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尼罗替尼 | 641571-10-0

尼罗替尼
Nilotinib
641571-10-0
C28H22F3N7O
529.5158
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644241
尼罗替尼价格
简介
Nilotinib是一种口服可用的具有抗肿瘤活性的 Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。
名称和标识符
MDL MFCD09833716
InChIKey HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N
Inchi 1S/C28H22F3N7O/c1-17-5-6-19(10-25(17)37-27-33-9-7-24(36-27)20-4-3-8-32-14-20)26(39)35-22-11-21(28(29,30)31)12-23(13-22)38-15-18(2)34-16-38/h3-16H,1-2H3,(H,35,39)(H,33,36,37)
SMILES FC(C1=C([H])C(=C([H])C(=C1[H])N1C([H])=NC(C([H])([H])[H])=C1[H])N([H])C(C1C([H])=C([H])C(C([H])([H])[H])=C(C=1[H])N([H])C1=NC([H])=C([H])C(C2=C([H])N=C([H])C([H])=C2[H])=N1)=O)(F)F
别名信息
- 中文别名 -
  • 尼罗替尼及其中间体
  • 4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
  • 尼罗替尼
  • Nilotinib (AMN-107) 抑制剂
  • 尼罗替尼 尼洛替尼
  • 尼罗替尼标准品
  • 尼罗替尼碱
  • 尼洛替尼
  • 4-甲基-3-((4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基)氨基)-N-(5-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰
  • NILO锡IB
  • 苯甲酰胺, 4-甲基-N-[3-(4-甲基-1H-咪唑-1-基)-5-(三氟甲基)苯基]-3-[[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]
  • 尼罗替尼&nbsp
  • 尼罗替尼(对照品)
- 英文别名 -
  • Nilotinib
  • AMN 107
  • Benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-
  • 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4 -pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide Nilotinib(TINIBS )
  • 4-Methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-N-(5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  • Nilotinib for research
  • Tasigna
  • Nilotinib &amp
  • its intermediates (Developing)
  • Nilotinib (AMN-107)
  • 4-Methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)-phenyl)-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  • Benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyrid...
  • Nilotinib (AMN-107,Tasigna®)
  • Nilotinib(AMN 107)
  • Posaconazole inter
  • &nbsp
  • Afatinib
  • AMN-107
  • BIBW2992
  • its intermediates
  • Nilotinib,AMN107,Tasigna
  • TASIGNA NILOTINIB
  • Nilotinib & its intermediates
  • Nilotinib &amp
  • its intermediates
  • AMN107
  • 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
  • C28H22F3N7O
  • HHZIURLSWUIHRB-UHFFFAOYSA-N
  • NSC747599
  • 4-Methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl
  • FT-0654026
  • NILOTINIB [MI]
  • Nilotinib [USAN:INN:BAN]
  • Z1741976994
  • HMS3748E11
  • CHEBI:52172
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  • NILOTINIB [INN]
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  • F41401512X
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  • 3gp0
  • D08953
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  • 4-methyl-N-[3-(4-methyl-imidazol-1-yl)-5-trifluoromethyl-phenyl]-3-(4-pyridin-3-yl-pyrimidin-2-ylamino)-benzamide
  • UNII-F41401512X
  • Nilotinib,AMN107,Tasigna
  • 4-methyl-N-(3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  • NSC 747599
  • NILOTINIB (USP-RS)
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  • 4-Methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  • 4-Methyl-N-[3-(4-methyl-1-imidazolyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridyl)-2-pyrimidyl]amino]benzamide
  • 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino] benzamide
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  • NSC-800804
  • NSC800804
  • NILOTINIB [USP-RS]
  • N-(3-(3-(1H-Imidazolyl)propoxy)phenyl)-4-methyl-3-((4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)benzamide
  • Benzamide, 4-methyl-N-((3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-
  • 641571-10-0
  • benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]-
  • BENZAMIDE, 4-METHYL-N-(3-(4-METHYL-1H-IMIDAZOL-1-YL)-5-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-3-((4-(3-PYRIDINYL)-2-PYRIMIDINYL)AMINO)-
  • Nilotinib free base
  • Benzamide, 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl]amino]- (9CI)
  • nilotinibum
  • 4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-{(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino}benzamide
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  • AMN 107 Base Form
  • Nilotinib (USAN/INN)
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  • NILOTINIB [MART.]
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  • Nilotinib- Bio-X
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  • HSDB 7842
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  • SB17315
  • s1033
  • Q412327
  • 4-Methyl-N-(3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-((4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino)benzamide
  • 4-Methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)benzamide
  • NCGC00183285-09
  • NILOTINIB (MART.)
  • MLS006010160
  • SMR002544680
  • 4-methyl-N-[3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-{[4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-yl]amino}benzamide
  • 641571-10-0 (free base)
  • AB01273978-01
  • SCHEMBL7901
  • 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]benzamide
  • 4-Methyl-3-(4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-N-[5-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
  • 4-methyl-N-[3-(4-methylimidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[[5-(3-pyridyl)pyrimidin-2-yl]amino]benzamide
  • EC 700-544-5
  • DB04868
  • SR-01000931150
  • DTXSID5042663
  • HMS3244A13
  • SR-01000931150-2
  • NILOTINIB [VANDF]
  • NCGC00183285-01
  • 1353151-22-0
  • CS-0102
  • GTPL5697
  • BCP01367
  • BDBM50237710
  • CCG-264784
  • Benzamide, 4-methyl-N-(3-(4-methyl-1H-imidazol-1-yl)-5-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(4-(3-pyridinyl)-2-pyrimidinyl)amino)-
物化性质
实验特性
LogP 6.50180
PSA 97.62000
折射率 1.65
沸点 No data available
熔点 230-242°C
闪点 No data available
溶解度 生物体外In Vitro:DMSO溶解度6 mg/mL(11.33 mM;Need ultrasonic)H2O< 0.1 mg/mL(insoluble)
颜色与性状 No data available
密度 1.36
计算特性
精确分子量 529.18400
氢键供体数量 2
氢键受体数量 9
可旋转化学键数量 6
同位素质量 529.184
重原子数量 39
复杂度 817
同位素原子数量 0
确定原子立构中心数量 0
不确定原子立构中心数量 0
确定化学键立构中心数量 0
不确定化学键立构中心数量 0
共价键单元数量 1
疏水参数计算参考值(XlogP) 4.9
拓扑分子极性表面积 97.6
生产方法和用途
用途 抗肿瘤药。
相关文献
专业数据库参考
PubChemId 644241
化合物详情(旧版)

尼罗替尼的物理化学性质

  类白色至淡黄色结晶性粉末,无臭,味微苦。暴露在空气中易吸湿,形成半水合物。遇光色渐变深。25℃时的溶解度(mg/m1):水0.28,甲醇0.98,乙醇1.9,丙酮5.1,氯仿5.5,乙醚0.01,苯0.15,乙酸乙酯0.94,辛醇5.1,冰乙酸340。易溶于酸性或碱性溶液,略溶于二甲基甲酰胺。在水中的溶解度取决于pH值,在pH<5或pH>10时快速增加。熔点218-224℃,也有报道熔点220-221℃。UV最大吸收(0.1mol/L****溶液):约274,325.336nm(A高约1109,437,425)。pKal 6.34;pKa2 8.75。急性毒性LD50小鼠,大鼠(mg/kg):全部>4000口服;全部1500皮下注射;470,>500肌肉注射;220,270静脉注射。

尼罗替尼的用途

  具有广谱高效的抗菌作用,治疗范围广,口服吸收好,毒性低,临床上主要用于尿路感染、胆道感染、肠道感染的治疗,疗效显著。
  氟哌酸昌日本杏林公司1978年开发的第三代喹诺酮类抗菌剂。具有抗菌谱广、抗菌力强的特点。对大肠杆菌、肺炎干菌、产气杆菌、阴沟杆菌、变形杆菌、沙门氏菌属、志贺氏菌属、枸橼酸杆菌属及沙雷氏菌属等遥植树菌科细菌具有强大的抗菌作用。临庆用于敏感菌所致泌尿系统、肠道、乎吸系统、外科、妇科、五官科及皮肤科等感受染性疾病。还应用于治疗淋病。
  抗菌药,用于治疗上呼吸道感染,泌尿系统、胃肠道系统细菌感染,对胆道、外科、妇产科等感染亦有较好疗效

尼罗替尼的生产方法

  邻二氯苯经硝化,或对硝基氯苯经氯化均可得3,4-二氯硝基苯。再在二甲亚砜中,和氟化钾回流,氟化得3-氯-4-氟硝基苯。在盐酸或乙酸水溶液存在下,用铁粉还原成3-氯-4-氟苯胺。接着和原甲酸三乙酯及丙二酸二乙酯(生成乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯)在硝酸铵存在下回流,得缩合产物。在液体石蜡或二苯醚中加热环合,生成7-氯-6-氟-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯。进行乙基化后,再水解得乙基化产物。最后与哌嗪缩合得诺氟沙星。其工艺比较成熟,收率较高,一般能达到40%~65%,但7位引入哌嗪基时,6位氟原子被取代的副产物可占25%,分离困难,影响收率。以对硝基氯苯计总收率为8%以上。
  在引入吡嗪环前,1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代喹啉-8-羧酸乙酯先和氟硼酸或三氟化硼-乙醚或乙酸硼反应,使4位上的羰基形成硼螯合物,然后再引入吡嗪基,可使7位氟被置换的副反应减少,收率可提高15%以上,且产品的质量改善。
  诺氟沙星的合成,国内外研究较多,但真正用于工业生产的却不多。其合成路线的改进主要体现在两个方面。一是对成环工艺进行改进,二是在哌嗪基的引入上做些文章。

毒性和分类

  类别有毒物品
  毒性分级:中毒
  急性毒 性:静脉-大鼠 LD50: 245 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 4000 毫克/公斤
  可燃性危险特性:可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氟化物烟雾; 患者服用副作用: 肌肉骨骼功能变化

储运特性

   通风低温干燥
  灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 

尼罗替尼推荐生产厂家
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