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人参皂苷 Rh2 | 78214-33-2

人参皂苷 Rh2
Ginsenoside Rh2
78214-33-2
C36H62O8
622.8727
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:人参皂苷 Rh2结构式
人参皂苷 Rh2MOL
329765120
简介
Ginsenoside Rh2 诱导 caspase-8 和 caspase-9 活化。Ginsenoside Rh2 以多途径方式诱导癌细胞凋亡。
名称和标识符
MDL MFCD00800712
InChIKey CKUVNOCSBYYHIS-ABACPQCKSA-N
Inchi 1S/C36H62O8/c1-20(2)10-9-14-36(8,42)21-11-16-35(7)27(21)22(38)18-25-33(5)15-13-26(32(3,4)24(33)12-17-34(25,35)6)44-31-30(41)29(40)28(39)23(19-37)43-31/h10,21-31,37-42H,9,11-19H2,1-8H3/t21?,22?,23?,24?,25?,26?,27?,28?,29?,30?,31?,33-,34+,35+,36-/m0/s1
SMILES O([H])C1([H])C([H])([H])C2([H])[C@@]3(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C3([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]2(C([H])([H])[H])[C@]2(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([C@](C([H])([H])[H])(C([H])([H])C([H])([H])/C(/[H])=C(\C([H])([H])[H])/C([H])([H])[H])O[H])C21[H])OC1([H])C([H])(C([H])(C([H])(C([H])(C([H])([H])O[H])O1)O[H])O[H])O[H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 人参皂苷 Rh2
  • 人参皂苷-RH2
  • (R型)人参皂苷RH2
  • 人参皂荚RH2
  • 人参皂苷 S-RH2
  • 人参皂苷RH2(标准品)
  • 人参皂甙 Rh2
  • (20S)人参皂苷 Rh2
  • (S型)人参皂苷Rh2
  • 20(S)-人参皂苷Rh2
  • 20(S)-人参皂苷-RH2
  • 20(S)-人参皂苷-RH2,20(S)-Ginsenoside-RH2,植物提取物,标准品,对照品
  • S-人参皂苷Rh2
  • 人参皂甙 Rh2 Ginsenoside Rh2
  • 人参皂苷 Rh2 (S-FORM)(AS)
  • 人参皂苷 Rh2 (S-FORM)(P)
  • 人参皂苷Rh2 对照品标准品
  • 人参皂苷Rh2 标准品
  • 人参皂苷Rh2(S)
  • 人参皂苷Rh2(人参皂苷S- Rh2 、20(S)-人参皂苷RH2)
  • 人参皂苷Rh2对照品
  • 分析对照品
  • 人参皂苷Rh2(对照品)
- 英文别名 -
  • Ginsenoside Rh2
  • (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-d-glucopyranoside
  • dihydroxydammar-24-en-3-yl
  • β-D-Glucopyranoside, (3β,12β)-12,20-
  • R-form-Ginsenoside Rh2
  • 12β,20-Dihydroxy-5α-dammar-24-en-3β-yl β-D-glucopyranoside
  • 3β-(β-D-Glucopyranosyloxy)dammara-24-ene-12β,20-diol
  • 20(S)-Ginsenoside Rh2
  • 20-(S)-GinsenosideRh2
  • GINSENOSIDE Rh2 (S-FORM)(AS) PrintBack
  • (3β,12β)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl-β-D-glucopyranoside
  • 20(S)-Rh2
  • ginenoside Rh2
  • Ginsenoside-Rh2
  • 20(S)-Ginsenoside-Rh2
  • 2-[[(8R,10R,14R)-12-Hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5
  • (3beta,12beta)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside
  • (20S)-ginsenoside Rh2
  • 3-O-.BETA.-D-GLUCOPYRANOSYL-20(S)-PROTOPANAXADIOL
  • s9023
  • Ginsenoside Rh2
  • 20(s)-Ginsenoside Rh2
  • C22128
  • (S)-(3b,12b)-12,20-Dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside
  • BDBM50023457
  • 0JU44A5KWG
  • CS-3835
  • 78214-33-2
  • (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl beta-D-glucopyranoside
  • MFCD00800712
  • AC-33940
  • Q27146703
  • 20S-protopanaxdiol-3-O-beta-D- glucopyranoside
  • GinsenosideRh2
  • CCG-270259
  • Q-100827
  • 20S-GinsenosideRh2
  • 3beta-(beta-D-glucopyranosyloxy)dammar-24-ene-3beta,20beta-diol
  • 20(S)-Ginsenoside
  • GINSENOSIDE 20-RH2
  • 67400-17-3
  • .BETA.-D-GLUCOPYRANOSIDE, (3.BETA.,12.BETA.)-12,20-DIHYDROXYDAMMAR-24-EN-3-YL
  • beta-D-Glucopyranoside, (3beta,12beta)-12,20-dihydroxydammar-24-en-3-yl
  • UNII-0JU44A5KWG
  • CHEMBL1783834
  • DTXSID70999457
  • (20R)Ginsenoside Rh2
  • CHEBI:77147
  • SCHEMBL24209709
  • Ginsenoside Rh2, analytical standard
  • AKOS037514675
  • 112246-15-8
  • (20R)-Ginsenoside Rh2
  • GINSENOSIDE RH2(S)
  • 20S-Ginsenoside Rh2
  • CCG-270261
  • (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2S)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • HY-N0605
  • s9036
  • 1ST156862
  • 20(S)- Ginsenoside Rh2
  • CHEBI:172776
  • 2-[[12-hydroxy-17-(2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • 3-O-(c)micro-D-Glucopyranoside pound>>(R)Ginsenoside-Rh2 pound>>20(R)-Ginsenoside
  • 20(R)-Ginsenoside Rh2
  • LS-15384
  • SY105541
  • 20(S)-Ginsenoside Rh2
  • 20(S)-Rh2
  • Ginsenoside-Rh2
  • A839365
  • MFCD22200425
  • BCP23574
  • 2-(hydroxymethyl)-6-[[4,4,8,10,14-pentamethyl-17-(6-methyl-2-oxidanyl-hept-5-en-2-yl)-12-oxidanyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]oxane-3,4,5-triol
  • (2R,3R,4S,5S,6R)-2-[[(3S,5R,8R,9R,10R,12R,13R,14R,17S)-12-hydroxy-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylhept-5-en-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  • BCP10285
  • Ginsenoside Rh2 (S-FORM)
物化性质
实验特性
LogP 4.32480
PSA 139.84000
折射率 1.571
沸点 726.4±60.0 °C at 760 mmHg
熔点 139-144 °C
蒸气压 25°C时0.0±5.4 mmHg
闪点 393.1±32.9 °C
溶解度 生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 300 mg/mL(481.64 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
颜色与性状 Powder
溶解性
密度 1.1900
计算特性
精确分子量 622.44400
氢键供体数量 6
氢键受体数量 8
可旋转化学键数量 7
同位素质量 622.44446893 g/mol
重原子数量 44
复杂度 1070
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 5.6
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 140
分子量 622.9
生产方法和用途
方法
NMR,HPLC
用途 1、(20S)-人参皂苷Rh2是从人参中分离到的三萜皂苷,具有很高的抗炎、抗癌活性。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 329765120
人参皂苷 Rh2 MSDS
基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: (20S)人参皂苷 Rh2 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日 最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分 化学品

1.1 名称标识符

名称: 人参皂苷 Rh2Ginsenoside Rh2
CAS NO.: 78214-33-2
MDL:MFCD00800712
InChIKey:CKUVNOCSBYYHIS-ABACPQCKSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

吞咽有害。

GHS危险性类别:

急性经口毒性 类别 4

标签要素:

象形图:
警示词: 警告

危险性说明:

H302 吞咽有害

防范说明:

  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P270 使用本产品时不要进食、饮 水或吸烟。

  • 事故响应:

    —— P301+P312 如误吞咽: 如感觉不适,呼叫解毒中心/ 医生

    —— P330 漱口。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 吞咽有害。
环境危害: 无资料

第3部分 成分/组成信息

组分 浓度或浓度范围(质量分数,%) CAS No.
substance-name-is-not-available 100% 78214-33-2

第4部分 急救措施

急 救:

吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料

第5部分 消防措施

灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存

操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护

职业接触限值:

组分名称 CAS 标准来源 限值 备注
substance-name-is-not-available 78214-33-2 GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): 无资料

沸点、初沸点和沸程(°C): 726.4ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 393.1ºC

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 1.19 g/cm3

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性

稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。

第11部分 毒理学信息

急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息

生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置

废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号): 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国运输名称: 非危险货物(仅供参考,请核实)
联合国危险性分类: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装类别: 非危险货物(仅供参考,请核实)
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):

运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 substance-name-is-not-available CAS: 78214-33-2

中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息

编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明:

本SDS的信息仅适用于所指定的产品,除非特别指明, 对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。 本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。 本SDS的使用者,须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害,本SDS的编写者将不负任何责任。

化合物详情(旧版)

人参皂苷RH2简介

人参皂苷RH2来源为五加科植物人参的干燥根。它适合早期肿瘤患者及免疫低下预防肿瘤发生人群服用。急、重、晚期癌症患者,体质较虚弱,服用可提高自身免疫功能,增强抗瘤能力,减轻化疗后毒副作用如:骨髓抑制、外周血象改变、免疫抑制、恶心呕吐、乏力、脱发等;提高生活质量,延长生命期限。

人参皂甙 Rh2物理化学性质

沸 点:726.4 °C at 760 mmHg
折 射 率:1.571
闪 光 点:393.1 °C
密 度:1.19 g/cm3
外 观:白色粉末

人参皂甙 Rh2应用领域

人参皂苷Rh2——人参皂苷主要活性物质经水解后,最后产物中抑制癌细胞增殖作用的能力最强的成分。1983年,北川勋首次从朝鲜人参中分离出20S-人参皂苷-Rh2。已经证实人参皂苷Rh2具有诱导癌细胞凋亡、分化及调控细胞周期的抗癌活性,抑制癌细胞增殖和转移的作用。通过实践已经证实,Rh2可以通过诱导分化或凋亡,抑制多种肿瘤细胞的增殖和生长,并证明对正常细胞毒性作用甚低。

1、抑制肿瘤细胞DNA合成.

2、诱导肿瘤细胞的凋亡和分化.

3、抗肿瘤的免疫机制.

4、抗肿瘤转移、抗耐药性.

人参皂苷Rh2 - 服用特点

1 确诊癌症后服用——防止病情恶化

改善早期癌症患者贫血、发热、淋巴结肿大、吞咽不畅、上腹饱胀、胸闷胸痛、肝区疼痛、血尿以及慢性溃疡等症状。

【机理】现代中医分子药物人参皂苷Rh2,具有抗肿瘤和提高免疫力的双重功效,长期服用,能稳定病情,防止病情快速恶化,减轻病人疼痛,起到延长生存期的作用。

肿瘤患者如果要防止病情的恶化,最好是辅助中药的治疗,中药如益诺人参皂苷中的Rh2能控制病情的恶化速度,减少一些酸痛的情况,改善饮食,提高生活质量。

2 癌症术前服用——提高手术成功率

手术前癌症患者服用,可以缩小瘤体、减少手术范围,提高手术成功率

【机理】人参皂苷Rh2可以增加术前癌症患者心肺储备功能,扶正固本,提高人体特异性与非特异性免疫力,使癌症患者有更好的体力承受手术。

肿瘤患者手术前服用人参皂苷Rh2,可缩小瘤体、减少手术范围,提高手术成功率。术前服用还可加快手术刀口愈合、其抗炎机理可镇痛抗炎、防止感染,增强抗病能力,提高生活质量,延长生存期。

《人参皂苷Rh2硫酸化衍生物抗炎作用的分子机制》的文献中,通过构建细菌脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞(RAW264.7)的体外炎症模型,研究不同质量浓度制剂人参皂苷RH2硫酸化衍生物B2(RH2-B2)TBF-α、IL-6IL-1β和IL-10合成的影响,以及对NF-κB信号通路的影响。研究的结果证实,人参皂苷RH2-B2可能通过阻断NF-κB信号通路,抑制LPS诱导的炎性细胞因子的产生,进而发挥其抗炎作用。对术后预防感染、炎症及并发症的发挥积极作用。

3 癌症术后服用——加快刀口愈合,抗炎镇痛,消灭残余病灶

可消灭残存癌细胞,防止癌症复发、转移;加快刀口愈合、抗炎镇痛、防止感染、防止各类并发症。

【机理】人参皂苷Rh2能够抑制NOPGE2等相关酶类的活性,发挥抗炎作用。在炎症过程中,巨噬细胞在特异性和非特异性免疫反应中发挥着关键的作用。人参皂苷Rh2可以促进巨噬细胞的吞噬活性,影响细胞因子的产生,影响机体的免疫功能和炎症反应。

手术会让病人身体虚弱,因此术后恢复也是很重要的一个环节。此时可以服用中药含量为16%左右的人参精华提取物人参皂苷Rh2来补益元气,促进身体复原,同时人参皂苷Rh2还能够抑制癌细胞增殖,防止复发与转移。

人参皂甙 Rh2的药理作用

人参皂苷Rh2预防和抗肿瘤:人参皂苷Rh2是人参中抗肿瘤功效最好的成分。
人参皂苷Rh2是从人参中分离得到的原人参二醇型低糖链皂苷单体。它是生晒参加工红参时,由于某些原人参二醇组人参皂苷受热分解,配基上糖链断裂降解产生的次皂苷人参皂苷Rh2的提取次级人参皂苷,通常只有降解的办法才能得以实现。
人参皂苷 Rh2单体对癌细胞的生长有抑制作用,能诱导肿瘤细胞凋亡,逆转肿瘤细胞异常分化,抗肿瘤转移,与化疗药物联用能起到增效减毒的作用。 除去抗肿瘤作用外,人参皂苷具有提高机体免疫力、抗菌、改善心脑血管供血不足、调节中枢神经系统、抗疲劳、延缓衰老等作用。

()提高免疫力

免疫功能是自身天然防御疾病的屏障,免疫功能失调,则免疫监视功能失去作用,不能清除突变细胞,也是引发肿瘤的原因之一。人参皂苷Rh2能够通过多种途径调节和增强机体免疫功能,对免疫系统具有保护作用。

()与化疗药物联用增效减毒

在抗幽门螺旋杆菌方面,人参皂苷Rh2Rh3Rg3Rg5Rk1等对螺旋杆菌引起的不正常增生,进而对胃炎、胃溃疡、十二指肠溃疡有一定的防治作用。

人参皂苷Rh2 - 提取方法

水提取法,有机溶剂提取法,渗露法,蒸馏法,二氧化碳超临界提取法,超声浸渍法

计算化学数据

疏水参数计算参考值(XlogP):5.6
氢键供体数量:6
氢键受体数量:8
可旋转化学键数量:7
准确质量:622.444469
同位素质量:622.444469
拓扑分子极性表面积(TPSA):140
重原子数量:44
形式电荷:0
复杂度:1070
同位素原子数量:0
确定原子立构中心数量:15
不确定原子立构中心数量:0
确定化学键立构中心数量:0
不确定化学键立构中心数量:0
共价键单元数量:1
功能3d受体数量:8
功能3 d供体数量:6
功能3 d憎水物数量:2
功能3 d环数量:5
有效转子数量:10.4
构象异构体抽样RMSD:1.2
CID构象异构体数量:39

扩展阅读
人参皂苷Rh2 http://www.biopurify.cn/Phytochemicals/Ginsenoside%20Rh2.html
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