MDL | MFCD07783824 |
---|---|
InChIKey | ICVKYYINQHWDLM-KBEWXLTPSA-N |
Inchi | 1S/C46H77NO17.C4H6O6/c1-13-33-30(22-58-45-42(57-12)41(56-11)37(52)26(5)60-45)18-23(2)14-15-31(49)24(3)19-29(16-17-48)39(25(4)32(50)20-34(51)62-33)64-44-38(53)36(47(9)10)40(27(6)61-44)63-35-21-46(8,55)43(54)28(7)59-35;5-1(3(7)8)2(6)4(9)10/h14-15,17-18,24-30,32-33,35-45,50,52-55H,13,16,19-22H2,1-12H3;1-2,5-6H,(H,7,8)(H,9,10)/b15-14+,23-18+;/t24-,25+,26-,27-,28+,29+,30-,32-,33-,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43+,44+,45-,46-;1-,2-/m11/s1 |
SMILES | O1[C@]([H])(C([H])([H])[H])[C@]([H])([C@@]([H])([C@]([H])([C@]1([H])O[C@]1([H])[C@@]([H])(C([H])([H])[H])[C@@]([H])(C([H])([H])C(=O)O[C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])[H])[C@]([H])(C([H])=C(C([H])([H])[H])C([H])=C([H])C([C@]([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[C@]1([H])C([H])([H])C([H])=O)=O)C([H])([H])O[C@@]1([H])[C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])([C@@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H])O[H])N(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])O[C@@]1([H])C([H])([H])[C@](C([H])([H])[H])([C@]([H])([C@]([H])(C([H])([H])[H])O1)O[H])O[H].O([H])[C@@]([H])(C(=O)O[H])[C@]([H])(C(=O)O[H])O[H] |c:45,52| |
LogP | -0.94320 |
---|---|
PSA | 364.73000 |
沸点 | No data available |
熔点 | No data available |
蒸气压 | No data available |
闪点 | No data available |
溶解度 | H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green |
颜色与性状 | 粉末。 |
溶解性 | 未确定。 |
密度 | 1.0000 |
精确分子量 | 1065.53558789g/mol |
---|---|
氢键供体数量 | 9 |
氢键受体数量 | 24 |
可旋转化学键数量 | 16 |
同位素质量 | 1065.53558789g/mol |
重原子数量 | 74 |
复杂度 | 1700 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 0 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 1 |
拓扑分子极性表面积 | 354 |
EINECS | 215-781-5 |
---|
用途 | 对支原体有特效,用作抗支原体病的首选药物 |
---|
PubChemId | 60196281 |
---|
产品名称: 酒石酸泰乐菌素 | 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制 |
修订日期: 2019年7月15日 | 最初编制日期: 2019年7月15日 |
版本: 1.0 |
可能导致皮肤过敏反应。吸入可能导致过敏或哮喘病症状 或呼吸困难。
皮肤致敏物 类别 1
呼吸道致敏物 类别 1
H317 可能导致皮肤过敏反应
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状 或呼吸困难
—— P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
—— P272 受沾染的工作服不得带出工作场地。
—— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。
—— P284 [在通风不足的情况下] 戴呼吸防护装置
—— P302+P352 如皮肤沾染: 用水充分清洗。
—— P333+P313 如发生皮肤刺激或皮疹: 求医/就诊。
—— P321 具体治疗 ( 见本标签上的…… )。
—— P362+P364 脱掉沾染的衣服,清洗后方可 重新使用
—— P304+P340 如误吸入: 将人转移到空气新鲜处,保持 呼吸舒适体位。
—— P342+P311 如有呼吸系统病症: 呼叫解毒中心/医生/……
—— 无
—— P501 按当地法规处置内装物/容器。
组分 | 浓度或浓度范围(质量分数,%) | CAS No. |
---|---|---|
Tylosin tartrate | 100% | 74610-55-2 |
用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。
无资料
消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。
隔离事故现场,禁止无关人员进入。
收容和处理消防水,防止污染环境。
建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。
操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。
个体防护措施参见第8部分。
远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。
搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设置。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
组分名称 | CAS | 标准来源 | 限值 | 备注 |
---|---|---|---|---|
Tylosin tartrate | 74610-55-2 | GBZ 2.1——2007 | MAC: PC-TWA: PC-STEL: |
无资料
GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南
作业场所建议与其它作业场所分开。
密闭操作,防止泄漏。
加强通风。
设置自动报警装置和事故通风设施。
设置应急撤离通道和必要的泻险区。
设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。
提供安全淋浴和洗眼设备。
呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。
手防护:戴橡胶耐油手套。
眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。
皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。
外观与性状: 淡黄色粉末 | 气味: 无资料 |
pH值: 无资料 | 熔点/凝固点(°C): 128 - 132ºC |
沸点、初沸点和沸程(°C): 无资料 | 自燃温度(°C): 无资料 |
闪点(°C): 无资料 | 分解温度(°C): 无资料 |
爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料 | 蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料 |
饱合蒸气压(kPa): 无资料 | 易燃性(固体、气体): 无资料 |
相对密度(水以1计): 无资料 | 蒸气密度(空气以1计): 无资料 |
气味阈值(mg/m³): 无资料 | n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料 |
溶解性: 无资料 | 黏度: 无资料 |
经口: 无资料
吸入: 无资料
经皮: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料。
无资料
无资料
无资料
鱼类急性毒性试验: 无资料
溞类急性活动抑制试验: 无资料
藻类生长抑制试验: 无资料
对微生物的毒性: 无资料
无资料。
无资料。
无资料。
尽可能回收利用。
如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。
不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。
将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。
废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。
处置人员的安全防范措施参见第8部分。
运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。
装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。
使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。
禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。
夏季最好早晚运输。
运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。
中途停留时应远离火种、热源、高温区。
公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。
铁路运输时要禁止溜放。
严禁用木船、水泥船散装运输。
运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。
下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:
职业病危害因素分类目录(2015): 未列入
危险品化学品目录(2015): 未列入
易制爆危险化学品名录(2017): 未列入
首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入
重点环境管理危险化学品目录: 未列入
麻醉药品品种目录: 未列入
精神药品品种目录: 未列入
中国现有化学物质名录(2013): 未列入
本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。
【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。
【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。
【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。
【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。
【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。
【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。
【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。
【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。
MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。
PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。
PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。
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酒石酸泰乐菌素物理化学性质
储存条件:2-8°C
溶解度:H2O: 50 mg/mL, clear, yellow-green
form:powder
酒石酸泰乐菌素产品用途
对支原体有特效,用作抗支原体病的首选药物
酒石酸泰乐菌素实用价值
1、对支原体有特效,用作抗支原体病的首选药物
2、每1mg的效价不少于980泰乐菌素单位
3、本品属于大环内酯类动物专用抗生素,其作用机理主要通过阻碍菌体蛋白质的合成而发挥灭菌作用,本品在体内极易被吸收,排泄迅速,在组织内无残留,对革兰氏阳性菌、支原体有特效。尤其对猪胸膜肺炎放线杆菌具有非常高的活性,是治疗支原体引起的畜禽慢性呼吸道病的首选药物。
【用法用量】
畜禽混饮:每1克本品加水2-4kg(即每100g兑水200-400kg)自由或集中饮用,连用3-5天。
畜禽拌料:每1克本品拌料1-2kg(即每100g混料100-200kg)自由采食,连用3-5天。 皮下或肌肉注射:每1kg体重,猪、禽5-13mg(以酒石酸泰乐菌素计),连用3天。
【注意事项】
避免与含钙量较高的饲料同时使用。
酒石酸泰乐菌素可溶性粉 Jiushisuan Tailejunsu kerongxingfen Tylosin Tailejunsu Soluble Powder 本品按干燥品计算,每1mg效价不得少于800泰乐菌素单位;按平均装量计算,含泰乐菌素应为标示量的93.0%~108.0%。
【性状】本品为白色至淡黄色粉末。
【鉴别】(1)取本品约3mg,加吡啶7.5ml,醋酐2.5ml使溶解,放置约10分钟,溶液应显绿色。
(2)取本品约3mg,加丙酮2ml溶解后,加盐酸1ml,溶液由淡红色渐变为深紫色。
(3)在有关组分项下记录的色谱图中,供试品溶液泰乐菌素A峰的保留时间应与标准品溶液泰乐菌素A峰的保留时间一致。
(4)本品的水溶液显酒石酸盐鉴别(1)项的反应(附录20页)。
【检查】干燥失重。取本品,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过4.8%(附录69页)。
酸碱度 取本品2.5g,加水100ml,充分振瑶,滤过,取滤液,依法测定(附录51页),pH值应为5.2~7.0。酪胺 取本品50mg,加甲醇5ml使溶解,加10%吡啶溶液2ml,2%茚三酮溶液2ml,用锡箔密封,置85℃水浴中加热30分钟,迅速放冷,移至25ml量瓶中,加水至刻度,作为供试品溶液;另取每1ml中含酪胺35ug的酪胺甲醇溶液5ml,同法制备,作为对照溶液。立即照紫外-可见分光光度法(附录23页),在570nm的波长处测定,供试品溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度。
泰乐菌素组分 照高效液相色谱法(附录32页)试验。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以2mol/L高氯酸钠溶液(用1mol/L盐酸溶液调节pH值至2.5+0.1)-乙腈(60:40)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按泰乐菌素A组分峰计算不低于2000,泰乐菌素D峰和泰乐菌素A峰的分离度不得小于2.0,拖尾因子不得过1.5。 测定法 取本品与泰乐菌素标准品各30mg,精密称定,分别置100ml量瓶中,加甲醇10ml溶解,用水稀释至刻度。分别精密量取20ul,注入高效液相色谱仪,记录色谱图至泰乐菌素A保留时间的1.5倍。泰乐菌素有关组分的相对保留时间依次约为:泰乐菌素C为0.5,泰乐菌素B为0.7,泰乐菌素D为0.9,泰乐菌素A为1。按峰面积归一化法计算,含泰乐菌素A应不低于80%,泰乐菌素A、B、C、D之和应不低于95%。 装量 按《最低装量检查法操作规程》(重量法)检查,平均装量不少于100g,每袋装量为99g~102g。 外观均匀度 取供试品适量,置光滑纸上,平铺约成5cm,将其表面压平,在亮的背景下观察,应呈均匀的色泽、无花纹与色斑。
溶解性 取供试品适量,置纳氏比色管中,加水制成50ml的溶液(浓度为临床使用时高剂量浓度的2倍),在25+2℃上下翻转10次,供试品应全部溶解,静置30分钟,不得有浑浊或沉淀生成。
【含量测定】取本品5个,精密称定,计算平均装量,精密称取本品适量,加灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液。照抗生素微生物检定法(附录103页)测定。1000泰乐菌素单位相当于1mg的泰乐菌素。
【类 别】大环内酯类抗生素。
【规 格】(1)5g(500万单位)(2)10g(1000万单位)(3)20g(2000万单位)
【贮 藏】密闭,在干燥处保存。