颠甲妥因、利胆醇、抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐等。

丙酰氯制备方法

【方法一】其制备方法是以丙酸与三氯化磷在40~50℃反应1h,冷却,静置,分离,精馏得产品。反应方程式:CH3CH2COOH+PCl3→CH3CH2COCl+HOPCl2
【方法二】丙酸与三氯化磷、五氯化磷、氯化亚砜或光气反应都可制丙酰氯。1.将丙酸与三氯化磷投入反应锅,加入数粒磁片,在50℃回流反应6h。静置1-2h,分去下层亚磷酸,即得丙酰氯。在丙酸:PCl3为1.32:1条件下,收率95%。所得粗品需提纯时,可采用蒸馏的方法,收集80℃左右馏分即得成品。原料消耗定额:丙酸(99.5%)990kg/t、三氯化磷(98%)690kg/t。2.苯甲酰氯法由丙酸与苯甲酰氯作用而得。

丙酰氯毒性防护

【防护措施】有强烈的毒性和刺激性,极强地刺激皮肤和粘膜,甚至引起灼伤。遇水分解,产生出氯化氢。生产设备应密闭,现场要有好的通风条件。操作人员要穿戴好劳保用品。

丙酰氯包装储运

【常规方法】包装应密闭、防热、防潮。一般作中间体自用。按有毒化学品规定贮运。




 

产品用途
医药工业用于生产抗癫痫药甲妥因,抗肾上腺素药甲氧胺盐酸盐,在有机合成中用作丙酰试剂
管制类化学品!
1. 本品属于管制类化学品,任何个人不得购买。
2. 购买本品,贵司需具有相应产品有效期内的采购或者使用资质(如《危险化学品经营许可证》或《危险化学品使用许可证》)。
3. 本品的物流、仓储均需为具有相应资质的物流公司和仓储公司。严禁使用快递运送化学品,装卸、运输、仓储流程应按照相关法律法规的要求严格控制。
4. 本品仅作产品展示,不作交易使用,详情请参照 《危险化学品安全管理条例》《易制毒化学品管理条例》或化学品相关法规。
5. 只有提供相应产品有效期内的《危险化学品安全生产许可证》或《危险化学品经营许可证》的企业才可以在本站展示商品信息,其他管制类商品(如易制爆危险化学品、易制毒化学品、剧毒化学品),暂不可在本站展示信息。
960化工网为您提供丙酰氯专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:79-03-8,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:79-03-8
平台客服 平台客服

平台在线客服