78-96-6

(异丙醇胺,1-Aminopropan-2-ol)
异丙醇胺结构式图片|78-96-6结构式图片
异丙醇胺
1-Aminopropan-2-ol
78-96-6
C3H9NO
75.1096608638763
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异丙醇胺MOL
4

简介

异丙醇胺,又名一异丙醇胺,1-氨基-2-丙醇,苏糖胺。无色液体,具有旋光异构性。工业品为一、二、三异丙醇胺的混合物。溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酸性卤化物反应生成酰胺基化合物。

名称和标识符

MDLMFCD00008139
InChIKeyHXKKHQJGJAFBHI-UHFFFAOYSA-N
Inchi1S/C3H9NO/c1-3(5)2-4/h3,5H,2,4H2,1H3
SMILESOC(CN)C
BRN605275

别名信息

- 中文别名 -

  • 异丙醇胺
  • 1-氨基-2-丙醇
  • 2-羟基丙胺
  • (±)-1-氨基-2-丙醇
  • 3-氨基化异丙醇
  • 一异丙醇胺
  • 1-氨基异丙醇
  • 2-羟基正丙胺
  • DL-1-氨基-2-丙醇
  • DL-1-Amino-2-propanol DL-1-氨基-2-丙醇
  • 胺基丙醇
  • 三异丙醇胺
  • 一异丙醇胺,AR
  • 一异丙醇胺,GR
  • -异丙醇胺
  • 异丙醇胺系列(MIPA,DIPA,TIPA)
  • 3-氨基-2-丙醇
  • (±)-异丙醇胺
  • DL-异丙醇胺

- 英文别名 -

  • DL-1-Amino-2-propanol
  • DL-Isopropanolamine
  • (+/-)-Isopropanolamine
  • (+/-)-1-Amino-2-propanol
  • (±)-1-Amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-propanol
  • 2-Propanol,1-amino-
  • Amino-2-propanol
  • Isopropanolamine
  • 2-Hydroxypropylamine
  • (卤)-1-Amino-2-propanol
  • (卤)-Isopropanolamine
  • (RS)-1-Amino-2-hydroxypropane
  • (RS)-1-amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-hydroxypropane
  • 1-Aminopropan-2-ol
  • 2-Hydroxy-1-propylamine
  • 2-Hydroxypropanamine
  • 2-Propanol, 1-amino-
  • 2-Propanol, 1-amino-, (卤)-
  • propan-2-ol, 1-amino-
  • (卤)1-amino-2-propanol
  • (脗卤)-1-Amino-2-propanol
  • 1-Amino-2-Hydroxypropanamine
  • 1-Aminoisopropylalcohol
  • 1-METHYL-2-AMINOETHANOL
  • 2-Amino-1-methylethanol
  • 2-Hydroxy-1-methylethanol
  • 2-Hydroxy-1-propanamine
  • Aminopropanol
  • hmdb
  • METHYLETHANOLAMINE
  • MIPA
  • monoisopropanolamine
  • mono-isopropanolamine
  • Mono-iso-propanolamine
  • NMEA
  • WLN: Z1YQ1
  • 伪-Aminoisopropyl alcohol
  • 尾-AMINOISOPROPANOL
  • (±)-Isopropanolamine
  • 2-Propanol, 1-amino-, (±)-
  • (±)1-amino-2-propanol
  • (±)-1-Amino-2-propanol
  • α-Aminoisopropyl alcohol
  • β-AMINOISOPROPANOL
  • Threamine
  • alpha-Aminoisopropyl alcohol
  • 1-amino-propan-2-ol
  • .alpha.-Aminoisopropyl alcohol
  • (RS)-1-amin
  • 1-Amino-2-propanol (ACI)
  • (2-Hydroxy-2-methylethyl)amine
  • 1-Aminoisopropanol
  • Additive CA
  • NSC 3188
  • DL-Isopropanolamine,97%
  • UNII-UE40BY1BZW
  • EN300-20160
  • 1-AMINO-2-PROPANOL [FHFI]
  • NSC-3188
  • (+/-)-1-Amino-2-propanol, analytical standard
  • CS-W016685
  • FEMA NO. 3965
  • (.+/-.)-1-Amino-2-propanol
  • (2RS) 1-amino-2-propanol
  • EINECS 201-162-7
  • Aminopropan-2-ol
  • D-1-aminopropan-2-ol
  • beta-Aminoisopropanol
  • (rac)-1-amino-2-propanol
  • 1-amino-2 propanol
  • DTXCID901764
  • G75932
  • UE40BY1BZW
  • Tox21_301704
  • 1-amino-2(R,S)-propanol
  • 3-amino-2-propanol
  • F2190-0369
  • 2-hydroxy-2-methyl-ethylamine
  • BBL027685
  • 1-Aminopropanol-(2)
  • BRN 0605275
  • (?)-1-Amino-2-propanol, 94%, remainder 2-amino-1-propanol
  • MFCD00008139
  • C05771
  • Amino-2-propanol, 93%
  • A1229
  • NS00007157
  • 2-Propanol, 1-amino-, (R)-
  • 78-96-6
  • propane, 1-amino-2-hydroxy-
  • Z104477092
  • DL-1-Amino-2-propanol, >=90%
  • NSC3188
  • NCGC00257540-01
  • (S)-(+)-Isopropanolamine
  • 2-Propanol, 1-amino- (8CI,9CI)
  • 1-AMINO-2-PROPANOL, (+/-)-
  • CHEBI:19030
  • 2-hydroxypropyl-amine
  • BCP08083
  • 1674-56-2
  • EC 201-162-7
  • AKOS000120495
  • SB44696
  • 2-Propanol, 1-amino-, (.+/-.)-
  • bmse000305
  • CCRIS 2284
  • 4-04-00-01665 (Beilstein Handbook Reference)
  • AKOS016042334
  • A0406
  • DB-013106
  • 3-aminopropan-2-ol
  • CAS-78-96-6
  • A5358
  • 1-Amin-iso-proylalcohol
  • SB83757
  • HY-W015969
  • Q161580
  • racemic 1-amino-2-propanol
  • 2-hydroxy-1-aminopropane
  • J-660020
  • 2-hydroxy-propylamine
  • 1-amino-propane-2-ol
  • rac-1-amino-2-propanol
  • D-1-amino-2-propanol
  • SB44651
  • (2rs)-1-amino-2-propanol
  • SY002691
  • HSDB 5224
  • CHEMBL326602
  • STL308732
  • 2-Propanol, 1-amino-, (S)-
  • DTXSID9021764
  • 1-AMINO-2-PROPANOL [HSDB]
  • AI3-14653

物化性质

实验特性

LogP0.02620
PSA46.25000
折射率n20/D 1.4478(lit.)
水溶性易溶
沸点160 °C (lit.)
熔点-2 °C (lit.)
蒸气压<1 mm Hg ( 20 °C)
闪点165 °F
FEMA3965 | 1-AMINO-2-PROPANOL
颜色与性状无色或微黄色液体。微有氨的气味。
PH值11.3 (10g/l, H2O, 20℃)
稳定性Stable. Substances to be avoided include strong oxidizing agents. Combustible. Hygroscopic.
溶解性能与水、乙醇相混溶,不溶于乙醚。
凝固点1.4℃
敏感性Hygroscopic
酸度系数(pKa)12.92±0.35(Predicted)
密度0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

计算特性

精确分子量75.06840
氢键供体数量2
氢键受体数量2
可旋转化学键数量1
同位素质量75.068413911g/mol
重原子数量5
复杂度22.9
同位素原子数量0
确定原子立构中心数量0
不确定原子立构中心数量1
确定化学键立构中心数量0
不确定化学键立构中心数量0
共价键单元数量1
疏水参数计算参考值(XlogP)-1
表面电荷0
拓扑分子极性表面积46.2

国际标准相关数据

EINECS2284

海关数据

海关编码29221980
海关数据

中国海关编码:

2922199090

概述:

2922199090. 其他氨基醇及其醚,酯和它们的盐(但含一种以上含氧基的除外). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装

Summary:

2922199090. other amino-alcohols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

合成路线

合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Resolution of β-aminoalcohols and 1,2-diamines using fractional crystallization of diastereomeric salts of dehydroabietic acid
Zhang, Guangyou; Liao, Yuquing; Wang, Zhaohui; Nohira, Hiroyuki; Hirose, Takuji, Tetrahedron: Asymmetry, 2003, 14(21), 3297-3300
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Kilogram scale synthesis of the pyrazinone acetic acid core of an orally efficacious thrombin inhibitor
Fleitz, Fred J.; Lyle, Terry A.; Zheng, Nan; Armstrong, Joseph D. III; Volante, R. P., Synthetic Communications, 2000, 30(17), 3171-3180
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Polyether/Polythioether Synthesis via Ring-Opening Polymerization of Epoxides and Episulfides Catalyzed by Alkali Metal Carboxylates
Gao, Tianle; Xia, Xiaochao ; Tajima, Kenji ; Yamamoto, Takuya ; Isono, Takuya ; et al, Macromolecules (Washington, 2022, 55(21), 9373-9383
合成路线:1 步
参考文献:
Synthetic nitrogenous fibers. III. Synthesis of aminoisopropyl alcohol, formation of the salts with some dicarboxylic acids, and the polymers therefrom
Sasaki, Shuiku; Ri, Shunnei, Nippon Nogei Kagaku Kaishi, 1943, 19, 805-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Expanding monomer scope and enabling post-modification in photocontrolled radical ring-opening polymerization of vinylcyclopropanes by an iodine transfer strategy
Zhang, Dong-Yang; Han, Dong; Li, Yue; Chen, Dian-Feng, Polymer Chemistry, 2022, 13(40), 5691-5699
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Aminophenyl-2-oxazolines as local antiseptics
Leffler, M. T.; Adams, Roger, Journal of the American Chemical Society, 1937, 59, 2252-8
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydration of alkenes catalyzed by wool-palladium-iron complex
Jia, Bin; Yang, Xiu; Huang, Mei-Yu; Jiang, Ying-Yan, Reactive & Functional Polymers, 2003, 57(2-3), 163-168
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Simple preparations of some hydantoins of phenylalanine and α-methylphenylalanine and their chiral stability during N3-alkylation. A route to the synthesis of chiral amines
Anteunis, M. J. O.; Spiessens, L.; De Witte, M.; Callens, R.; Reyniers, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, 96(6), 459-65
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Convenient methods for the hydrolysis of oxazolidinones to vicinal aminoalcohols
Katz, Steven J.; Bergmeier, Stephen C., Tetrahedron Letters, 2002, 43(4), 557-559
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of α-oximino ketones in an ammoniacal medium
Samne, Suzanne; Freon, Pierre, Compt. rend., 1959, 249, 2340-1
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Lewis acid mediated intramolecular C-O bond formation of alkanol-epoxide leading to substituted morpholine and 1,4-oxazepane derivatives: total synthesis of (±)-Viloxazine
Ghosh, Priya; Deka, Manash J.; Saikia, Anil K., Tetrahedron, 2016, 72(5), 690-698
合成路线:1 步
反应条件:
参考文献:
Efficient Preparation of Biologically Important 1,2-Amino Alcohols
Gupta, Pankaj; Rouf, Abdul; Shah, Bhahwal A.; Mukherjee, Debaraj; Taneja, Subhash C., Synthetic Communications, 2013, 43(4), 505-519

相关文献

专业数据库参考

PubChemId4

参考资料

Reaxys RN605275
Beilstein605275

异丙醇胺 MSDS

基础信息

第一部分:化学品名称
化学品中文名称:异丙醇胺;2-羟基丙胺
化学品英文名称:Isopropanolamine;2-Hychoxypropylamine
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.:78-96-6
分子式:C3H9NO
分子量:75.11
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品  混合物
             化学品名称:异丙醇胺;2-羟基丙胺
有害物成分含量CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径:吸入 食入 经皮吸收
健康危害:吸入、摄入或经皮肤吸收对身体有害。本品严重损害粘膜、上呼吸道、眼和皮肤。吸入后可因喉和支气管的痉挛、炎症和水肿,化学性肺炎或肺水肿而致死。接触后引起烧灼感、咳嗽、喘息、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
环境危害:
燃爆危险:本品可燃,严重损害粘膜、上呼吸道、眼睛和皮肤。
第四部分:急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入:给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分:消防措施
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂:泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃):73.9
自燃温度(℃):引燃温度(℃):无资料
爆炸下限[%(V/V)]:无资料
爆炸上限[%(V/V)]:无资料
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理:疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器,穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。用大量水冲洗,经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项:密闭操作,注意通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度:中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制:密闭操作,注意通风。
呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴供气式头盔。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿工作服。
手防护:戴橡皮手套。
其他防护:尽可能减少直接接触。工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。
第九部分:理化特性
外观与性状:无色液体,有微氨味。
pH:
熔点(℃):1.4
沸点(℃):160
相对密度(水=1):0.96
相对蒸气密度(空气=1):2.59
饱和蒸气压(kPa):0.13(20℃)
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/水分配系数的对数值:
闪点(℃):73.9
引燃温度(℃):引燃温度(℃):无资料
爆炸上限%(V/V):无资料
爆炸下限%(V/V):无资料
分子式:C3H9NO
分子量:75.11
蒸发速率:
粘性:
溶解性:溶于水。
主要用途:用于制药物、乳化剂、杀虫剂、水涂料等。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性:在常温常压下 稳定
禁配物:强氧化剂、强酸。
避免接触的条件:
聚合危害:不能出现
分解产物:一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性:LD50:4260mg/kg(大鼠经口);1640mg/kg(兔经皮) LC50:
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
非生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法:处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项:运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类等混装混运。船运时,应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规:化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献:1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间:年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息:4
MSDS修改日期:年月日

化合物详情(旧版)

异丙醇胺物理化学性质

具有旋光性。常温为液体。凝固点1.7℃,沸点160℃,闪点73℃。密度0.9681,粘度31毫帕·秒(20℃)。折射率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。 外观与性状 淡黄色或白色透明液体
外观与性状 淡黄色或白色透明液体

异丙醇胺产品用途

用途一:
可用作表面活性剂的原料以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂等
用途二:
用作表面活性剂、橡胶硫化促进剂和溶剂
用途三:
1-氨基-2-丙醇(异丙醇胺)的主要用途如下:(1)与脂肪酸的反应生成脂肪酸异丙醇酰胺(烷基异丙醇酰胺)和酯,由于具有优良的起泡性,泡沫稳定性和溶解油脂的能力,故可作工业用合成洗涤剂。(2)与硫代乙醇酸中所得的产物可作化妆品的基质。(3)因吸湿性好,并具有弱碱性,故可作表面活性剂的原料,经及纤维工业的精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维润湿剂。(4)其磷酸盐和亚硝酸盐可用作各种润滑油和切削油等的抗氧剂。(5)与各种酸及高级脂肪酮的反应产物可作增塑剂、乳化剂和溶剂。异丙醇胺混合物对烃的溶解能力特别强,将煤油、卤代烃、石脑油等与异丙醇胺(4%)、油酸(15%)一起在水中搅拌,可得稳定的乳剂。与长链脂肪酸生成的盐可用作醋酸乙烯酯树脂的乳化剂,乳液的稳定性好,颜色稳定。

用途四:
率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。可用作表面活性剂的原料,以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂。还可用于合成洗涤剂、化妆品、润滑油、切削油、增塑剂、乳化剂,以及溶剂等的制备。 在纺织、印染等方面可加工生产助剂。可用于电镀清洗,表面活性剂,医药等方面。

异丙醇胺生产方法

可由环氧丙烷与氨反应制得。将环氧丙烷与氨混合后,经预热进行加成反应,生成的混合物,经脱氨、脱水、进行减压蒸馏、精馏,即得成品。如在反应过程中调节环氧丙烷与氨的投料比例,可制得不同比例的异丙醇胺、二异丙醇胺和三异丙醇胺。

化学品安全说明书(MSDS)

储运特性

产品用途

率1.4479,溶于水和乙醇,水溶液呈碱性,能与酸反应生成酯,与酰卤反应生成酰胺基化合物。可用作表面活性剂的原料,以及纤维工业精炼剂、抗静电剂、染色助剂和纤维湿润剂。还可用于合成洗涤剂、化妆品、润滑油、切削油、增塑剂、乳化剂,以及溶剂等的制备。 在纺织、印染等方面可加工生产助剂。可用于电镀清洗,表面活性剂,医药等方面。
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