MDL | MFCD00011449 |
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InChIKey | FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/Cl2OS/c1-4(2)3 |
SMILES | ClS(=O)Cl |
LogP | 1.90840 |
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PSA | 36.28000 |
Merck | 14,9348 |
折射率 | 1.519-1.521 |
水溶性 | 起反应 |
沸点 | 76 ºC |
熔点 | -105 ºC |
蒸气压 | 97 mm Hg ( 20 °C) |
闪点 | 105 ºC |
溶解度 | Miscible with toluene, chloroform, benzene, carbon tetrachloride and diethyl ether. |
颜色与性状 | 淡黄色至红色、发烟液体,有强烈刺激气味。[11] |
稳定性 | Reacts violently with water. Incompatible with most common metals, strong reducing agents, strong bases, alcohols, amines. |
溶解性 | 可混溶于苯、氯仿、四氯化碳等。[19] |
敏感性 | Moisture Sensitive |
密度 | 1.631 |
精确分子量 | 117.90500 |
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氢键供体数量 | 0 |
氢键受体数量 | 1 |
可旋转化学键数量 | 0 |
同位素质量 | 117.905 |
重原子数量 | 4 |
复杂度 | 29 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 1.5 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 17.1 |
符号: | GHS05 GHS08 |
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RTECS号 | XM5150000 |
WGK Germany | 1 |
安全术语 | 8 |
安全说明 | S26-S36/37/39-S45-S28-S27 |
包装等级 | I |
包装类别 | I |
风险术语 | R14; R20/22; R29; R35 |
危险等级 | 8 |
危险品标志 | C |
危险品运输编号 | UN 1836 8/PG 1 |
危害声明 | H314,H351,H333 |
警示性声明 | P260,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P301+P330+P331,P405,P501A |
储存条件 | Moisture Sensitive. May form a Precipitate. Store under Nitrogen. Ambient temperatures. |
PackingGroup | I |
危险类别码 | R14;R20/22;R29;R35 |
信号词 | Danger |
TSCA | Yes |
HazardClass | 8 |
FLUKA BRAND F CODES | 19 |
EINECS | 231-748-8 |
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海关编码 | 2812101000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2812101000 |
用途 | 用于医药、农药及染料等行业,主要用于生产水胺硫磷、速灭杀丁、克螨特驱虫净、消炎痛、维生素A等。 |
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PubChemId | 24857637 |
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Beilstein | 1209273 |
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亚硫酰氯物理化学性质
密度:1.956g/cm3
熔点: -105℃
沸点: 79°C at 760 mmHg
水溶性: 79°C at 760 mmHg
水溶性: REACTS
蒸汽压: 100mmHg at 25°C
亚硫酰氯产品用途
氯化亚砜是一种重要的有机化工中间体,主要用于医药、农药、染料工业及有机合成工业,作氯化剂。消费结构为:医药行业占25%,农药行业占50%,染料行业占5%,其它行业占20%,农药行业是我国氯化亚砜目前最主要的消费领域,主要用于生产抗倒胺、戊菊酯、氰戊菊酯、灭蚊菊酯、氟氰戊菊酯、灭幼脲、水胺硫磷、甲氰菊酯、硫丹、溴氰菊酯、甲(乙)基毒死蜱、噁唑烷酮、喹禾灵以及杀鼠灵等.
因氯化亚砜可以与水强烈作用,因此它可以与金属氯化物水合盐反应,制取无水的金属氯化物。MCln·xH2O + x SOCl2 → MCln + x SO2 + 2x HCl
氯化亚砜与过渡金属氧化物加热回流,可以得到该金属的氯氧化物:WO3 + 2SOCl2 → WOCl4 + 2SO2
氯化亚砜被广泛用来将羧酸和醇转化成对应的酰氯和氯化烃。和其他试剂(如五氯化磷)相比,氯化亚砜往往是首选试剂,因其反应产物二氧化硫和氯化氢均为气态,易于分离。过剩的氯化亚砜可由蒸馏除去。 RC(=O)-OH + O=SCl2 →RC(=O)-Cl + SO2 + HCl R-OH + O=SCl2 → R-Cl + SO2 + HCl 磺酸与氯化亚砜反应生成磺酰氯。亚磺酸与氯化亚砜反应生成亚磺酰氯。膦酸与氯化亚砜反应生成膦酰氯。
氯化亚砜可以与单取代的甲酰胺反应生成相应的异腈。酰胺可与氯化亚砜反应生成亚胺酰氯,一级酰胺与氯化亚砜共热时还会继续被脱水为腈类。
亚硫酰氯制备方法
目前工业上氯化亚砜的生产方法主要有氯磺酸法、二氧化硫气相法和三氯氧磷联产法3种。
消耗定额:
生产方法 原料及规格 消耗定额/t·t-1
氯磺酸法 氯磺酸(95%) 1.1
液氯(99%) 0.91
硫磺粉(99.5%) 0.42
二氧化硫气相法 硫磺(99.5%) 0.22
液氯(99%) 0.88
二氧化硫(99%) 0.44
三氯氧磷联产法 三氯化磷(98%) 1.3
液氯(99%) 0.66
二氧化硫(99%) 0.64
亚硫酰氯上下游产品信息
上游原料:氯-->硫磺-->氯磺酸-->三氧化硫-->二氯化二硫-->二氯化硫-->液体二氧化硫
下游产品:对氟苯乙酰氯-->Z-顺式氯氟菊酰氯-->肉桂酰胺-->对乙基苯甲酰氯-->2-氯乙基甲基硫醚-->β-氯丙氧基苯-->6,8-二氯辛酸乙酯-->(氯亚甲基)二甲基氯化铵
亚硫酰氯化学品安全说明书(MSDS)
【皮肤接触】
立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。
【健康危害】
吸入、口服或经皮吸收后对身体有害。对眼睛、粘膜、皮肤和上呼吸道有强烈的刺激作用,可引起灼伤。吸入后,可能因喉、支气管痉挛、炎症和水肿而致死。中毒表现可有烧灼感、咳嗽、头晕、喉炎、气短、头痛、恶心和呕吐。
【吸入】
迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
【危险特性】
本品不燃, 遇水或潮气会分解放出二氧化硫、氯化氢等刺激性的有毒烟气。受热分解也能产生有毒物质。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。
【应急处理】
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并进行隔离,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。
【操作注意事项】
密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与碱类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
【呼吸系统防护】
空气中浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,佩戴自给式呼吸器。
亚硫酰氯储运特性
【储存注意事项】
储存于阴凉、通风的库房。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。保持容器密封。应与碱类等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。