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异丁醇 | 78-83-1

异丁醇
2-methylpropan-1-ol
78-83-1
C4H10O
74.1216015815735
异丁醇MSDS
6560
管制类
简介
异丁醇,易燃,具刺激性,无色透明液体,有特殊气味,沸点107℃,自燃点426.6℃,微溶于水,易溶于乙醇和乙醚。
名称和标识符
MDL MFCD00004740
InChIKey ZXEKIIBDNHEJCQ-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H10O/c1-4(2)3-5/h4-5H,3H2,1-2H3
SMILES OCC(C)C
BRN 1730878
别名信息
- 中文别名 -
  • 异丁醇
  • 2-甲基丙醇
  • 2-甲基-1-丙醇
  • 异丙基甲醇
  • 1-羟基-3-甲基丙烷
  • 異丁醇
  • 2-甲-1-丙醇
  • 異丙基甲醇
  • 异丁醇 月桂醇 聚醚多元醇
  • 2-甲
  • 齐鲁
  • 2-甲基-1-丙醇,含分子筛,H20≤50 ppm(by K.F.)
  • 2-甲基-1-丙醇,H20≤50 ppm(by K.F.)
- 英文别名 -
  • 2-Methyl-1-propanol
  • 2-BUTANOL
  • 2-METHYLPROPAN-1-OL
  • 2-Methyl propanol
  • BUTANOL-ISO
  • FEMA 2179
  • IBA
  • ISOBUTANOL
  • ISOBUTANOL, 2-METHYL-1-PROPANOL
  • ISOBUTYL ALCOHOL
  • ISO-PROPYL BARBINOL
  • ISOPROPYL CARBINOL
  • NATURAL ISO BUTYL ALCOHOL
  • 1-Hydroxymethylpropane
  • 1-propanol,2-methyl-
  • 2-methyl-1-propano
  • 2-methyl-1-propanyl alcohol
  • 2-methylpropanoI
  • 2-Methylpropanol-[1]
  • 2-Methylpropanol-1
  • 2-Metyl-1-propanol
  • Isobutanol
  • Isobutyl Alcohol
  • Isobutyl alcohol
  • 2-Methyl-1-propanol (ACI)
  • Isobutyl alcohol (8CI)
  • 1-Hydroxy-2-methylpropane
  • 1-Isobutanol
  • 1-Methyl-2-propanol
  • 2-Methylpropyl alcohol
  • iso-Butyl alcohol
  • Isopropyl carbinol
  • NSC 5708
  • 2-Methyl-1-propanol 99%, SuperDry, with molecular sieves ,Water≤50 ppm (by K.F.)
  • 2-Methyl-1-propanol 99%, SuperDry, Water≤50 ppm (by K.F.)
物化性质
实验特性
LogP 0.63470
PSA 20.23000
Merck 5131
折射率 n20/D 1.396(lit.)
n20/D 1.396
水溶性 95 g/L (20 ºC)
沸点 108 °C(lit.)
熔点 −108 °C (lit.)
蒸气压 8 mmHg ( 20 °C)
8.8 mmHg ( 0 °C)
闪点 华氏:82.4 °F
摄氏:28 °C
FEMA 2179 | ISOBUTYL ALCOHOL
溶解度 water: miscible70g/L at 20°C
相对极性 0.552
颜色与性状 无色透明液体,微有戊醇味。[1]
PH值 7 (80g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, aluminium.
溶解性 溶于水,易溶于乙醇、乙醚。[15]
敏感性 对湿度敏感
密度 0.803 g/mL at 25 °C(lit.)
电离电势 10.12 eV
计算特性
精确分子量 74.07320
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 74.073165
重原子数量 5
复杂度 17.6
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 20.2
国际标准相关数据
EINECS 201-148-0
海关数据
海关编码 2905141000
海关数据

中国海关编码:

2905141000
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Correlating the Surface Basicity of Metal Oxides with Photocatalytic Hydroxylation of Boronic Acids to Alcohols
Leow, Wan Ru; Yu, Jiancan; Li, Bin; Hu, Benhui; Li, Wei; et al, Angewandte Chemie, 2018, 57(31), 9780-9784

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Diisopropoxyaluminum trifluoroacetate. A new off-the-shelf metal alkoxide-type reducing agent for reduction of aldehydes and ketones
Akamanchi, K. G.; Varalakshmy, N. R.; Chaudari, B. A., Synlett, 1997, (4), 371-372

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Organoboranes for synthesis. 5. Stoichiometrically controlled reaction of organoboranes with oxygen under mild conditions to achieve quantitative conversion to alcohols
Brown, Herbert C.; Midland, M. Mark; Kabalka, George W., Tetrahedron, 1986, 42(20), 5523-30

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of Alkyl Carboxylic Acids with Tetrahydropyrimidine-Derived Iridium Complexes under Mild ConditionsMetal complex catalyst and its application method for catalytic reduction of carboxylic acid into alcohol
Lu, Sheng-Mei; et al, ACS Catalysis, 2022, 12(15), 9238-9243

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Disproportionation of aliphatic and aromatic aldehydes through Cannizzaro, Tishchenko, and Meerwein-Ponndorf-Verley reactionsDisproportionation of aliphatic and aromatic aldehydes through Cannizzaro, Tishchenko, and Meerwein-Ponndorf-Verley reactions
Sharifi, Sina ; et al Sharifi, Sina ; et al, Monatshefte fuer Chemie, 2021, 152(7), 803-808

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cesium carbonate-catalyzed chemoselective hydrosilylation of aldehydes and ketones under solvent-free conditions
Zhao, Mengdi; Xie, Weilong; Cui, Chunming, Chemistry - A European Journal, 2014, 20(30), 9259-9262

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
SAC-13 silica nanocomposite solid acid catalyst in organic synthesis
Ledneczki, Istvan; Daranyi, Maria; Fueloep, Ferenc; Molnar, Arpad, Catalysis Today, 2005, 100(3-4), 437-440

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Cyclodextrins as first and second sphere ligands for Rh(I) complexes of lower-rim PTA derivatives for use as catalysts in aqueous phase hydrogenation
Potier, Jonathan; Guerriero, Antonella; Menuel, Stephane; Monflier, Eric; Peruzzini, Maurizio; et al, Catalysis Communications, 2015, 63, 74-78

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Ruthenium-catalyzed redox isomerization/transfer hydrogenation in organic and aqueous media: A one-pot tandem process for the reduction of allylic alcohols
Cadierno, Victorio; Crochet, Pascale; Francos, Javier; Garcia-Garrido, Sergio E.; Gimeno, Jose; et al, Green Chemistry, 2009, 11(12), 1992-2000

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
FeCl3(Py)4, FeCl3[(NH2)2CO]6 and FeCl3[(NH2)2CS]6 as efficient catalysts for the efficient reduction of carbonyl compounds with NaBH4 under aprotic condition
Haghgooie, Hossein; Zeynizadeh, Behzad; Shafaghi, Maryam, Asian Journal of Chemistry, 2008, 20(8), 6033-6046

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Insight into the solvent, temperature and time effects on the hydrogenolysis of hydrolyzed lignin
Shu, Riyang; Zhang, Qi; Ma, Longlong; Xu, Ying; Chen, Pengru; et al, Bioresource Technology, 2016, 221, 568-575

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrogenation of carboxylic acids catalyzed by magnesia-supported poly(γ-aminopropyltriethoxysilane)-Ru complex
Mao, Bao-Wei; Cai, Zhong-Zhan; Huang, Mei-Yu; Jiang, Ying-Yan, Polymers for Advanced Technologies, 2003, 14(3-5), 278-281

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient and chemoselective hydrogenation of aldehydes catalyzed by well-defined PN3-pincer manganese(II) catalyst precursors: an application in furfural conversion
Gholap, Sandeep Suryabhan; Dakhil, Abdullah Al; Chakraborty, Priyanka; Li, Huaifeng; Dutta, Indranil; et al, Chemical Communications (Cambridge, 2021, 57(89), 11815-11818

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reaction of aldehydes and ketones with dichloroisopropoxyborane. Comparison of the reducing characteristics of isopropoxyborane derivatives
Cha, Jin Soon; Yu, Se Jin; Roh, Min Young; Park, Seung Jin; Yi, Ja Eun; et al, Bulletin of the Korean Chemical Society, 2008, 29(4), 885-886

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Well-Defined ENENES Re and Mn Complexes and Their Application in Catalysis: The Role of Potassium tert-Butoxide
Ribeiro Gouveia, Liana; Ison, Elon A., Organometallics, 2022, 41(19), 2678-2687

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Superior performance of a nanostructured platinum catalyst in water: hydrogenations of alkenes, aldehydes and nitroaromatics
Maity, Prasenjit; Basu, Susmit; Bhaduri, Sumit; Lahiri, Goutam Kumar, Advanced Synthesis & Catalysis, 2007, 349, 1955-1962

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Acid-Base Bifunctional Zirconium N-Alkyltriphosphate Nanohybrid for Hydrogen Transfer of Biomass-Derived Carboxides
Li, Hu; He, Jian; Riisager, Anders; Saravanamurugan, Shunmugavel; Song, Baoan; et al, ACS Catalysis, 2016, 6(11), 7722-7727

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Fabrication of Zirconium-Doped Activated Carbon by Chemical Activation for Catalytic Transfer Hydrogenation of 5-Hydroxymethylfurfural into 2,5-Dihydroxymethylfuran
Wang, Yue; Qi, Zhaohua; Liu, Huai ; Zhang, Junhua ; Peng, Lincai, Energy & Fuels, 2022, 36(22), 13796-13807

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reductions by metal alkoxyaluminum hydrides. Part II. Carboxylic acids and derivatives, nitrogen compounds, and sulfur compounds
Malek, Jaroslav, Organic Reactions (Hoboken, 1988, 36,
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6560
参考资料
Reaxys RN 1730878
Beilstein 1730878
化合物详情(旧版)

物理化学性质

性状 无色透明液体。有特殊气味。
熔点 -108℃
沸点 108.1℃
相对密度 0.806
折射率 1.3976
闪点 27.5℃
溶解性 溶于约20倍的水,与乙醇和乙醚混溶。

产品用途

【用途一】用作有机合成的原料,也用作高级溶剂

【用途二】用作分析试剂、色谱分析试剂、溶剂及萃取剂

【用途三】异丁醇是一种有机合成原料,在农药上主要用于合成二嗪磷的中间体异丁腈。

【用途四】萃取溶剂。GB 2760-96规定为允许使用的食用香料。

【用途五】有机合成原料。用于制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、乙酸异丁酯(涂料溶剂)、增塑剂、合成橡胶、人造麝香、果子精油和合成药物等。也可用来提纯锶、钡和锂等盐类化学试剂以及用作高级溶剂。

【用途六】溶剂。萃取剂。从氯化锂与氯化钠或钾的混合物中提取氯化锂,分离溴化锶、溴化钡。钙、锶、钡、钠、钾、锂、银、氯和亚磷酸盐的测定。有机合成。

应用领域

用作有机合成的原料,也用作高级溶剂



上下游产品信息


化学品安全说明书(MSDS)

危险性概述

【健康危害】较高浓度蒸气对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。眼角膜表层形成空泡,还可引起食欲减退和体重减轻。涂于皮肤,引起局部轻度充血及红斑。 

【燃爆危险】本品易燃,具刺激性。


急救措施

【皮肤接触】脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

【眼睛接触】立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

【吸入】迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。

【食入】饮足量温水,催吐。就医。


消防措施

【危险特性】易燃,其蒸气与空气可形成爆炸性混合物,遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。在火场中,受热的容器有爆炸危险。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳。

【灭火方法】用水喷射逸出液体,使其稀释成不燃性混合物,并用雾状水保护消防人员。灭火剂:抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、1211灭火剂、砂土。


泄漏应急处理

【应急处理】迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏:用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用大量水冲洗,洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。


储运特性


【操作注意事项】密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴安全防护眼镜,穿防静电工作服。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类接触。充装要控制流速,防止静电积聚。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、酸类等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。


产品用途
用作有机合成的原料,也用作高级溶剂
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