找化学品上960化工网!
960化工网

水杨酰胺 | 65-45-2

水杨酰胺
Salicylamide
65-45-2
C7H7NO2
137.1360
如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile,InChi 请点击:水杨酰胺结构式
5147
水杨酰胺价格
简介
      水杨酰胺化学名为邻羟基苯甲酰胺,是一种用途广泛的化工、医药中间体。它本身也是一种药品,用于治疗发热头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症等。本品为白色针状晶体,溶于乙醇,难溶于水,溶于氨水、****等碱性溶液,水溶液呈酸性反应。工业上采用浓硫酸为催化剂,由水杨酸经酯化合成水杨酸甲酯

名称和标识符
MDL MFCD00007978
InChIKey SKZKKFZAGNVIMN-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C7H7NO2/c8-7(10)5-3-1-2-4-6(5)9/h1-4,9H,(H2,8,10)
SMILES O([H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1C(N([H])[H])=O
BRN 742439
别名信息
- 中文别名 -
  • 水杨酰胺
  • 2-羟基苯甲酰胺
  • 邻羟基苯酰胺
  • 鄰羥苯甲醯胺
  • 柳醯胺
  • 2-羟基苄胺
  • 水杨酰胺
  • 邻羟基苯甲酰胺
  • 2-羟基苄胺 USP标准品
  • Salicylamide
  • 水杨酰胺
  • 邻羟基苯甲酰胺
  • 邻-羟基苯甲酰胺
  • 氢氯噻嗪相关化合物
  • 水杨酸酰胺
  • 水杨酰胺 标准品
  • 水杨酰胺,AR
  • 柳酰胺
- 英文别名 -
  • 2-Hydroxybenzamide
  • 2-Carbamoylphenol
  • 2-hydroxy-benzamid
  • 2-hydroxy-benzoicaciamide
  • Acket
  • Afko-Sal
  • Algamon
  • Algiamida
  • Allevin
  • Amid kyseliny salicylove
  • Amidosal
  • Amid-Sal
  • Anamid
  • Andasol
  • Benesal
  • Salicylamide
  • 2-hydroxy-benzamide
  • Benzamide,2-hydroxy
  • hydroxybenzamide
  • hydroxyphenylamide
  • ortho-hydroxybenzamide
  • SalaMide
  • Salicylic acid amide
  • o-Hydroxybenzamide
  • Benzamide, 2-hydroxy-
  • Morsarinas
  • Flarpirina
  • Raspberin
  • Novecyl
  • Dropsprin
  • Urtosal
  • Serramida
  • Salipur
  • Salamid
  • Dolomide
  • Salizell
  • Salicim
  • Panithal
  • Salymid
  • Saliamin
  • Saliamid
  • Eggosalil
  • Oramid
  • Salrin
  • 2-Carboxamidophenol
  • Benzamide, o-hydroxy-
  • Salicilamide
  • Salicylamidum
  • Salicilamida
  • Salizell (VAN)
  • Benesal (VAN)
  • Salicilamide [DCI
物化性质
实验特性
LogP 1.19140
PSA 63.32000
Merck 8328
折射率 1.5323 (estimate)
水溶性 <0.1 g/100 mL at 20 ºC
沸点 182°C/14mmHg(lit.)
熔点 140-144 °C (lit.)
蒸气压 0.0±0.7 mmHg at 25°C
闪点 181°C/14mm
溶解度 methanol: 0.1 g/mL, clear
颜色与性状 白色或微粉红色结晶性粉末。略有苦味
稳定性 Stable. Light sensitive. Incompatible with strong bases, strong oxidizing agents.
溶解性 易溶于热水、醇(methanol: 0.1 g/mL, clear)、醚和氯仿,微溶于冷水(<0.1 g/100 mL at 20 ºC)
敏感性 对光敏感
密度 1,175 g/cm3
计算特性
精确分子量 137.04800
氢键供体数量 2
氢键受体数量 2
可旋转化学键数量 1
同位素质量 137.048
重原子数量 10
复杂度 136
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 1.3
互变异构体数量 7
表面电荷 0
拓扑分子极性表面积 63.3
国际标准相关数据
EINECS 200-609-3
海关数据
海关编码 2924299090
海关数据

中国海关编码:

2924299090

概述:

2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

申报要素:

品名, 成分含量, 用途, 包装

Summary:

2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

相关文献
专业数据库参考
PubChemId 5147
参考资料
Reaxys RN 742439
Beilstein 742439
化合物详情(旧版)

水杨酰胺物理化学性质

熔点 139-142°C
沸点 270°C
水溶性 <0.1 g/100 mL at 20°C
外观性状 白色至微红色结晶或粉末
溶解性 微溶于水,溶于醇、氯仿、醚

水杨酰胺的作用

【用途一】解热镇痛药,用于发热头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症等病症

【用途二】该品为解热镇痛药,也用于制取邻乙氧基苯酰胺(即止痛灵)等药物。小鼠口服LD50为1.4g/kg。

【用途三】本品为解热镇痛药,用于发热头痛,神经痛,关节痛及活动性风湿症等。本品也是其它医药、农药等精细化学品的中间体。

应用领域

生产方法

将水杨酸甲酯和25%氨水于20℃密闭搅拌3h,再于30-40℃搅拌5h。将反应液冷却、酸化至pH3-4,即析出水杨酸结晶。工业生产中,也可在水杨酸的水溶液中加入焦亚硫酸钠,再通氨反应。收率90%以上。

水杨酰胺 msds

危险性概述

【健康危害】本品对眼睛有刺激作用。摄入可引起中毒,量大时可引起眩晕、嗜睡、恶心、呕吐、上腹痛、过敏反应等。 

【燃爆危险】本品可燃,具刺激性,具致敏性。

急救措施

【皮肤接触】脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。

【眼睛接触】提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

【吸入】脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。

【食入】饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。

消防措施

【危险特性】遇明火、高热可燃。燃烧分解时, 放出有毒的氮氧化物气体。

【有害燃烧产物】一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

【灭火方法】消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。灭火剂:雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

泄漏应急处理

【应急处理】隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。避免扬尘,小心扫起,置于袋中转移至安全场所。若大量泄漏,用塑料布、帆布覆盖。收集回收或运至废物处理场所处置。

接触控制/个体防护

【工程控制】密闭操作,局部排风。

【呼吸系统防护】空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。

【眼睛防护】戴化学安全防护眼镜。

【身体防护】穿防毒物渗透工作服。

【手防护】戴橡胶手套。

【其他防护】工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。 

水杨酰胺储运特性

【操作注意事项】密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

【储存注意事项】储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

产品用途
解热镇痛药,用于发热头痛、神经痛、关节痛及活动性风湿症等病症
水杨酰胺推荐生产厂家
960化工网为您提供水杨酰胺专业化合物百科信息,包括中文名,英文名,分子式,分子量,以及该化合物的CasNo.:65-45-2,和相关理化性质;并提供了优质生产厂家信息包括厂家名称和联系方式等;| WAP 版:65-45-2
平台客服 平台客服

平台在线客服