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叔丁胺 | 75-64-9

叔丁胺
2-methylpropan-2-amine
75-64-9
C4H11N
73.14
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6385
简介
无色液体,易燃,对人体有刺激性和腐蚀性。与水、乙醇混溶。可由叔丁醇和尿素为原料在硫酸中缩合水解得叔丁基脲,然后用碱性的乙二醇进行水解而得本品;或由叔丁基氯与乙醇氨共热制取。主要用作橡胶添加剂、杀虫剂、杀菌剂、染料、医药等的中间体。

名称和标识符
MDL MFCD00008050
InChIKey YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C4H11N/c1-4(2,3)5/h5H2,1-3H3
SMILES CC(C)(C)N
BRN 605267
别名信息
- 中文别名 -
  • 叔丁胺
  • 特丁胺
  • 叔丁基胺
  • 2-氨基-2-甲基丙烷
  • 1,1-二甲基乙胺
  • 2-氨基异丁烷
  • 叔丁胺 巴斯夫
  • 叔丁胺(特丁胺)
  • 叔丁胺,tert-Butylamine
  • 2-氨基-2-甲
  • 2-甲基-2-丙胺
  • 第三丁胺
- 英文别名 -
  • tert-Butylamine
  • erbumine
  • Butylamine
  • 2-Amino-2-methylpropane
  • 1,1-Dimethylethylamine
  • 1,1-dimethyl-ethylamine
  • 1-amino-1,1-dimethylethane
  • 2-AMINOISOBUTANE
  • 2-methyl-2-propaneamine
  • Butylamine,tert
  • butylamine,tertiary
  • T-BUTYLAMINE
  • Ter-butyl amine
  • tert-C4H9NH2
  • TBA
  • tert.butyl-amine
  • 2-Aminoisobutane
  • (1,1-dimethylethyl)amine
  • tertiary butylamine
  • Butylamine, tertiary
  • tert. butylamine
  • AI3-24036
  • D87618
  • 2-methylpropane-2-amine
  • tert. -butylamine
  • t-butyl-amine
  • 2-methylpropan-2-amine
  • Butylamine, tert-
  • B0709
  • HSDB 5209
  • tert-buyl amine
  • 1,1-Dimethylethanamine
  • 2-METHYL-2-PROPANAMINE
  • TERT-BUTYLAMINE (SEE ALSO: N-BUTYLAMINE (CAS 109-73-9) & SEC-BUTYLAMINE (CAS 13952-84-6))
  • Q288188
  • tert-Butylamine, purified by redistillation, >=99.5%
  • NSC-9571
  • Tox21_301289
  • LS-1672
  • 1,1dimethylethanamine
  • CAS-75-64-9
  • CHEMBL13782
  • tBuNH2
  • DTXSID5024681
  • Erbumine [INN]
  • tert-Butylamine, 98%
  • 2-METHYL-2-PROPANAMINE [HSDB]
  • NCGC00257538-01
  • CCRIS 4758
  • 2-Methyl-2-propylamine
  • tert-buylamine
  • MFCD00008050
  • 91Z53KF68U
  • t-Butylamine
  • EINECS 200-888-1
  • tert butylamine
  • 2-propanamina, 2-metil-
  • tert.butylamine
  • DTXCID404681
  • tert-butyl-amine
  • BUA (CHRIS Code)
  • 2-Propanamine, 2-methyl-
  • AMY40503
  • Tertiary butyl amine
  • N-tert-butyl amine
  • tertiarybutylamine
  • FT-0653937
  • t-BuNH2
  • tert.-butylamine
  • tert-butyl amine
  • InChI=1/C4H11N/c1-4(2,3)5/h5H2,1-3H
  • 2-Methylpropan-2-amine pound>>t-Butylamine pound>>2-Amino-2-methylpropane
  • UNII-91Z53KF68U
  • CHEBI:44639
  • AKOS000269018
  • J-510081
  • CP 11093
  • PROPANE,2-AMINO,2-METHYL
  • 75-64-9
  • tert-Butylamin
  • ter-butylamine
  • t-butylarnine
  • EN300-16766
  • N-tert.butylamine
  • Erbumine
  • Butylamine, tert
  • N-tert-butyl-amine
  • WLN: ZX1&1&1
  • tert. butyl amine
  • N-tert.-butylamine
  • N-tert-butylamine
  • NSC 9571
  • tert-BuNH2
  • t-butylamine-
  • STL185610
  • STR00192
  • BCP30723
  • TERT-BUTYLAMINE [MI]
  • tertbutylamine
  • F2190-0362
  • 2-Methyl-2-aminopropane
  • C4H11N
  • NSC9571
  • TERTIARY-BUTYLAMINE
  • EC 200-888-1
  • t-Butyl amine
  • NS00005359
物化性质
实验特性
LogP 1.44390
PSA 26.02000
Merck 1545
折射率 n20/D 1.377(lit.)
水溶性 MISCIBLE
沸点 46 °C(lit.)
熔点 −67 °C (lit.)
蒸气压 5.7 psi ( 20 °C)
闪点 华氏:-36.4 °F
摄氏:-38 °C
溶解度 water: miscible1000g/L at 25°C
颜色与性状 无色透明液体,有氨味。[1]
PH值 12 (100g/l, H2O, 20℃)
稳定性 Stable. Incompatible with strong acids, strong oxidizing agents. Highly flammable.
溶解性 溶于水,溶于无水乙醇、苯、氯仿、乙醚等多数有机溶剂。[15]
敏感性 Air Sensitive
酸度系数(pKa) 10.68(at 25℃)
密度 0.696 g/mL at 25 °C(lit.)
计算特性
精确分子量 73.08910
氢键供体数量 1
氢键受体数量 1
可旋转化学键数量 0
同位素质量 73.089
重原子数量 5
复杂度 25.1
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 0.3
互变异构体数量
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 26A^2
国际标准相关数据
EINECS 200-888-1
海关数据
海关编码 29211980
海关数据

中国海关编码:

29211980
合成路线

合成路线:1 步

反应条件:
参考文献:
Efficient C-N formation for preparing α-branched primary amines by recycled intramolecular reactions of 1,8-naphthosultone using ammonia as nitrogen source
Zhou, Xinrui; et al, Chinese Journal of Chemical Engineering, 2014, 22(4), 405-410

合成路线:3 步

反应条件:
参考文献:
Efficient C-N formation for preparing α-branched primary amines by recycled intramolecular reactions of 1,8-naphthosultone using ammonia as nitrogen source
Zhou, Xinrui; et al, Chinese Journal of Chemical Engineering, 2014, 22(4), 405-410

合成路线:4 步

反应条件:
参考文献:
Efficient C-N formation for preparing α-branched primary amines by recycled intramolecular reactions of 1,8-naphthosultone using ammonia as nitrogen source
Zhou, Xinrui; et al, Chinese Journal of Chemical Engineering, 2014, 22(4), 405-410

合成路线:2 步

反应条件:
参考文献:
Efficient C-N formation for preparing α-branched primary amines by recycled intramolecular reactions of 1,8-naphthosultone using ammonia as nitrogen source
Zhou, Xinrui; et al, Chinese Journal of Chemical Engineering, 2014, 22(4), 405-410
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 6385
参考资料
Reaxys RN 605267
Beilstein 605267
产品用途
橡胶工业用于制造橡胶促进剂,制药工业用于制造利福平。农药工业用于制造杀虫剂、杀菌剂。染料工业用于制造染料着色剂。有机工业用作有机合成中间体。分析化学中用作化学试剂。
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