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异丁胺 | 78-81-9

异丁胺
2-methylpropan-1-amine
78-81-9
C4H11N
73.1368410587311
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:异丁胺结构式
6558
名称和标识符
MDL MFCD00008146
InChIKey KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H11N/c1-4(2)3-5/h4H,3,5H2,1-2H3
SMILES NCC(C)C
BRN 385626
别名信息
- 中文别名 -
  • 异丁胺
  • 2-甲基丙胺
  • 一异丁胺
  • 异丁胺\
  • 1-氨基异丁烷
  • 2-甲基-1-丙胺
  • 3-异丙基甲苯
  • 乙丁胺
  • 异丁基氨
  • 異丁胺
  • 1-氨基-2-甲基丙烷
- 英文别名 -
  • Isobutylamine
  • 1-Amino-2-methylpropane
  • 2-methyl-1-propanamine
  • 2-Methylpropanamine
  • 2-methylpropylamine
  • monoisobutylamine
  • valamine
  • 1-AMinoisobutane
  • 1-Propanamine, 2-methyl-
  • 2-Methyl propylaMine
  • 2-Methyl-1-Aminopropane
  • 3-Methyl-2-propylamine
  • i-Butylamine
  • iso-C4H9NH2
  • NSC 8028
  • UN 1214
  • 2-Methyl-1-propanamine
  • 2-methylpropan-1-amine
  • 2-Methyl-1-propanamine (ACI)
  • Isobutylamine (8CI)
  • 2-Methyl-1-aminopropane
  • 2-Methylpropylamine
  • iso-Butylamine
  • Monoisobutylamine
  • Valamine
物化性质
实验特性
LogP 1.30140
PSA 26.02
Merck 5132
折射率 n20/D 1.397(lit.)
水溶性 溶解
沸点 64-71 °C(lit.)
熔点 −85 °C (lit.)
闪点 华氏:15.8 °F
摄氏:-9 °C
FEMA 4239 | ISOBUTYLAMINE
溶解度 1000g/l
颜色与性状 无色液体,有氨的气味。[1]
PH值 12.2 (100g/l, H2O, 20℃)
溶解性 混溶于水,溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、烃类等。[14]
密度 0.736 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 73.08923
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 1
同位素质量 73.089149
重原子数量 5
复杂度 17.6
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP)
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 26
国际标准相关数据
EINECS 201-145-4
生产方法和用途
用途 用于有机合成,及制造杀虫剂。
生产方法 1.由异丁醇与氨作用催化脱水制得醇经氨解反应后可得伯、仲、叔胺的混合产物,三种胺生成的比例与原料、催化剂及反应条件有关。通过调节醇和氨的比例及反应条件,可以得到的所期望的产品比例。 2.由异丁醛和氨经催化加氢制得。 3.以溴代异丁烷与对甲苯磺酰胺为原料,经缩合、水解而得。先将对甲苯磺酰胺、溴代异丁烷、乙醇碱液一起回流4h,回收乙醇至出现结晶,再用盐酸中和,则析出大量淡黄色结晶,过滤,水洗得缩合物。将缩合物、硫酸和水混合加热回流10h后,改为蒸馏装置,加40%液碱调至碱性,随后减压蒸出粗胺,再粗馏收集66.8-68.8℃馏分即为成品。 精制方法:异丁胺是用氯代异丁烷与氨反应,或异丁烷的硝基化合物用铁和盐酸还原或催化还原制备的。因此常含有氯代异丁烷、氨、二异丁胺等杂质。常用蒸馏的方法精制。也可以将异丁胺盐或其加合物重结晶精制。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis of primary amines from secondary and tertiary amines: ruthenium-catalyzed amination using ammonia
Baehn, Sebastian; Imm, Sebastian; Neubert, Lorenz; Zhang, Min; Neumann, Helfried; et al, Chemistry - A European Journal, 2011, 17(17), 4705-4708

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Structure-Based Design of Novel HIV-1 Protease Inhibitors To Combat Drug Resistance
Ghosh, Arun K.; Sridhar, Perali Ramu; Leshchenko, Sofiya; Hussain, Azhar K.; Li, Jianfeng; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2006, 49(17), 5252-5261

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Tandem Dehydrogenation of Ammonia Borane and Hydrogenation of Nitro/Nitrile Compounds Catalyzed by Graphene-Supported NiPd Alloy Nanoparticles
Goksu, Haydar; Ho, Sally Fae; Metin, Onder; Korkmaz, Katip; Mendoza Garcia, Adriana; et al, ACS Catalysis, 2014, 4(6), 1777-1782

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Electrophilic amination of carbanions, enolates, and their surrogates
Ciganek, Engelbert, Organic Reactions (Hoboken, 2008, 72, 1-366

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Primary amines from lignocellulose by direct amination of alcohol intermediates, catalyzed by RANEY Ni
Wu, Xianyuan; De Bruyn, Mario; Barta, Katalin, Catalysis Science & Technology, 2022, 12(19), 5908-5916

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
High performance of nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst for the mild and selective synthesis of primary amines
Liu, Xixi; Wang, Yanxin; Jin, Shiwei; Li, Xun; Zhang, Zehui, Arabian Journal of Chemistry, 2020, 13(4), 4916-4925

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chemo-selective reduction of nitro and nitrile compounds using Ni nanoparticles immobilized on hyperbranched polymer-functionalized magnetic nanoparticles
Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Mashhadi Malekzadeh, Asemeh; Poulaei, Sima; Ramazani, Ali ; Khorramabadi, Hossein, Applied Organometallic Chemistry, 2018, 32(1),

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Organocatalytic Decarboxylation of Amino Acids as a Route to Bio-based Amines and Amides
Claes, Laurens ; Janssen, Michiel ; De Vos, Dirk E., ChemCatChem, 2019, 11(17), 4297-4306

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Chemoselective Reduction of Nitro and Nitrile Compounds with Magnetic Carbon Nanotubes-Supported Pt(II) Catalyst under Mild Conditions
Tabatabaei Rezaei, Seyed Jamal ; Khorramabadi, Hossein; Hesami, Ali; Ramazani, Ali ; Amani, Vahid; et al, Industrial & Engineering Chemistry Research, 2017, 56(43), 12256-12266

合成路线:1 步

参考文献:
A new synthesis of N-alkylated 3,3-dialkylpiperidines
Feichtinger, Hans; Payer, Wolfgang; Cornils, Boy, Chemische Berichte, 1978, 111(5), 1721-32

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Reduction of cyanides
Walter, L. A.; McElvain, S. M., Journal of the American Chemical Society, 1934, 56, 1614-16

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Selective hydrogenation of nitriles to primary amines catalyzed by a novel iron complex
Chakraborty, Subrata; Leitus, Gregory; Milstein, David, Chemical Communications (Cambridge, 2016, 52(9), 1812-1815

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Catalytic hydrogenation and hydrogenating distillation of azines on Raney nickel
Beregi, Ladislas, Compt. rend., 1947, 224, 1508-9

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Hydrolysis and Hydrogenolysis of Formamidines: N,N-Dimethyl and N,N-Dibenzyl Formamidines as Protective Groups for Primary Amines
Vincent, Stephane; Mioskowski, Charles; Lebeau, Luc, Journal of Organic Chemistry, 1999, 64(3), 991-997
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6558
参考资料
Reaxys RN 385626
Beilstein 385626
化合物详情(旧版)

SMILES

NCC(C)C

扩展阅读
异丁胺厂家 http://www.chem960.com/supplier/suppliers_of_78-81-9.shtml
产品用途
溶于水和大多数的有机溶剂。用作矿物浮选剂、汽油抗震剂和磺基苯甲酸十三烷基酯的中和剂。
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