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75-75-2

（甲基磺酸,Methanesulfonic acid）

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中文名称：甲基磺酸

英文名称： Methanesulfonic acid

CAS No.： 75-75-2

分子式： CH₄O₃S

分子量： 96.1

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PubChem CID： 6395

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deuterio methanesulfonate

deuterio methanesulfonate

CAS No.：66178-40-3
Methyl, sulfo-

CAS No.：62498-00-4
(Methylsulfonyl)oxy

CAS No.：130351-42-7
Methanesulfonic acid, monohydrate

CAS No.：133397-20-3
Methanesulfonic acid, trihydrate

CAS No.：133397-22-5
Methanesulfonate-Tetramethylarsonium(1+)

CAS No.：66568-49-8

名称和标识符

MDL	MFCD00007518
InChIKey	AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N
Inchi	1S/CH4O3S/c1-5(2,3)4/h1H3,(H,2,3,4)
SMILES	CS(=O)(=O)O
BRN	1446024

别名信息

- 中文别名 -

甲基磺酸
甲烷磺酸
甲磺酸
甲基磺酸[用于高效液相]
Methanesulfonic Acid

甲磺酸
Methanesulfonic Acid [for HPLC]
甲基磺酸[用于高效液相]
甲磺酸超纯
甲磺酸
甲烷磺酸
甲磺酸1
甲磺酸99
甲基(烷)磺酸
甲基磺酸
甲烷磺酸
甲基磺酸锡
L甲磺酸溶液
甲磺酸,甲基磺酸
烷基磺酸工业级

- 英文别名 -

Methanesulfonic acid
MSA
Methanesulfonicacidaqsoln
Methanesulphonic acid
Methylsulfonic Acid

Mesic acid
Methanesulfonic Acid [for HPLC]
Sulfomethane
Alkanesulfonic acid
Methanesulfonicacid
Methane Sulfonic Acid
Methylsulfonic acid

物化性质

实验特性

LogP	0.58480
PSA	62.75000
Merck	5954
折射率	n20/D 1.416
水溶性	Miscible with water. Slightly miscible with benzene and toluene. Immiscible with paraffins.
沸点	167 °C/10 mmHg(lit.)
熔点	17-19 °C (lit.)
蒸气压	<1 mmHg ( 20 °C)
闪点	华氏：372.2 °F 摄氏：189 °C
溶解度	water: soluble1,000 g/L at 20°C
浓度	70 wt. % in H2O
颜色与性状	无色或微棕色油状液体，低温下为固体。
稳定性	Stable. Moisture sensitive. Incompatible with amines, bases, water, common metals. Releases a substantial amount of heat when diluted with water (add acid to water with care if diluting).
溶解性	溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
敏感性	Light Sensitive & Hygroscopic
酸度系数(pKa)	-2.6(at 25℃)
密度	1.319 g/mL at 25 °C

计算特性

精确分子量	95.98810
氢键供体数量	1
氢键受体数量	3
可旋转化学键数量	0
同位素质量	79.993
重原子数量	5
复杂度	92.6
同位素原子数量	0
确定原子立构中心数量	0
不确定原子立构中心数量	0
确定化学键立构中心数量	0
不确定化学键立构中心数量	0
共价键单元数量	1
疏水参数计算参考值（XlogP）	-0.9
互变异构体数量	无
表面电荷	0
拓扑分子极性表面积	56.5A^2

安全信息

符号：	GHS05
RTECS号	PB1140000
WGK Germany	1
安全术语	8
安全说明	S26-S36-S45-S1/2-S36/37/39
包装等级	III
包装类别	III
风险术语	R34
危险等级	8
危险品标志	C
危险品运输编号	UN 3265 8/PG 2
危害声明	H314
警示性声明	P260,P303+P361+P353,P305+P351+P338,P301+P330+P331,P405,P501
提示语	危险
储存条件	2-8°C
PackingGroup	III
危险类别码	21/22-34
信号词	Danger
TSCA	Yes
HazardClass	8

国际标准相关数据

EINECS	200-898-6

海关数据

海关编码	2904100000
海关数据	中国海关编码： 2904100000 概述： 2904100000 仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0% 申报要素：品名, 成分含量, 用途 Summary： 2904100000 derivatives containing only sulpho groups, their salts and ethyl esters。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

海关编码

2904100000

海关数据

中国海关编码：

2904100000

概述：

2904100000 仅含磺基的衍生物及其盐和乙酯。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

Summary：

2904100000 derivatives containing only sulpho groups, their salts and ethyl esters。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

生产方法和用途

用途	电子电镀。
生产方法	由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃,分次加入硫氰酸甲酯,温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后,加热到120℃、反应5小时,得粗品。将粗品用交换水冲稀,加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9,过滤。滤液深缩至有结晶析出,结晶用甲醇洗去硝酸根,得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸,趁热加硫酸分解,过滤,滤液减压浓缩至不出水为止,即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中,于20-25℃通入氯气,至溶液颜色转黄,并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象,则为反应终点。反应液用氯仿提取,提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿,然后减压蒸馏,收集60-65℃(2.67kPa)馏分,得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中,保温水解约2h,至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状,加水稀释,再减压浓缩至蒸不出水分为止,得甲烷磺酸。

用途

电子电镀。

生产方法

由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃,分次加入硫氰酸甲酯,温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后,加热到120℃、反应5小时,得粗品。将粗品用交换水冲稀,加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9,过滤。滤液深缩至有结晶析出,结晶用甲醇洗去硝酸根,得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸,趁热加硫酸分解,过滤,滤液减压浓缩至不出水为止,即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中,于20-25℃通入氯气,至溶液颜色转黄,并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象,则为反应终点。反应液用氯仿提取,提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿,然后减压蒸馏,收集60-65℃(2.67kPa)馏分,得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中,保温水解约2h,至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状,加水稀释,再减压浓缩至蒸不出水分为止,得甲烷磺酸。

合成路线

合成路线：1 步

211915-06-9

_85%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid Solvents: Acetone ; rt; 1 h, rt

参考文献：

Synthesis of dabigatran etexilate mesylate

Cheng, Qingfang; et al, Zhongguo Xinyao Zazhi, 2012, 21(1), 88-91

合成路线：1 步

701205-60-9

75-75-2

701205-60-9

反应条件：

1.1 Solvents: Ethanol ; 24 h, 25 - 35 °C

参考文献：

Discovery and Development of 1-[(2-Bromophenyl)sulfonyl]-5-methoxy-3-[(4-methyl-1-piperazinyl)methyl]-1H-indole Dimesylate Monohydrate (SUVN-502): A Novel, Potent, Selective and Orally Active Serotonin 6 (5-HT6) Receptor Antagonist for Potential Treatment of Alzheimer's Disease

Nirogi, Ramakrishna ; Shinde, Anil; Kambhampati, Rama Sastry; Mohammed, Abdul Rasheed; Saraf, Sangram Keshari; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 60(5), 1843-1859

合成路线：1 步

1774-47-6

86404-63-9

75-75-2

_81%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium hydroxide Solvents: Water ; rt
1.2 Solvents: 1,2-Dichloroethane ; rt
1.3 Catalysts: Cetrimide ; 5 h, rt
1.4 Solvents: Ethyl acetate ; rt → 10 °C
1.5 Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 10 °C

参考文献：

Process for preparing 2-(2,4-difluoro-phenyl)-1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,3-epoxy-propane

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

86386-76-7

75-75-2

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of the novel triazole derivatives containing 1,2,3-triazole fragment

Yu, Shichong; et al, Archives of Pharmacal Research, 2013, 36(10), 1215-1222

合成路线：1 步

1774-47-6

364-83-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of new hybrids thiazolo[4,5-d]pyrimidines with (1H-1,2,4)triazole

Blokhina, Svetlana V.; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2021, 40,

合成路线：1 步

75-75-2

956905-27-4

参考文献：

Discovery of a Novel Class of Exquisitely Selective Mesenchymal-Epithelial Transition Factor (c-MET) Protein Kinase Inhibitors and Identification of the Clinical Candidate 2-(4-(1-(Quinolin-6-ylmethyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyrazin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol (PF-04217903) for the Treatment of Cancer [Erratum to document cited in CA157:492637]

Cui, J. Jean; McTigue, Michele; Nambu, Mitchell; Tran-Dube, Michelle; Pairish, Mason; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(22),

合成路线：1 步

75-75-2

956905-27-4

参考文献：

Cui, J. Jean; McTigue, Michele; Nambu, Mitchell; Tran-Dube, Michelle; Pairish, Mason; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 55(18), 8091-8109

合成路线：1 步

916327-75-8

75-75-2

_97%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: 2-Methyltetrahydrofuran ; 60 min, 25 °C; 1 h, 25 °C

参考文献：

Process for the preparation of ethyl 3-{[(2-{[(4-{N'-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl}phenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](2-pyridinyl)amino}propanoate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2011, 11,

合成路线：3 步

51336-94-8

584-13-4

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Isopropanol ; 12 h, rt
2.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
2.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
2.4 Solvents: Dichloromethane
2.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
3.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
3.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

合成路线：4 步

135-19-3

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic acid ; 15 - 30 min, rt
1.2 Solvents: Water ; 3 - 4 h, 120 °C; 120 °C → 100 °C
1.3 Reagents: Tin ; 3 h, reflux
2.1 Solvents: Dimethylformamide ; 5 - 6 h, 150 °C; 150 °C → rt
2.2 Reagents: Sodium hydroxide ; 5 min, rt
2.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2 - 3
3.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt
3.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 3 h, 50 °C
3.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 15 min, rt
3.4 Solvents: Methanol
4.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
4.2 overnight, rt
4.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
4.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_57%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Sodium hydroxide
1.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：1 步

86386-75-6

1774-47-6

_39%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide , Cetrimide Solvents: Toluene , Water ; 3 h, 60 °C
1.2 Reagents: Methanesulfonic acid Solvents: Ethyl acetate ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Rapid synthesis of some new propanol derivatives analogous to fluconazole under microwave irradiation in a solventless system

Heravi, Majid M.; et al, Heterocyclic Communications, 2005, 11(1), 19-22

合成路线：1 步

86386-76-7

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Methanesulfonic acid ; 1 h, 0 °C

参考文献：

Design, synthesis, and biological evaluation of novel 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-substituted benzylamino-2-propanols

Chai, Xiaoyun; et al, Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2009, 19(6), 1811-1814

合成路线：2 步

154534-83-5

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Water ; rt → 0 °C
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.3 Reagents: Sodium nitrite Solvents: Water ; 0 - 5 °C
1.4 Solvents: Dichloromethane
1.5 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water ; pH 10
2.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Water ; 3 h, 60 °C; 60 °C → rt
2.2 Solvents: Ethanol ; rt → 0 °C
2.3 Solvents: Acetonitrile ; 0 - 5 °C

参考文献：

Process for producing 1-[2-(2,4-difluorophenyl)-2,3-epoxypropyl]-1H-1,2,4-triazole and its salts

, Hungary, , ,

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_54%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium bicarbonate , Potassium carbonate

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-[(4-substituted)-1-piperazinyl]-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi, 2004, 14(2), 71-75

合成路线：1 步

372-18-9

79-04-9

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_21%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride
1.2 Reagents: Sodium bicarbonate
1.3 -
1.4 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of triazole derivatives

Hu, Xiaoyan; et al, Huaxue Yanjiu Yu Yingyong, 2010, 22(12), 1573-1577

合成路线：3 步

372-18-9

107-20-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Catalysts: Aluminum chloride ; 5 h, 50 °C
2.1 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Toluene ; 5 h, reflux
3.1 Reagents: Sodium hydroxide Catalysts: Hexadecyltrimethylammonium bromide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C
3.2 1 h, 0 °C

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1, 2 ,4-triazole-1-yl)-2-(2, 4-difluorophenyl)-3-substituted-2-propanol

Zhou, Yu; et al, Dier Junyi Daxue Xuebao, 2011, 32(7), 754-758

合成路线：2 步

150-13-0

420-04-2

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water
1.2 -
2.1 Reagents: Dicyclohexylcarbodiimide Catalysts: 4-(Dimethylamino)pyridine Solvents: Pyridine ; 5 h, rt
2.2 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water
2.3 Solvents: Methanol ; cooled; 0.5 h, rt
2.4 Reagents: Diethyl ether

参考文献：

Synthesis of 4-[(aminoiminomethyl)amino]benzoic acid 6-(aminoiminomethyl)-2-naphthalenyl ester, methanesulfonate (1:2) (nafamostat mesilate)

Chen, Baoquan; et al, Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 2007, 38(8), 545-546

合成路线：2 步

150-13-0

1184-90-3

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 0.5 h, rt
1.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
2.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
2.2 overnight, rt
2.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
2.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：1 步

1449760-91-1

1015167-27-7

6092-54-2

75-75-2

_80%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone ; rt → 5 °C
1.2 5 °C → rt; 1 h, rt; cooled; 35 - 40 °C
1.3 Solvents: Acetone ; 20 min, 35 - 40 °C

参考文献：

Preparation of solid forms of Dabigatran etexilate and Dabigatran etexilate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2012, 12,

合成路线：2 步

211915-84-3

104-15-4

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Ethanol
1.2 Reagents: Ammonium hydroxide Solvents: Water
2.1 -
2.2 -

参考文献：

Identification, Synthesis, and Strategy for the Reduction of Potential Impurities Observed in Dabigatran Etexilate Mesylate Processes

Zheng, Yong-Yong; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 744-750

合成路线：1 步

211915-06-9

75-75-2

_95%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Acetone , Ethyl acetate ; rt; 2 h, rt

参考文献：

An improved process for the preparation of Dabigatran Etexilate mesylate and synthesis of its impurities

Devarasetty, Sitaramaiah; et al, Pharma Chemica, 2018, 10(4), 127-148

合成路线：1 步

86386-76-7

75-75-2

_89%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 1 h, 0 °C

参考文献：

Molecular docking, design, synthesis and antifungal activity study of novel triazole derivatives containing the 1,2,3-triazole group

Yu, Shichong; et al, RSC Advances, 2013, 3(32), 13486-13490

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_62%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

Design, synthesis and antifungal activity of novel triazole derivatives containing substituted 1,2,3-triazole-piperidine side chains

Jiang, Zhigan; et al, European Journal of Medicinal Chemistry, 2014, 82, 490-497

合成路线：1 步

51336-94-8

288-88-0

1774-47-6

75-75-2

_54%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Potassium carbonate
1.2 Reagents: Dimethyl sulfoxide

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(4-substituted acyl piperazin-1-yl)-2-propanols

Liang, Shuang; et al, Journal of Medical Colleges of PLA, 2004, 19(3), 142-145

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_62%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 h, 60 °C

参考文献：

From Antidiabetic to Antifungal: Discovery of Highly Potent Triazole-Thiazolidinedione Hybrids as Novel Antifungal Agents

Wu, Shanchao; et al, ChemMedChem, 2014, 9(12), 2639-2646

合成路线：3 步

15231-91-1

544-92-3

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Solvents: Dimethylformamide ; 5 - 6 h, 150 °C; 150 °C → rt
1.2 Reagents: Sodium hydroxide ; 5 min, rt
1.3 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Water ; pH 2 - 3
2.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt
2.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 3 h, 50 °C
2.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 15 min, rt
2.4 Solvents: Methanol
3.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
3.2 overnight, rt
3.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
3.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：1 步

42823-46-1

58200-88-7

75-75-2

_70%

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
1.2 overnight, rt
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
1.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：4 步

62-56-6

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrogen peroxide Solvents: Water ; < 10 °C; 30 min, 0 °C
2.1 Solvents: Peracetic acid ; 0.5 h, 0 °C; 0 °C → rt; overnight, rt
3.1 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Water ; 0.5 h, rt
3.2 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol ; 0.5 h, rt
4.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
4.2 overnight, rt
4.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
4.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：2 步

52927-22-7

75-75-2

81525-10-2

反应条件：

1.1 Reagents: Hydrochloric acid Solvents: Methanol , Water ; overnight, rt
1.2 Reagents: Ammonia Solvents: Methanol ; 3 h, 50 °C
1.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 15 min, rt
1.4 Solvents: Methanol
2.1 Reagents: Cyanuric chloride , 4-Methylmorpholine ; 4 h, 60 °C
2.2 overnight, rt
2.3 Reagents: Sodium bicarbonate Solvents: Water ; 10 min, rt
2.4 Solvents: Methanol

参考文献：

TCT-Mediated Process for the Preparation of Nafamostat Mesylate and Camostat Mesylate

Ahmed, Riyaz; et al, ChemistrySelect, 2023, 8(18),

合成路线：1 步

1146955-36-3

75-75-2

957054-30-7

反应条件：

1.1 Solvents: Methanol , Water ; 2 h, 5 °C; 5 h, 5 °C → 60 °C

参考文献：

A Practical Synthesis of a PI3K Inhibitor under Noncryogenic Conditions via Functionalization of a Lithium Triarylmagnesiate Intermediate

Tian, Qingping; Cheng, Zhigang; Yajima, Herbert M.; Savage, Scott J.; Green, Keena L.; et al, Organic Process Research & Development, 2013, 17(1), 97-107

合成路线：1 步

916327-75-8

75-75-2

_95%

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: 1-Butanol ; rt → 50 °C; 1.5 h, 50 °C; 2.5 h, 50 °C → 20 °C; 30 min, 20 °C

参考文献：

Process For The Preparation of Ethyl 3-[[(2-[[(4-[N'-[(hexyloxy)carbonyl]carbamimidoyl]phenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](2-pyridinyl)amino]propanoate mesylate

Anonymous, IP.com Journal, 2012, 12,

合成路线：1 步

429658-95-7

104-15-4

6092-54-2

75-75-2

211915-06-9

参考文献：

Identification, Synthesis, and Strategy for the Reduction of Potential Impurities Observed in Dabigatran Etexilate Mesylate Processes

Zheng, Yong-Yong; et al, Organic Process Research & Development, 2014, 18(6), 744-750

合成路线：2 步

530-62-1

111-27-3

429658-95-7

75-75-2

211915-06-9

反应条件：

1.1 Solvents: Dichloromethane ; 45 - 60 min, 20 - 25 °C; 2 - 3 h, 20 - 25 °C
1.2 Reagents: Potassium carbonate Solvents: Acetonitrile , Water ; 10 - 15 min, 30 - 35 °C; 1 - 2 h, 35 °C → 45 °C
2.1 Solvents: Ethanol , Ethyl acetate ; 3 - 4 h, 25 - 30 °C

参考文献：

An improved process for preparation of dabigatran etexilate mesylate

Sharif, S. D. Khasim; et al, Asian Journal of Chemistry, 2017, 29(6), 1253-1257

合成路线：2 步

372-18-9

79-04-9

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Aluminum chloride
2.1 Reagents: Potassium carbonate
2.2 Reagents: Sodium hydroxide
2.3 -

参考文献：

Synthesis and antifungal activity of 1-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(N-cyclopropyl-N-benzyl-amino)-2-propanols

Wu, Wei-feng; et al, Yaoxue Shijian Zazhi, 2009, 27(4), 266-269

合成路线：1 步

86404-63-9

1774-47-6

_80%

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Solvents: Toluene ; 3 h, 80 °C

参考文献：

Design, synthesis, and antifungal activities of novel 1H-triazole derivatives based on the structure of the active site of fungal lanosterol 14α-demethylase (CYP51)

Zhao, Qing-Jie; et al, Chemistry & Biodiversity, 2007, 4(7), 1472-1479

合成路线：2 步

51336-94-8

288-88-0

75-75-2

86386-76-7

反应条件：

1.1 Reagents: Benzyltriethylammonium chloride , Potassium carbonate Solvents: Dichloromethane ; 15 - 20 h, 0 °C → rt
2.1 Reagents: Hexadecyltrimethylammonium bromide , Sodium hydroxide Solvents: Toluene ; 3 - 5 h, 60 °C
2.2 Solvents: Ethyl acetate

参考文献：

Novel Triazoles with Potent and Broad-Spectrum Antifungal Activity In-Vitro and In-Vivo

Zhu, Panhu; et al, Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 66(11), 7497-7515

专业数据库参考

PubChemId	6395

参考资料

Reaxys RN	1446024
Beilstein	1446024

甲基磺酸 MSDS

基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 甲烷磺酸	按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日	最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分化学品

1.1 名称标识符

名称：甲基磺酸Methanesulfonic acid

CAS NO.： 75-75-2
MDL：MFCD00007518
InChIKey：AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分危险性概述

紧急情况概述：

造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

GHS危险性类别：

皮肤腐蚀 / 刺激类别 1B

标签要素：

象形图：

警示词：危险

危险性说明：

H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤

防范说明：

预防措施：

—— P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。

—— P264 作业后彻底清洗。

—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：

—— P301+P330+P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。

—— P303+P361+P353 如皮肤(或头发)沾染：立即脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/淋浴。

—— P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。

—— P304+P340 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。

—— P310 立即呼叫解毒中心/医生

—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。

—— P305+P351+P338 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。
安全储存：

—— P405 存放处须加锁。
废弃处置：

—— P501 按当地法规处置内装物/容器。

物理和化学危险：无资料

健康危害：造成严重皮肤灼伤和眼损伤。

环境危害：无资料

第3部分成分/组成信息

组分	浓度或浓度范围(质量分数，%)	CAS No.
Methanesulphonic acid	100%	75-75-2

第4部分急救措施

急救：

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗，冲洗时间一般要求20～30min。就医。

眼晴接触：立即分开眼睑，用流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。就医。

食入：用水漱口，禁止催吐。给饮牛奶或蛋清。就医。

对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。

对医生的特别提示：无资料

第5部分消防措施

灭火剂：

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。

特别危险性：

可燃。其粉体或蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。受热分解为有毒的甲醛和二氧化硫。与氧化剂接触猛烈反应。

灭火注意事项及防护措施：

消防人员必须穿全身耐酸碱消防服，佩戴空气呼吸器，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

第6部分泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：

隔离泄漏污染区，限制出入。消除所有点火源。建议应急处理人员戴空气呼吸器，穿防腐蚀、防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或有限空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其他不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。

环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：

小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第7部分操作处置与储存

操作注意事项：

操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触（禁配物参见第10部分）。

搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项：

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储（禁配物参见第10部分）。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分接触控制/个体防护

职业接触限值：

组分名称	CAS	标准来源	限值	备注
Methanesulphonic acid	75-75-2	GBZ 2.1——2007	MAC： PC-TWA： PC-STEL：

组分名称

CAS

标准来源

限值

备注

Methanesulphonic acid

75-75-2

GBZ 2.1——2007

MAC：

PC-TWA：

PC-STEL：

生物限制：

无资料

监测方法：

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定（系列标准）, EN 14042 工作场所空气用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制：

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作，防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明，并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备：

呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴携气式呼吸器。

手防护：戴橡胶耐油手套。

眼睛防护：戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护：穿防毒物渗透工作服。

第9部分理化特性

外观与性状：无色至淡黄色液体	气味：有刺激性气味
pH值：无资料	熔点/凝固点（°C）： 20°C。
沸点、初沸点和沸程（°C）： 167°C。气压：13.3 hPa。斯卡。	自燃温度（°C）： 535°C。气压：1 010 hPa。
闪点（°C）： 189°C。气压：1 013.25 hPa。	分解温度（°C）：无资料
爆炸极限［％（体积分数）］：无资料	蒸发速率［乙酸（正）丁酯以1计］：无资料
饱合蒸气压（kPa）： 0 hPa。温度：21°C。备注：从回归方程插值; 0.001 hPa。温度：25°C。备注：从回归方程插值; 0.112 hPa。温度：80°C。备注：从回归方程插值。	易燃性（固体、气体）：无资料
相对密度(水以1计)： 1.48 g/cm³。温度：20°C。	蒸气密度（空气以1计）：无资料
气味阈值（mg/m³）：无资料	n-辛醇/水分配系数（lg P）： log Pow = -2.38。
溶解性：溶于水，溶于乙醇、乙醚，微溶于苯、甲苯、二硫化碳	黏度：无资料

第10部分稳定性和反应性

稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。

危险反应：与氧化剂接触发生猛烈反应。

避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。

禁配物：碱类、胺类、强还原剂。

危险的分解产物：无资料。

第11部分毒理学信息

急性毒性：

经口: LD50 - rat (male/female) - 648.7 mg/kg bw.

吸入: LC0 - mouse (male) - > 1.88 mg/m³ air.

经皮: LD50 - rabbit (male/female) - > 1 000 mg/kg bw.

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀：

无资料。

呼吸或皮肤过敏：

无资料。

生殖细胞突变性：

无资料。

致癌性：

无资料。

生殖毒性：

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触：

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触：

无资料

吸入危害：

无资料

第12部分生态学信息

生态毒性：

鱼类急性毒性试验: LC50 - Oncorhynchus mykiss (previous name: Salmo gairdneri) - 73 mg/L - 96 h.

溞类急性活动抑制试验: EC50 - Daphnia magna - 70 mg/L - 48 h.

藻类生长抑制试验: EC50 - Pseudokirchneriella subcapitata (previous names: Raphidocelis subcapitata, Selenastrum capricornutum) - >= 12 - <= 24 mg/L - 72 h.

对微生物的毒性: EC20 - activated sludge, domestic - > 1 000 mg/L - 30 min. Remarks:Respiration rate.

持久性和降解性：

无资料。

生物富集或生物积累性：

无资料。

土壤中的迁移性：

无资料。

第13部分废弃处置

废弃化学品：

尽可能回收利用。

如果不能回收利用，采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废弃处置本品。

污染包装物：

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项：

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号)： UN2586（仅供参考，请核实）

联合国运输名称：液态烷基磺酸或液态芳基磺酸，含游离硫酸不超过5%（仅供参考，请核实）

联合国危险性分类： 8（仅供参考，请核实）

包装类别： Ⅲ（仅供参考，请核实）

包装方法：按照生产商推荐的方法进行包装，例如：开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱等。

海洋污染物(是/否)：否

运输注意事项：

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分法规信息

下列法律、法规、规章和标准，对该化学品的管理作相应的规定:

组分 Methanesulphonic acid CAS: 75-75-2

中华人民共和国职业病防止法：

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例：

危险品化学品目录（2015）: 列入

易制爆危险化学品名录（2017）: 未列入

重点监管的危险化学品名录：

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法（试行）：

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例：

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法：

中国现有化学物质名录(2013): 列入

第16部分其他信息

编写和修订信息：

本版为第1.0版，按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献：

【1】国际化学品安全规划署：国际化学品安全卡（ICSC），网址：http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构，网址：http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台，网址：http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库，网址：http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库，网址：http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署：综合危险性信息系统，网址：http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部：应急响应指南，网址：http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库，网址：http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写：

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration)，指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average)，指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit)，指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问，请联系 sds@xixisys.com 咨询。

免责声明：

本SDS的信息仅适用于所指定的产品，除非特别指明，对于本产品与其它物质的混合物等情况不适用。本SDS只为那些受过适当专业训练的该产品的使用人员提供产品使用安全方面的资料。本SDS的使用者，须对该SDS的适用性作出独立判断。由于使用本SDS所导致的伤害，本SDS的编写者将不负任何责任。

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