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头孢克洛 | 70356-03-5

头孢克洛
Cefaclor hydrate
70356-03-5
C15H16ClN3O5S
385.8226
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:头孢克洛结构式
头孢克洛MOL
51038
简介
Cefaclor (monohydrate) 是一种吸收良好的头孢菌素抗生素,具有口服活性。Cefaclor 可特异性结合青霉素结合蛋白 3 (PBP3)。Cefaclor 可用于研究由细菌引起的各种感染,如呼吸道感染、细菌性支气管炎、咽炎和皮肤感染。
名称和标识符
MDL MFCD00071999
InChIKey WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N
Inchi 1S/C15H14ClN3O4S.H2O/c16-8-6-24-14-10(13(21)19(14)11(8)15(22)23)18-12(20)9(17)7-4-2-1-3-5-7;/h1-5,9-10,14H,6,17H2,(H,18,20)(H,22,23);1H2/t9-,10-,14-;/m1./s1
SMILES ClC1C([H])([H])S[C@]2([H])[C@@]([H])(C(N2C=1C(=O)O[H])=O)N([H])C([C@@]([H])(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])N([H])[H])=O.O([H])[H]
别名信息
- 中文别名 -
  • 头孢克洛
  • 8-(2-氨基-2-苯基乙酰基)氨基-4-氯-7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-5-羧酸一水物
  • 头孢克洛(一水物)
  • 头孢氯氨苄(一水物)
  • 头孢克洛一水合物
  • 头孢克洛(标准品)
  • 希克劳
  • [6R-[6Α,7Β(R^<*>^)]]-7-[(氨基苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.01-2-辛烯-2-羧酸单水合物
  • 头孢克洛单水物
  • 2,3,3'-三氯联苯
  • Cefaclor monohydrate 头孢克洛一水合物
  • 氯氨苄头孢菌素
  • 头孢克洛 USP标准品
  • 头孢克洛 标准品
  • [6R-[6Α,7Β(R^^)]]-7-[(氨基苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.01-2-辛烯-2-羧酸单水合物
- 英文别名 -
  • Cefaclor
  • (6R,7R)-7-[[2R)-Amino-phenylacetyl] amino ]-3-chloro-8-oxo-5-th-ia-1-azabicyclo [4. 2. 0] oct-2-ene-2-carbox-ylic acid monohydrate
  • 7-( D-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carbo-xylic add monohydrate
  • 3-chloro-7-D-( 2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
  • Panoral
  • Cefaclor Monohydrate
  • 8-(2-Amino-2-phenylacetyl)amino-4-chloro-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylic acid monohydrate
  • Cefaclor hydrate
  • Distaclor
  • Panacef
  • Kefolor
  • Compound 99638
  • Muco Panoral
  • Kefolor Suspension
  • Cefaclor-1-wasser
  • Cefachlor
  • Lilly 99638 hydrate
  • 69K7K19H4L
  • Keflor
  • Ceclor CD
  • 3-Chloro-7-D-(2-phenylglycinamido)-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
  • (6R,7R)-7-((R)-2-Amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminop
  • CEFACLOR [VANDF]
  • AS-57307
  • AS-57307
  • Cefaclor Monohydrate
  • (6R,7R)-7-[[(2R)-Aminophenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
  • 7-(D-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
  • Cefaclor Monohydrate
  • (6R,7R)-7-[[(2R)-Aminophenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
  • 7-(D-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
  • Ceclor
  • Ceclor
  • Ceclor (TN)
  • Ceclor (TN)
  • HMS1569B11
  • HMS1569B11
  • (6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
  • (6R,7R)-7-[(R)-2-Amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monohydrate
  • (6R,7R)-7-[(2R)-2-amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • (6R,7R)-7-[(2R)-2-amino-2-phenylacetamido]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [VANDF]
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [VANDF]
  • 7-[(2-amino-2-phenyl-acetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • Cefaclor monohydrate
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [MI]
  • 7-[(2-amino-2-phenyl-acetyl)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • Cefaclor monohydrate
  • Cefaclor, Monohydrate
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [MI]
  • 70356-03-5 (hydrate)
  • Cefaclor, Monohydrate
  • Cefaclor (monohydrate)
  • 70356-03-5 (hydrate)
  • D02352
  • Cefaclor (monohydrate)
  • J01DC04
  • D02352
  • 7-[(2-Amino-1-hydroxy-2-phenylethylidene)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid--water (1/1)
  • J01DC04
  • MFCD00071999
  • 7-[(2-Amino-1-hydroxy-2-phenylethylidene)amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid--water (1/1)
  • WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N
  • MFCD00071999
  • Alfatil Kapseln
  • WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N
  • CEFACLOR [USP-RS]
  • Alfatil Kapseln
  • SR-01000000152-4
  • CEFACLOR [USP-RS]
  • SCHEMBL33539
  • SR-01000000152-4
  • CEFACLOR [ORANGE BOOK]
  • SCHEMBL33539
  • AKOS016010170
  • CEFACLOR [ORANGE BOOK]
  • C76242
  • AKOS016010170
  • HMS2096B11
  • C76242
  • A836854
  • HMS2096B11
  • SR-01000000152
  • A836854
  • Cefaclor (USP)
  • SR-01000000152
  • CEFACLOR [EP MONOGRAPH]
  • Cefaclor (USP)
  • Cefaclor monohydrate
  • CEFACLOR [EP MONOGRAPH]
  • (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • hydrate
  • Cefaclor monohydrate
  • CEFACLOR [USAN]
  • s1499
  • (6R,7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-phenylacetyl]amino]-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • hydrate
  • CEFACLOR [MART.]
  • CEFACLOR [USAN]
  • CHEMBL1201018
  • s1499
  • (6R,7R)-7-((R)-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • CEFACLOR [MART.]
  • Prestwick_783
  • CHEMBL1201018
  • HY-B0198A
  • (6R,7R)-7-((R)-2-amino-2-phenylacetamido)-3-chloro-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid hydrate
  • DTXSID80990551
  • Prestwick_783
  • UNII-69K7K19H4L
  • HY-B0198A
  • Alfatil
  • DTXSID80990551
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro-8-oxo-, monohydrate, (6R-(6alpha,7beta(R*)))-
  • UNII-69K7K19H4L
  • HMS3713B11
  • Alfatil
  • 70356-03-5
  • Raniclor
  • 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro-8-oxo-, monohydrate, (6R-(6alpha,7beta(R*)))-
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [WHO-DD]
  • HMS3713B11
  • Cefaclor [USAN:USP:INN:BAN:JAN]
  • 70356-03-5
  • CCG-220485
  • Raniclor
  • COMPOUND-99638
  • CEFACLOR MONOHYDRATE [WHO-DD]
  • 5-THIA-1-AZABICYCLO(4.2.0)OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, 7-((AMINOPHENYLACETYL)AMINO)-3-CHLORO-8-OXO-, MONOHYDRATE, (6R-(6.ALPHA.,7.BETA.(R*)))-
  • Cefaclor [USAN:USP:INN:BAN:JAN]
  • CS-0013096
  • CCG-220485
  • NSC 757422
  • COMPOUND-99638
  • NSC-757422
  • 5-THIA-1-AZABICYCLO(4.2.0)OCT-2-ENE-2-CARBOXYLIC ACID, 7-((AMINOPHENYLACETYL)AMINO)-3-CHLORO-8-OXO-, MONOHYDRATE, (6R-(6.ALPHA.,7.BETA.(R*)))-
  • CEFACLOR [USP MONOGRAPH]
  • CS-0013096
  • NSC 757422
  • NSC-757422
  • CEFACLOR [USP MONOGRAPH]
物化性质
实验特性
LogP 1.58610
PSA 147.26000
Merck 1912
沸点 778.4°C at 760 mmHg
熔点 >180°C (dec.)
闪点 385.2 °C
颜色与性状 白色或类白色结晶性粉末。
溶解性 溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。
计算特性
精确分子量 385.05000
氢键供体数量 4
氢键受体数量 7
可旋转化学键数量 4
同位素质量 385.049919
重原子数量 25
复杂度 606
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 3
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 2
拓扑分子极性表面积 139
海关数据
海关编码 3004201500
海关数据

中国海关编码:

3004201500
专业数据库参考
PubChemId 51038
头孢克洛 MSDS
基础信息

化学品安全技术说明书

产品名称: 头孢克洛 按照GB/T 16483、GB/T 17519 编制
修订日期: 2019年7月15日 最初编制日期: 2019年7月15日
版本: 1.0

第1部分 化学品

1.1 名称标识符

名称: 头孢克洛Cefaclor hydrate
CAS NO.: 70356-03-5
MDL:MFCD00071999
InChIKey:WKJGTOYAEQDNIA-IOOZKYRYSA-N

1.2 鉴别的其他方法

暂无数据资料

1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途

仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

第2部分 危险性概述

紧急情况概述:

造成严重眼刺激。

GHS危险性类别:

严重眼损伤 / 眼刺激 类别 2

标签要素:

象形图:
警示词: 警告

危险性说明:

H319 造成严重眼刺激

防范说明:

  • 预防措施:

    —— P264 作业后彻底清洗。

    —— P280 戴防护手套/穿防护服/戴防 护眼罩/戴防护面具。

  • 事故响应:

    —— P305+P351+P338 如进入眼睛: 用水小心冲洗几分钟。如戴隐 形眼镜并可方便地取出,取出 隐形眼镜。继续冲洗。

    —— P337+P313 如仍觉眼刺激: 求医/就诊。

  • 安全储存:

    —— 无

  • 废弃处置:

    —— 无

物理和化学危险: 无资料
健康危害: 造成严重眼刺激。
环境危害: 无资料

第3部分 成分/组成信息

组分 浓度或浓度范围(质量分数,%) CAS No.
5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro- 8-oxo-, monohydrate, (6R-(6-alpha,7-beta(R*)))- 100% 70356-03-5

第4部分 急救措施

急 救:

吸 入: 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
皮肤接触: 脱去污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感,就医。
眼晴接触: 分开眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口,禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告: 将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示: 无资料

第5部分 消防措施

灭火剂:

用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。

避免使用直流水灭火,直流水可能导致可燃性液体的飞溅,使火势扩散。

特别危险性:

无资料

灭火注意事项及防护措施:

消防人员须佩戴携气式呼吸器,穿全身消防服,在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音,必须马上撤离。

隔离事故现场,禁止无关人员进入。

收容和处理消防水,防止污染环境。

第6部分 泄露应急处理

作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序:

建议应急处理人员戴携气式呼吸器,穿防静电服,戴橡胶耐油手套。

禁止接触或跨越泄漏物。

作业时使用的所有设备应接地。

尽可能切断泄漏源。消除所有点火源。

根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。

环境保护措施: 收容泄漏物,避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。

泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料:

小量泄漏:尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收,并转移至安全场所。禁止冲入下水道。

大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖,抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内,回收或运至废物处理场所处置。

第7部分 操作处置与储存

操作注意事项:

操作人员应经过专门培训,严格遵守操作规程。

操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。

避免眼和皮肤的接触,避免吸入蒸汽。

个体防护措施参见第8部分。

远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。

使用防爆型的通风系统和设备。

如需罐装,应控制流速,且有接地装置,防止静电积聚。

避免与氧化剂等禁配物接触(禁配物参见第10部分)。

搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。

倒空的容器可能残留有害物。

使用后洗手,禁止在工作场所进饮食。

配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

储存注意事项:

储存于阴凉、通风的库房。

库温不宜超过37°C。

应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储(禁配物参见第10部分)。

保持容器密封。

远离火种、热源。

库房必须安装避雷设备。

排风系统应设有导除静电的接地装置。

采用防爆型照明、通风设置。

禁止使用易产生火花的设备和工具。

储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第8部分 接触控制/个体防护

职业接触限值:

组分名称 CAS 标准来源 限值 备注
5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro- 8-oxo-, monohydrate, (6R-(6-alpha,7-beta(R*)))- 70356-03-5 GBZ 2.1——2007

MAC:

PC-TWA:

PC-STEL:

生物限制:

无资料

监测方法:

GBZ/T 160.1 ~ GBZ/T 160.81-2004 工作场所空气有毒物质测定(系列标准), EN 14042 工作场所空气 用于评估暴露于化学或生物试剂的程序指南

工程控制:

作业场所建议与其它作业场所分开。

密闭操作,防止泄漏。

加强通风。

设置自动报警装置和事故通风设施。

设置应急撤离通道和必要的泻险区。

设置红色区域警示线、警示标识和中文警示说明,并设置通讯报警系统。

提供安全淋浴和洗眼设备。

个体防护装备:

呼吸系统防护:空气中浓度超标时,佩戴过滤式防毒面具(半面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴携气式呼吸器。

手防护:戴橡胶耐油手套。

眼睛防护:戴化学安全防护眼睛。

皮肤和身体防护:穿防毒物渗透工作服。

第9部分 理化特性

外观与性状: 白色晶体粉末

气味: 无资料

pH值: 无资料

熔点/凝固点(°C): >180ºC (dec.)

沸点、初沸点和沸程(°C): 713.4ºC at 760 mmHg

自燃温度(°C): 无资料

闪点(°C): 385.2ºC

分解温度(°C): 无资料

爆炸极限[%(体积分数)]: 无资料

蒸发速率[乙酸(正)丁酯以1计]: 无资料

饱合蒸气压(kPa): 无资料

易燃性(固体、气体): 无资料

相对密度(水以1计): 无资料

蒸气密度(空气以1计): 无资料

气味阈值(mg/m³): 无资料

n-辛醇/水分配系数(lg P): 无资料

溶解性: 无资料

黏度: 无资料

第10部分 稳定性和反应性

稳定性: 正常环境温度下储存和使用,本品稳定。
危险反应: 无资料
避免接触的条件: 静电放电、热、潮湿等。
禁配物: 无资料
危险的分解产物: 无资料。

第11部分 毒理学信息

急性毒性:

经口: 无资料

吸入: 无资料

经皮: 无资料

皮肤刺激或腐蚀:

无资料。

眼睛刺激或腐蚀:

无资料。

呼吸或皮肤过敏:

无资料。

生殖细胞突变性:

无资料。

致癌性:

无资料。

生殖毒性:

无资料。

特异性靶器官系统毒性——一次接触:

无资料

特异性靶器官系统毒性——反复接触:

无资料

吸入危害:

无资料

第12部分 生态学信息

生态毒性:

鱼类急性毒性试验: 无资料

溞类急性活动抑制试验: 无资料

藻类生长抑制试验: 无资料

对微生物的毒性: 无资料

持久性和降解性:

无资料。

生物富集或生物积累性:

无资料。

土壤中的迁移性:

无资料。

第13部分 废弃处置

废弃化学品:

尽可能回收利用。

如果不能回收利用,采用焚烧方法进行处置。

不得采用排放到下水道的方式废 弃处置本品。

污染包装物:

将容器返还生产商或按照国家和地方法规处置。

废弃注意事项:

废弃处置前应参阅国家和地方有关法规。

处置人员的安全防范措施参见第8部分。

第14部分 运输信息

联合国编号危险货物编号(UN号): 无资料
联合国运输名称: 无资料
联合国危险性分类: 无资料
包装类别: 无资料
包装方法: 按照生产商推荐的方法进行包装,例如:开口钢桶。安瓿瓶外普通木箱。螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱等。
海洋污染物(是/否):

运输注意事项:

运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。

严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。

装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。

使用槽(罐)车运输时应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。

禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。

夏季最好早晚运输。

运输途中应防暴晒、雨淋,防高温。

中途停留时应远离火种、热源、高温区。

公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。

铁路运输时要禁止溜放。

严禁用木船、水泥船散装运输。

运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。

第15部分 法规信息

下列法律、法规、规章和标准,对该化学品的管理作相应的规定:

组分 5-Thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylic acid, 7-((aminophenylacetyl)amino)-3-chloro- 8-oxo-, monohydrate, (6R-(6-alpha,7-beta(R*)))- CAS: 70356-03-5

中华人民共和国职业病防止法:

职业病危害因素分类目录(2015): 未列入

危险化学品安全管理条例:

危险品化学品目录(2015): 未列入

易制爆危险化学品名录(2017): 未列入

重点监管的危险化学品名录:

首批和第二批重点监管的危险化学品名录: 未列入

危险化学品环境管理登记办法(试行):

重点环境管理危险化学品目录: 未列入

麻醉药品和精神药品管理条例:

麻醉药品品种目录: 未列入

精神药品品种目录: 未列入

新化学物质环境管理办法:

中国现有化学物质名录(2013): 未列入

第16部分 其他信息

编写和修订信息:

本版为第1.0版,按照GB/T 16483-2008、GB/T 17519-2013、GB 30000系列分类标准编制。

参考文献:

【1】国际化学品安全规划署:国际化学品安全卡(ICSC),网址:http://www.ilo.org/dyn/icsc/showcard.home。

【2】国际癌症研究机构,网址:http://www.iarc.fr/。

【3】OECD 全球化学品信息平台,网址:http://www.echemportal.org/echemportal/index?pageID=0&request_locale=en。

【4】美国 CAMEO 化学物质数据库,网址:http://cameochemicals.noaa.gov/search/simple。

【5】美国医学图书馆:化学品标识数据库,网址:http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/chemidlite.jsp。

【6】美国环境保护署:综合危险性信息系统,网址:http://cfpub.epa.gov/iris/。

【7】美国交通部:应急响应指南,网址:http://www.phmsa.dot.gov/hazmat/library/erg。

【8】德国GESTIS-有害物质数据库,网址:http://gestis-en.itrust.de/。

缩略语和首字母缩写:

MAC:最高容许浓度(maximum allowable concentration), 指工作地点、在一个工作日内、任何时间有毒化学物质均不应超过的浓度。

PC-TWA:时间加权平均容许浓度(permissible concentration-time weighted average), 指以时间为权数规定的8 h工作日、40 h工作周的平均容许接触浓度。

PC-STEL:短时间接触容许浓度(permissible concentration-short term exposure limit), 指在遵守PC-TWA前提下允许短时间(15 min)接触的浓度。

如有疑问,请联系 sds@xixisys.com 咨询。

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化合物详情(旧版)

头孢克洛物理化学性质

白色或类白色结晶性粉末。溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。在Ph=2.5-4.5时稳定。UV最大吸收(Ph=7缓冲液):265nm(ε6800)。

头孢克洛作用

【用途一】属头孢类抗菌素药,主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等
【用途二】第一代头孢菌素类抗生素,抗 菌性能和头孢唑啉近似。该品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对A组溶血 性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球 菌的活性与头孢羟氨苄相同,对肺炎球 菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2-4倍。 临床主要用于泌尿道感染、呼吸道感 染、皮肤及软组织感染、五官科等感染,疗效较好。

头孢克洛制备方法

以青霉素为原料。首先用对硝基 苄基保护青霉素上的羧基,然后用双氧水 或过氧乙酸氧化成亚砜。在氯代丁二 酰亚胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下, 进行氯化和扩环。先臭氧化后还原,使3 位形成羟基。然后先在三氯化磷下,使3位转化为氯代;再在五氯化磷和吡啶作用 下,接着醇解7位形成游离的氨基的盐酸 盐。将其溶于四氢呋喃和甲醇的溶液中,加入钯-碳的乙醇溶液,反应后过滤,滤 饼用四氢呋喃和水洗,蒸发溶剂至干。得 到的物质溶入水和乙酸乙酯的混合液中, 调节pH值至3,析出固体,过滤,并用 丙爾浸泡,然后干燥即为7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。将其溶入乙腈中,在室 温搅拌下加入N,O-双(三甲基硅)乙酰 胺,使形成可溶性的双硅酯。冷至0℃, 在两滴N,N-二甲基苄胺存在下,缓慢加 入3-(β-羧基苄胺)丁烯酸甲靡的钠盐和 氯甲酸甲酿在乙腈的反应液中。继续搅 拌,加入甲醇,过滤除去不溶物。加入水,调pH值至1.5,再用三乙胺调至 4.5。在水浴上再搅拌1h,过滤析出的结 晶性沉淀,用乙腈洗,真空干燥得头孢克洛。

头孢克洛安全说明书(MSDS)

类别 有毒物质
毒性分级 中毒
急性毒性 腹腔-大鼠  LD50: 1259 毫克/公斤; 腹腔小鼠 LD50: 400 毫克/公斤
可燃性危险特性 热分解排出有毒氮氧化物, 硫氧化物, 氯化物烟雾
灭火剂 水,二氧化碳, 泡沫, 干粉

头孢克洛储运特性

库房低温通风干燥 

头孢克洛性状

该品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色,或为白色、类白色或微黄色粉末或结晶性粉末;微臭,味苦。
该品在水中微溶,在甲醇、乙醇、氯仿或二氯甲烷中几乎不溶。比旋度取该品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml中含4mg的溶液,依法测定,比旋度为+105°至+120°。吸收系数取该品,精密称定,加水溶解并稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,照分光光度法,在264nm的波长处测定吸收度,吸收系数(E1%1cm)为230~255。

头孢克洛产品用途

属头孢类抗菌素药,主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等
头孢克洛适应症

临床应用于敏感菌所致的下列感染:
1.呼吸道感染:如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎、肺炎等由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
2.耳鼻科感染:如中耳炎由肺炎双球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)和卡他莫拉氏菌引起。
3.泌尿系感染:如肾盂肾炎、膀胱炎等由大肠杆菌、奇异变形杆菌、

头孢克洛缓释胶囊
克雷白氏杆菌属和凝固酶阴性的葡萄球菌引起。
4.皮肤及软组织感染:如蜂窝组织炎、疖、皮下脓疡、毛囊炎、乳腺炎等由金葡球菌和化脓性链球菌(A组β溶血性链球菌)引起。
5.其它:麦粒肿、牙周组织炎、牙冠周围炎、腭炎、猩红热等。
头孢克洛药物相互作用
1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等强利尿药,卡氮芥、链佐星等抗肿瘤药及氨基糖苷类抗生素等肾毒性药物与该品合用有增加肾毒性的可能。

2.克拉维酸可增强该品对某些因产生β内酰胺酶而对该品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。
3.口服丙磺舒可使该品的血药浓度水平升高并延迟该品的排泄。
头孢克洛药物过量
过量症状包括恶心、呕吐及腹泻。过量反应的处理为:
1.严重的急性过敏反应需用肾上腺素或其它拟肾上腺素类药物、抗组胺药物或肾上腺皮质激素,必要时还需加用抗惊厥药。
2.严重的腹泻需补充水分、电解质及蛋白质。不宜使用减少肠蠕动的止泻剂,可以口服万古霉素、甲硝唑、杆菌肽或消胆胺。
3.血液透析或腹膜透析有助于清除血清中药物

头孢克洛药理毒理

该品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同,对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2~4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性

头孢克洛缓释片

较头孢氨苄强,与头孢羟氨苄相仿,对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9~8mg/L的该品可抑制所有流感嗜血杆菌,包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对该品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对该品耐药。
该品的作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

头孢克洛药代动力学

该品口服后迅速从肠道吸收,分布于全身组织中。
口服该品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2β)为0.57小时。
该品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。

头孢克洛

该品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。
该品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度低。血液透析能清除部分该品。

产品用途
属头孢类抗菌素药,主要用于泌尿道感染和呼吸道感染等
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