MDL | MFCD00941391 |
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InChIKey | FJNRUWDGCVDXLU-UHFFFAOYSA-N |
Inchi | 1S/C24H20Cl2N2OS.HNO3/c25-19-8-11-22(23(26)14-19)24(15-28-13-12-27-17-28)29-16-18-6-9-21(10-7-18)30-20-4-2-1-3-5-20;2-1(3)4/h1-14,17,24H,15-16H2;(H,2,3,4) |
SMILES | ClC1C([H])=C(C([H])=C([H])C=1C([H])(C([H])([H])N1C([H])=NC([H])=C1[H])OC([H])([H])C1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])SC1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])Cl.O([H])[N+](=O)[O-] |
LogP | 7.47470 |
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PSA | 118.40000 |
Merck | 4005 |
折射率 | 1.632 |
沸点 | 637.2°C at 760 mmHg |
熔点 | 133.0 to 137.0 deg-C |
闪点 | 339.2°C |
颜色与性状 | Powder |
酸度系数(pKa) | 6.54(at 25℃) |
密度 | 1.26 |
精确分子量 | 517.06300 |
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氢键供体数量 | 1 |
氢键受体数量 | 6 |
可旋转化学键数量 | 8 |
同位素质量 | 517.063 |
重原子数量 | 34 |
复杂度 | 524 |
同位素原子数量 | 0 |
确定原子立构中心数量 | 0 |
不确定原子立构中心数量 | 1 |
确定化学键立构中心数量 | 0 |
不确定化学键立构中心数量 | 0 |
共价键单元数量 | 2 |
疏水参数计算参考值(XlogP) | 无 |
互变异构体数量 | 无 |
表面电荷 | 0 |
拓扑分子极性表面积 | 118 |
EINECS | 277-302-6 |
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海关编码 | 2942000000 |
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海关数据 |
中国海关编码:2942000000 |
方法 | 2,4-二氯苯-α-氯乙酮经氢硼化钠还原后,先和咪唑缩合,再和4-氯甲基二苯硫醚缩合,即得芬康唑。 |
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用途 | 广谱。对皮真菌、酵母菌以及引起皮真菌病的其它真菌均有效。用于皮肤真菌病、体癣以及皮真菌、酵母菌和其它真菌引起的感染。 |
PubChemId | 253661427 |
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物理化学性质
外观性状:白色结晶性粉末,无臭。熔点136℃。在20℃时的溶解度(mg/m1):水<0.1。乙醚<0.1,乙醇30,氯仿300,二甲基甲酰胺600。UV最大吸收(甲醇):252nm(ε13894)。pKa6.54。急性毒性LD50小鼠,雄大鼠,雌大鼠(mg/kg):1191,440,309腹腔注射;全部>3000口服。
应用领域
用途一:广谱。对皮真菌、酵母菌以及引起皮真菌病的其它真菌均有效。用于皮肤真菌病、体癣以及皮真菌、酵母菌和其它真菌引起的感染。
制备方法
方法一:2,4-二氯苯-α-氯乙酮经氢硼化钠还原后,先和咪唑缩合,再和4-氯甲基二苯硫醚缩合,即得芬康唑。