MDL | MFCD00011401 |
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InChIKey | GNSKLFRGEWLPPA-UHFFFAOYSA-M |
Inchi | 1S/K.H3O4P/c;1-5(2,3)4/h;(H3,1,2,3,4)/q+1;/p-1 |
SMILES | [K+].P(=O)(O[H])(O[H])[O-] |
LogP | -0.49040 |
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PSA | 90.40000 |
Merck | 14,7659 |
折射率 | Index of refraction: 1.5093, 1.4682, both at 589 nm |
水溶性 | 222 g/L (20 ºC) |
沸点 | 158 °C at 760 mmHg |
熔点 | 252.6 °C (lit.) |
溶解度 | H2O: 1.5 M at 20 °C, clear, colorless |
浓度 | 1.0 M in solution |
颜色与性状 | 无色四方晶体或白色结晶性粉末。 |
PH值 | 4.2-4.6 (20g/l, H2O, 20℃) |
溶解性 | 溶于水,水溶液呈酸性,不溶于醇。有潮解性。 |
敏感性 | Hygroscopic |
酸度系数(pKa) | (1) 2.15, (2) 6.82, (3) 12.38 (at 25℃) |
密度 | 2.338 g/mL at 25 °C(lit.) |
精确分子量 | 135.93300 |
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氢键供体数量 | 2 |
氢键受体数量 | 4 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 135.932777 |
重原子数量 | 6 |
复杂度 | 61.9 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 80.6 |
EINECS | 231-913-4 |
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海关数据 |
中国海关编码:3105600000 |
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用途 | 一,用作肥料、调味剂、酿造酵母培养剂,用于制备缓冲溶液,也用于医药及制造偏磷酸钾。 二,用作色谱分析试剂及缓冲剂,也用于医药的合成 三,用于水稻、小麦、棉花、油菜、烟草、甘蔗、苹果等作物施肥 四,作为饲料补磷添加剂。 五,食品工业中用于制造烘焙物,作膨松剂,调味剂,发酵助剂,营养强化剂,酵母食料。也用作缓冲剂,螯合剂。 六,作品质改良剂,有提高食品的络合金属离子、pH值、增加离子强度等的作用,由此改善食品的结着力和持水性。我国规定可用于小麦粉,最大使用量5.0g/kg;在饮料中最大使用量为2.0g/kg。 七,用作饲料营养补充剂。 八,用作高效磷钾复合肥料,适用于各种土壤和作物。也用作细菌培养剂,合成清酒的调味剂,制偏磷酸钾的原料。医药上用于使尿酸化,作营养剂。 九,配制缓冲液,测定砷、锑、磷、铝和铁,配制磷标准液,配制单倍体育种用各种培养基,测定血清中无机磷、碱性酸酶活力,制备细菌血清检验钩端螺旋体的培养基等。校准仪器和装置;评价方法;工作标准;质量保证/质量控制;其他。 |
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生产方法 | 一,中和法 由磷酸与氢氧化钾按计量中和而得到:将苛性钾配成相对密度为1.3(约30%)的溶液,在不断搅拌下,与50%的磷酸中和。反应温度维持在85-100℃,终点PH控制在4.2-4.6*刚果红试纸呈浅紫色)。中和液浓缩至相对密度1.32-1.33后过滤,再冷却至36℃以下结晶。离心分离、干燥得产品。母液回收。也可用磷酸钾中和,工艺与上类似。 二,磷酸复分解法 用饱和的氯化钾溶液与过量75%磷酸于120-130℃下进行复分解反应。产生的氯化氢气体和水吸收副产品酸。然后用氢氧化钾中和过量的磷酸,控制终点PH在4.2-4.6最后冷却结晶、离心分离、干燥得产品。母液回用。也可以热法磷酸(85)与农用氯化钾为原料,经过分解、中和、脱氟等步骤生产饲料磷酸二氢钾。取农用KCL49g,溶于100mL水中,加入KOH(工业品)1g,完全溶解后倒入烧瓶,浓缩至质量为124-117.5g。趁热加入磷酸56.4g,在搅拌下投入碳酸氢铵39g左右,调PH=3.0-3.5。将析出的晶体过滤后用10mL水淋洗、抽干。将所得磷酸二氢钾溶于100Ml(2%)KOH溶液,在其中加入2gSiO2和几滴助沉淀剂聚丙烯酰胺,搅拌20min,形成氟硅酸钾沉淀,冷却至30℃,过滤后加入适量的除氟助剂碳酸钙,搅拌10min,形成氟化钙沉淀。滤液浓缩后冷却至35-40℃,然后用磷酸回调PH4.4-4.7,过滤、烘干。 三,苛性钾法 将除铁的苛性钾溶液(约30%KOH)加入带有搅拌和蒸汽夹套的搪瓷反应釜中,在搅拌下缓慢加入适量的磷酸(稀释成50%H3PO4)进行中和反应,维持反应温度在85~100℃,控制Ph值为4.2~4.6,反应终点溶液相对密度1.32~1.33。经蒸发浓缩至相对密度1.38~1.42时送到结晶工序,冷却至36℃以下析出结晶,再经分离脱水、洗涤、干燥,制得磷酸二氢钾。其KOH+H3PO4→KH2PO4+H2O氯化钾法将95%氯化钾溶于70~80℃热水中,调成接近于饱和的溶液,与75%磷酸按KCl:H3PO4=1:1.2的配比加入反应器中,于150~170℃进行中和反应,生成磷酸二氢钾和氯化氢。氯化氢经冷却回收成盐酸。反应液加入稀氢氧化钾溶液进行中和,终点控制Ph4.4~4.6左右,经蒸发浓缩、冷却结晶、离心分离、适当水洗,再经干燥制得磷酸二氢钾成品。其H3P04+KCl→KH2PO4+HCl↑母液中含有大量的磷酸二氢钾、氯化钾和游离酸,返回流程配料使用。 |
PubChemId | 24898687 |
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Beilstein | 231-913-4 |
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