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异丙醇胺 | 78-96-6

异丙醇胺
1-Aminopropan-2-ol
78-96-6
C3H9NO
75.1096608638763
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:异丙醇胺结构式
4
简介
异丙醇胺,又名一异丙醇胺,1-氨基-2-丙醇,苏糖胺。无色液体,具有旋光异构性。工业品为一、二、三异丙醇胺的混合物。溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酸性卤化物反应生成酰胺基化合物。
名称和标识符
MDL MFCD00008139
InChIKey HXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C3H9NO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2,4H2,1H3
SMILES OC(CN)C
BRN 605275
别名信息
- 中文别名 -
  • 异丙醇胺
  • 1-氨基-2-丙醇
  • 2-羟基丙胺
  • (±)-1-氨基-2-丙醇
  • 3-氨基化异丙醇
  • 一异丙醇胺
  • 1-氨基异丙醇
  • 2-羟基正丙胺
  • DL-1-氨基-2-丙醇
  • DL-1-Amino-2-propanol DL-1-氨基-2-丙醇
  • 胺基丙醇
  • 三异丙醇胺
  • 一异丙醇胺,AR
  • 一异丙醇胺,GR
  • -异丙醇胺
  • 异丙醇胺系列(MIPA,DIPA,TIPA)
  • 3-氨基-2-丙醇
  • (±)-异丙醇胺
  • DL-异丙醇胺
- 英文别名 -
  • DL-1-Amino-2-propanol
  • DL-Isopropanolamine
  • (+/-)-Isopropanolamine
  • (+/-)-1-Amino-2-propanol
  • (±)-1-Amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-propanol
  • 2-Propanol,1-amino-
  • Amino-2-propanol
  • Isopropanolamine
  • 2-Hydroxypropylamine
  • (卤)-1-Amino-2-propanol
  • (卤)-Isopropanolamine
  • (RS)-1-Amino-2-hydroxypropane
  • (RS)-1-amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-hydroxypropane
  • 1-Aminopropan-2-ol
  • 2-Hydroxy-1-propylamine
  • 2-Hydroxypropanamine
  • 2-Propanol, 1-amino-
  • 2-Propanol, 1-amino-, (卤)-
  • propan-2-ol, 1-amino-
  • (卤)1-amino-2-propanol
  • (脗卤)-1-Amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-Hydroxypropanamine
  • 1-Aminoisopropylalcohol
  • 1-METHYL-2-AMINOETHANOL
  • 2-Amino-1-methylethanol
  • 2-Hydroxy-1-methylethanol
  • 2-Hydroxy-1-propanamine
  • Aminopropanol
  • hmdb
  • METHYLETHANOLAMINE
  • MIPA
  • monoisopropanolamine
  • mono-isopropanolamine
  • Mono-iso-propanolamine
  • NMEA
  • WLN: Z1YQ1
  • 伪-Aminoisopropyl alcohol
  • 尾-AMINOISOPROPANOL
  • (±)-Isopropanolamine
  • 2-Propanol, 1-amino-, (±)-
  • (±)1-amino-2-propanol
  • (±)-1-Amino-2-propanol
  • α-Aminoisopropyl alcohol
  • β-AMINOISOPROPANOL
  • Threamine
  • alpha-Aminoisopropyl alcohol
  • 1-amino-propan-2-ol
  • .alpha.-Aminoisopropyl alcohol
  • (RS)-1-amin
  • 1-Amino-2-propanol (ACI)
  • (2-Hydroxy-2-methylethyl)amine
  • 1-Aminoisopropanol
  • 1-Methyl-2-aminoethanol
  • Additive CA
  • dl-1-Amino-2-propanol
  • Monoisopropanolamine
  • NSC 3188
  • β-Aminoisopropanol
  • DL-Isopropanolamine,97%
物化性质
实验特性
LogP 0.02620
PSA 46.25000
折射率 n20/D 1.4478(lit.)
水溶性 易溶
沸点 160 °C (lit.)
熔点 -2 °C (lit.)
蒸气压 <1 mm Hg ( 20 °C)
闪点 165 °F
FEMA 3965 | 1-AMINO-2-PROPANOL
颜色与性状  无色或微黄色液体。微有氨的气味。
PH值 11.3 (10g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Combustible. Hygroscopic.
溶解性 能与水、乙醇相混溶,不溶于乙醚。
凝固点 1.4℃
敏感性 Hygroscopic
酸度系数(pKa) 12.92±0.35(Predicted)
密度 0.973 g/mL at 25 °C (lit.)
计算特性
精确分子量 75.06840
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
重原子数量 5
复杂度 22.9
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 1
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) -1
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 46.2
国际标准相关数据
EINECS 2284
海关数据
海关编码 29221980
海关数据

中国海关编码:

2922199090

概述:

2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary:

2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Resolution of β-aminoalcohols and 1,2-diamines using fractional crystallization of diastereomeric salts of dehydroabietic acid
Zhang, Guangyou; Liao, Yuquing; Wang, Zhaohui; Nohira, Hiroyuki; Hirose, Takuji, Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14(21), 3297-3300

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Kilogram scale synthesis of the pyrazinone acetic acid core of an orally efficacious thrombin inhibitor
Fleitz, Fred J.; Lyle, Terry A.; Zheng, Nan; Armstrong, Joseph D. III; Volante, R. P., Synthetic Communications, 2000, 30(17), 3171-3180

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Polyether/Polythioether Synthesis via Ring-Opening Polymerization of Epoxides and Episulfides Catalyzed by Alkali Metal Carboxylates
Gao, Tianle; Xia, Xiaochao ; Tajima, Kenji ; Yamamoto, Takuya ; Isono, Takuya ; et al, Macromolecules (Washington, 2022, 55(21), 9373-9383

合成路线:1 步

参考文献:
Synthetic nitrogenous fibers. III. Synthesis of aminoisopropyl alcohol, formation of the salts with some dicarboxylic acids, and the polymers therefrom
Sasaki, Shuiku; Ri, Shunnei, Nippon Nogei Kagaku Kaishi, 1943, 19, 805-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Expanding monomer scope and enabling post-modification in photocontrolled radical ring-opening polymerization of vinylcyclopropanes by an iodine transfer strategy
Zhang, Dong-Yang; Han, Dong; Li, Yue; Chen, Dian-Feng, Polymer Chemistry, 2022, 13(40), 5691-5699

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Aminophenyl-2-oxazolines as local antiseptics
Leffler, M. T.; Adams, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1937, 59, 2252-8

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydration of alkenes catalyzed by wool-palladium-iron complex
Jia, Bin; Yang, Xiu; Huang, Mei-Yu; Jiang, Ying-Yan, Reactive & Functional Polymers, 2003, 57(2-3), 163-168

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Simple preparations of some hydantoins of phenylalanine and α-methylphenylalanine and their chiral stability during N3-alkylation. A route to the synthesis of chiral amines
Anteunis, M. J. O.; Spiessens, L.; De Witte, M.; Callens, R.; Reyniers, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, 96(6), 459-65

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Convenient methods for the hydrolysis of oxazolidinones to vicinal aminoalcohols
Katz, Steven J.; Bergmeier, Stephen C., Tetrahedron Letters, 2002, 43(4), 557-559

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of α-oximino ketones in an ammoniacal medium
Samne, Suzanne; Freon, Pierre, Compt. rend., 1959, 249, 2340-1

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Lewis acid mediated intramolecular C-O bond formation of alkanol-epoxide leading to substituted morpholine and 1,4-oxazepane derivatives: total synthesis of (±)-Viloxazine
Ghosh, Priya; Deka, Manash J.; Saikia, Anil K., Tetrahedron, 2016, 72(5), 690-698

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient Preparation of Biologically Important 1,2-Amino Alcohols
Gupta, Pankaj; Rouf, Abdul; Shah, Bhahwal A.; Mukherjee, Debaraj; Taneja, Subhash C., Synthetic Communications, 2013, 43(4), 505-519
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 4
参考资料
Reaxys RN 605275
Beilstein 605275
化合物详情(旧版)

异丙醇胺物理化学性质

具有旋光性。常温为液体。凝固点1.7℃,沸点160℃,闪点73℃。密度0.9681,粘度31毫帕·秒(20℃)。折射率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。 外观与性状 淡黄色或白色透明液体
外观与性状 淡黄色或白色透明液体

异丙醇胺产品用途

用途一:
可用作表面活性剂的原料以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂等
用途二:
用作表面活性剂、橡胶硫化促进剂和溶剂
用途三:
1-氨基-2-丙醇(异丙醇胺)的主要用途如下:(1)与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺(烷基异丙醇酰胺)和酯,由于具有优良的起泡性,泡沫稳定性和溶解油脂的能力,故可作工业用合成洗涤剂。(2)与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。(3)因吸湿性好,并具有弱碱性,故可作表面活性剂的原料,经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。(4)其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。(5)与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强,将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺(4%)、油酸(15%)一起在水中搅拌,可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂,乳液的稳定性好,颜色稳定。

用途四:
率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。可用作表面活性剂的原料,以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂。还可用于合成洗涤剂、化妆品、润滑油、切削油、增塑剂、乳化剂,以及溶剂等的制备。 在纺织、印染等方面可加工生产助剂。可用于电镀清洗,表面活性剂,医药等方面。

异丙醇胺生产方法

可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后,经预热进行加成反应,生成的混合物,经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏,即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例,可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性

产品用途
率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。可用作表面活性剂的原料,以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂。还可用于合成洗涤剂、化妆品、润滑油、切削油、增塑剂、乳化剂,以及溶剂等的制备。 在纺织、印染等方面可加工生产助剂。可用于电镀清洗,表面活性剂,医药等方面。
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