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3-溴-2-甲基苯甲酸 | 76006-33-2

3-溴-2-甲基苯甲酸
3-bromo-2-methyl-benzoic acid
76006-33-2
C8H7O2Br
215.04398
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2735590
名称和标识符
MDL MFCD00270097
InChIKey BJGKVCKGUBYULR-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C8H7BrO2/c1-5-6(8(10)11)3-2-4-7(5)9/h2-4H,1H3,(H,10,11)
SMILES O=C(O)C1=CC=CC(Br)=C1C
别名信息
- 中文别名 -
  • 3-溴-2-甲基苯甲酸
  • 2-甲基-3-溴苯甲酸
  • 3-Bromo-2-methylbenzoic Acid 3-溴-2-甲基苯甲酸
  • 3-溴-2-甲基安息香酸
  • 3-溴邻甲苯甲酸
- 英文别名 -
  • 3-Bromo-2-methylbenzoic acid
  • 2-Methyl -3-Bromobenzoic acid
  • 2-Bromo-6-carboxytoluene
  • 3-bromo-2-methylbenzenecarboxylic acid
  • 3-Bromo-o-toluic Acid
  • o-Toluic acid, 3-bromo- (6CI)
  • 3-bromo-2-methyl-benzoic acid
  • 3-bromo-2-methybenzoic acid
  • A9647
  • AM20041129
  • SCHEMBL211283
  • STR08657
  • CK2194
  • 3-Bromo-2-methyl benzoic acid
  • CS-W001089
  • B3221
  • BJGKVCKGUBYULR-UHFFFAOYSA-N
  • A852295
  • BCP15096
  • MFCD00270097
  • AN-652/43422922
  • FT-0602332
  • EN300-86164
  • J-511884
  • BENZOIC ACID, 3-BROMO-2-METHYL-
  • 76006-33-2
  • Z1258930119
  • AKOS005258291
  • SY004585
  • 3-Bromo-2-methylbenzoic acid, 97%
  • Bromo-methylbenzoic acid
  • 3-brorno-2-methylbenzoic acid
  • AC-19501
  • DTXSID40370815
  • 3-bromo-2-methyl-benzoic Acid
  • PS-7949
  • 2-methyl-3-bromobenzoic acid
物化性质
实验特性
LogP 2.45570
PSA 37.30000
折射率 1.595
沸点 316.1±30.0 °C at 760 mmHg
熔点 152-156 °C (lit.)
闪点 145℃
溶解度 Soluble in chloroform, methanol
颜色与性状 固体。
溶解性 未确定。
敏感性 Light Sensitive/Air Sensitive
密度 1.599
计算特性
精确分子量 213.96300
氢键供体数量 1
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 213.963
重原子数量 11
复杂度 158
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 2.5
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 37.3A^2
国际标准相关数据
EINECS MFCD00270097
海关数据
海关编码 2916399090
海关数据

中国海关编码:

2916399090

概述:

2916399090 其他芳香一元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装

Summary:

2916399090 other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

生产方法和用途
用途 用于制备具有抗菌活性的邻氨基苯甲酸砌块。
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthesis, computational, and spectroscopic analysis of tunable highly fluorescent BN-1,2-azaborine derivatives containing the N-BOH moiety
Saint-Louis, Carl Jacky; et al, Organic & Biomolecular Chemistry, 2017, 15(48), 10172-10183

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Synthetic Strategies to Derivatizable Triphenylamines Displaying High Two-Photon Absorption
Lartia, Remy; et al, Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(5), 1732-1744
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 2735590
参考资料
Reaxys RN 2613792
Beilstein 9(4)1707
化合物详情(旧版)

SMILES

OC(=O)C1=C(C)C(Br)=CC=C1

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