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五溴化磷 | 7789-69-7

五溴化磷
Phosphorouspentabromide
7789-69-7
PBr5
430.49
24853587
管制类
简介
五溴化磷 ,分子式:PBr5,分子量为430.56,黄色结晶粉末或块状固体,遇潮湿分解为氢溴酸及磷酸。溶于苯、二硫化碳、四氯化碳。主要用于有机合成,还可用作溴化剂。
名称和标识符
MDL MFCD00011437
InChIKey QRKVRHZNLKTPGF-UHFFFAOYSA-N
Inchi InChI=1S/Br5P/c1-6(2,3,4)5
SMILES BrP(Br)(Br)(Br)Br
BRN 3903332
别名信息
- 中文别名 -
  • 五溴化磷
  • 溴化磷(V)
- 英文别名 -
  • Phosphorouspentabromide
  • Phosphorus pentabromide
  • Phosphorus(V) bromide
  • Pentabromophosphorane
  • Phosphorus bromide (PBr5)
  • 3D9WIS0BQW
  • phosphorus(V) bromide
  • UN-2691
  • UN2691
  • 7789-69-7
  • Phosphorpentabromid
  • UNII-3D9WIS0BQW
  • Phosphoric bromide
  • PHOSPHORUS PERBROMIDE
  • QRKVRHZNLKTPGF-UHFFFAOYSA-N
  • MFCD00011437
  • Phosphorus pentabromide, 95%
  • pentabromophosphorane
  • EINECS 232-186-6
  • PHOSPHORUS PENTABROMIDE [MI]
  • Phosphorane, pentabromo-
  • Phosphorus pentabromide [UN2691] [Corrosive]
  • Q240557
  • pentabromo-lambda5-phosphane
  • AKOS015856777
  • DTXSID6064874
  • pentabromo--phosphane
物化性质
实验特性
LogP 5.08920
PSA 13.59000
Merck 14,7350
水溶性 Reacts with water.
沸点 105-107°C
熔点 105-107°C (dec.)
闪点 105-107°C
颜色与性状 黄色结晶粉末或块状固体,遇潮湿分解为氢溴酸及磷酸。[1]
溶解性 溶于苯、二硫化碳、四氯化碳。[4]
敏感性 Moisture Sensitive
密度 3.610
计算特性
精确分子量 425.56500
氢键供体数量 0
氢键受体数量 0
可旋转化学键数量 0
同位素质量 425.56545
重原子数量 6
复杂度 37.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.7
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 0
国际标准相关数据
EINECS 232-186-6
生产方法和用途
用途 用于有机合成,用作溴化剂。
生产方法 1.将三溴化磷和稍过量的溴在二硫化碳中反应,生成结晶性物质,从溶剂中分离。以硝基苯为溶剂进行重结晶,经过滤,制得五溴化磷成品。其PBr3+Br2→PBr5 2.在二硫化碳或乙腈中使PBr3与比化学计算量稍过量的溴反应。反应产物用硝基苯进行重结晶。 3.将240克(1.5摩尔)溴溶于600~1000毫升低沸点(30~60℃)石油醚中。在冷却和剧烈搅拌下化磷,即生成细粉状的五溴化磷慢慢加入406克(1.5摩尔)三溴化磷,即生成细粉状的五溴化磷。倾去石油醚。五溴化磷用石油醚洗几次,最后放在真空干燥器中除去残余的烃,产量628克。
相关文献
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    G. S. Harris,D. S. Payne J. Chem. Soc. 1956 4617
  • 2. 7. Thermodynamic functions of phosphorus pentabromide
    Arthur Finch,P. J. Gardner,I. H. Wood J. Chem. Soc. 1965 40
  • 3. Organic chemistry
    J. Chem. Soc. Abstr. 1913 104 i1
  • 4. CCXCVII.—The action of phosphorus pentabromide on the isomeric β-methoxyphenylethyl alcohols
    John Baldwin Shoesmith,Robert Jordan Connor J. Chem. Soc. 1927 2230
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  • 6. 416. Synthesis and reactions of some cyclohexadienones
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  • 7. Notes
    R. E. Corbett,M. A. McDowall,E. J. Bowen,J. Sahu,C. A. Bunton,G. Israel,M. M. Mhala,D. L. H. Williams,A. R. Katritzky,A. M. Monro,J. A. T. Beard,Peter Bladon,R. L. Huang,C. E. Dalgliesh,W. Kelly,R. A. Cox,A. J. Swallow,G. P. G. Dick,D. Livingston,H. C. S. Wood,G. S. Harris,D. S. Payne,Max Frankel,Y. Knobler,P. A. Fowell,C. T. Mortimer,E. A. Evans,M. Khalifa,A. A. Abo-Ouf,P. Smith,R. Hull,J. Baddiley,J. G. Buchanan,D. H. Hayes,P. A. Smith,M. L. Burstall,M. S. Gibson,E. W. Abel,E. E. Aynsley,M. L. Hair,B. Ellis,V. Petrow,D. Wedlake,R. M. Acheson,G. A. Taylor,Muriel L. Tomlinson,T. H. Elliott J. Chem. Soc. 1958 3715
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    Arthur William Crossley,Henry Rondel Le Sueur J. Chem. Soc. Trans. 1903 83 110
  • 9. Two new oxohalides of tungsten
    D. L. Kepert,R. Mandyczewsky J. Chem. Soc. A 1969 2990
  • 10. Cyclic inorganic compounds. Part III. Hexameric bromophosphonitrile
    G. E. Coxon,D. B. Sowerby J. Chem. Soc. A 1967 1566
专业数据库参考
PubChemId 24853587
参考资料
Beilstein 232-186-6
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